Cтраница 4
Почти любой метод возбуждения ядер может быть использован для деления урана и тория. Один из методов заключается в освещении этих ядер фотонами большой энергии. Гексли, Шупп, Стефенс и Уэлс ( 1941) первые получили такое деление с помощью у-лучей. Фотоны с энергией 6 3 MeV были получены при бомбардировке флюорита CaF2 протонами большой энергии. [46]
Полосы S2, придающие пламенам водорода и светильного газа сине-фиолетовую окраску, появляются вследствие присутствия в смеси весьма трудноустранимых загрязнения. Эта окраска и излучение Sa становятся особенно заметными при соприкосновении пламени светильного газа с холодной поверхностью. По данным Брин-сли и Стефенса [33], появлению полос S2 способствуют недостаток воздуха и низкая температура. Эти авторы считают, что для появления полос достаточно наличия одной весовой части серы на 4 - Ю6 частей водорода. [47]
Наблюдающиеся некоторые специфические особенности окисления углеводородов обусловлены их структурой и совокупностью отдельных элементов ее. Так, изооктан ( 2 2 4-триметилпентан) под действием кислорода окисляется гораздо медленнее, чем 2 7-диме-тилоктан, что объясняется инертностью СН-группы триметилпентана под влиянием близко расположенного к ней четвертичного углерода. По исследованиям Сте-фенса 9о, Стефенса и Родата [96], а также Ларсена, Торпа и Армфилда [ 88J, ароматические углеводороды с четвертичным атомом углерода в х-положении к ядру являются неактивными соединениями. Черножукова, С. Э. Крейка и др. [97, 98, 122, 123] это положение было опровергнуто и установлено, что в зависимости от положения четвертичного атома углерода в цепи изменяется стабильность углеводородов. Если четвертичный атом углерода находится в конце цепи, то углеводороды обладают наибольшей стабильностью. Нахождение четвертичного атома углерода в а-положе-нии по отношению к ароматическому ядру не предохраняет молекулы от окисления. [48]
Альдегиды и кетоны с низким молекулярным весом ( с числом углеродных атомов от 2 до 6) можно отделить от нейтральных летучих фракций из растительных и животных тканей путем образования нелетучих 2 4-динитрофенил-гидразонов. Тогда свободные карбонильные соединения следует регенерировать до хроматографического разделения. Роле [83] разработал для этого метод мгновенного обмена, который Стефенс и Теслер [94] превратили в количественный. Кристаллические 2 4-динитрофенилгидразоны смешивают с кристаллической а - кетоглутаровой кислотой. Смесь помещают в капилляр, подсоединенный к отверстию дозатора хроматографа, и летучие альдегиды и кетоны вводят в колонку. [49]
Гладстона Irishman оценивает достаточно саркастически н отмечает с удивлением, что этот полный патриотизма государственный деятель берется теперь в страшной спешке, одним махом исправить зло, существующее уже три столетия и не вызвавшее у него ни разу ни одного слова протеста. Случай подозрительный, и поэтому газета рекомендует своим соотечественникам быть настороже, не полагаться на либерального лидера, не доверять ни вигам, ни тори, ни Глад-стону, ни Дизраэли и более всего избегать какого-либо участия в парламентской борьбе английских фракций. Если, продолжает Irishman, мы кому-нибудь должны быть благодарны, то не Гладстону, а главному центру 632 - Стефенсу. [50]
Из различных иммунологических реакций у насекомых были зарегистрированы агглютинация [ 741, реакция лизинов и антитоксинов. Современное состояние знаний по этому вопросу еще очень недостаточно, неизвестна еще общая картина развития лимфоцитов насекомых и всей целлюлярной защитной системы. Очень мало данных также о развитии болезней и иммунологических реакциях на них в природных условиях. Стефенс [204], которая использовала в качестве модели Pseudomonas aeruginosa и гусениц Galleria mellonella, установила, что антиген остается в гусеницах большой вощинной моли в течение всего периода их устойчивости. Антиген, присутствовавший в иммунной крови, вызывал у кроликов агглютинацию с титрами в 10 раз более высокими, чем титры, соответствующие самой вакцине P. При изучении мест локализации фракции, вызывавшей повышение титра, Стефенс обнаружила, что большая часть фракции растворена в жидкой фракции гемолимфы. Если в живом организме хозяина реакция протекала всего за несколько часов, для ее завершения in vitro требовалось трое суток. [51]