Стефенс

Cтраница 1

Стефенс и Пиз [177] сообщают, что в определенных условиях газообразные продукты реакции аммиака и кислорода, проведенной без катализатора, медленно окрашивают йодокрахмальную бумажку и обесцвечивают подкисленный перманганат, что позволяет предполагать содержание следов перекиси. Продукты в основном представляют воду и азот. [1]

Стефенс [29] несколько видоизменил методику, предложенную Морфи, применив экстракцию изобутанолом. [2]

Стефенс уехал в Брайтон. Дорогая мамочка, мы очень смеялись, когда прочитали объявление на здании театра в Сохо, что помещение сдается под кафе и что молодые особы, которые пожелают там обучаться, могут это сделать. Довожу до твоего сведения, что мсье де Пипер был болен и жаловался на сильный жар из-за того, что накануне выпил много джина и лежал в постели весь день. [3]

Стефенс ( Stephens), Джемс ( 1825 - 1901) - ирландский революционер, руководитель организации фениев. [4]

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3 - 5 недель кислорода при 80 - 104 образуются ацетофенон и муравьиная кислота. В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бензойнокислое железо. [5]

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3 - 5 недель кислорода при 80 - 104 С образуются ацетофенон и муравьиная кислота. Позже был взят ряд патентов на окисление изопропилбензола в ацетофенон и диметилфенилкарбинол [122, 123, 134, 135], В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бензойнокислое железо. [6]

Дэйв Стефенс, учитель-новатор из средней школы в Ин-дианаполисе, штат Индиана, начал с огромным успехом использовать игру Денежный поток-101 на занятиях в своих классах. [7]

Дисковая колонна. [8]

Согласно Стефенсу и Моррису 6, при абсорбции СО2 водой - значения kL изменяются примерно от 0 7 - 10 2 до 2 5 - Ю 2 см / сек при изменении L от 2 5 - 10 2 до 18 - Ю - см2 / сек. [9]

Поглощение кислорода углеводородами при 170. [10]

Высказанное Стефенсом, Ларсеном и другими предположение об устойчивости ароматических углеводородов с четвертичным углеродным атомом, находящимся в а-положении к ядру, не соответствует действительности. Их окисляемость значительно превышает окисляемость углеводородов с прямой алкильной цепью. [11]

Гаррисон, Стефенс и Шелтон62 и Хартман63 ротационным вискозиметром измеряли вязкость расплавленных эмалей. Определенные расплавы эмалей заметно отличаются от обычных жидкостей, так как соотношение между скоростью вращения тигля в расплаве и скоростью погружения стержня не является линейной функцией. Следовательно, такие эмали не характеризуются ньютоновским течением. Отклонения от обычного пове - дения уменьшаются после длительной тепловой выдержки. Хеймсот и Мейер64, пользуясь вискозиметрическим методом поднятия шарика, измерили вязкость безборных титанистых эмалей в интервале между 250 и 25 000 пуаз. [12]

Бурн и Стефенс [45] изучали действие аммиака на дисульфоны, полученные из диэтилмеркапталя и дибензилмеркапталя кето-1 3, 4 5 6-пептаацетил - О-фруктозы. В качестве конечного продукта деструкции сахара выделен 1 1-бисацетамид 1-дезокси - О-эритрозы. В первом случае образуется также 1 1 3 3-тетраэтилсульфонилпро-пан. [13]

Асаро, Стефенс и Перлман [51] получили препараты радиохимически чистого Th228 для изучения его а - и т-спектра при помощи адсорбции загрязненного Th228 и продуктов его распада на небольшой колонке из смолы дауэкс-50 ( диаметр 3 мм и высота 3 см) из разбавленного азотнокислого раствора. Молочная кислота могла быть удалена сублимацией. Повышенная температура была необходима для быстрого удаления тория малым объемом вымывающего раствора. [14]

Согласно работе Стефенса [130], окисление алкиларома-тических углеводородов начинается не с третичного, а со вторичного атома углерода в радикале. Далее он же утверждает, что разветвленные углеводороды с третичными, вторичными и первичными углеродными атомами окисляются труднее линейных структур, содержащих только вторичные и первичные углеродные атомы. По его данным, окисляемость алканов падает в ряду: н-октан, 3-метилгептан, 3-этилгексан, 2-метил - З - этилпен-тан, 2 5-диметилгексан и 2 2 4-триметилпентан. Далее, в порядке возрастания окисляемости следует н-октан, а за ним все остальные изомеры. [15]

Страницы: 1 2 3 4