Стимулятор - наводороживание
Cтраница 2
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации дикарбоновых кислот в 0 1 н. H2SO4 2 6 мг / л H2SeO3. [16] |
Меньшее наводороживание стальных катодов в растворе, содержащем лишь одну карбоновую кислоту ( и стимулятор наводороживания) объясняется, по-видимому, тем, что в этом случае изменяется механизм процесса выделения водорода: основная масса водорода, выделяющегося на катоде, происходит из разряжающихся молекул воды. При таких значениях потенциала маловероятна физическая адсорбция аниоиов карбоновых кислот на поверхности катода. Возможно, что в этом случае образуются поверхностные соединения железа и карбоновых кислот. [17]
Действие каталитических ядов распространяется на активные ( в отношении молизации водорода) пики поверхности: сплошного монослоя адсорбированного стимулятора наводороживания при этом, как правило, и не создается. На остальных участках поверхности может беспрепятственно протекать разряд ионов водорода. [18]
Поскольку в процессе химического никелирования участвуют оны и атомы водорода, а также образуется элементарный фосфор, являющийся стимулятором наводороживания, можно ожидать наводороживания металла основы ( и никелевого покрытия) в этом процессе. [19]
 |
Характеристика водородосодержания поверхностных слоев. [20] |
Подбор эффективных ингибиторов наводороживания к цианистым электролитам весьма затруднен вследствие высокой специфической адсорбируемости на металле катода иона CN - очень сильного стимулятора наводороживания. [21]
К - Новиков 1332 ] обнаружили, что тиомочевина, разлагаясь в кислой среде, дает сероводород, являющийся стимулятором наводороживания. [22]
Известно блескообразующее действие тиомочевины при цинковании и меднении из сульфатных электролитов, однако, разлагаясь в кислой среде с выделением H2S ( стимулятор наводороживания), она увеличивает наводороживание стали и тем больше, чем выше. Электроосаждение цинка на реверсированном токе ( РТ) снижает стимулирующее наводороживание действие тиомочевины и при DK 1 А / дм2 оно минимально. Образцы из стали У7А, нагруженные на 0 75апр после цинкования при DK 3 и 5 А / дм2 ( б2г 30 мкм) в указанном электролите, не разрушаются в течение 500 ч, тогда как цинкование из электролита без ингибиторов сопровождается очень сильным наводорожи-ванием - долговечность образцов менее 10 мин. [23]
Следует подчеркнуть, что отсутствие наводороживания в ме-танольных ( безводных) ваннах кадмирования, обнаруженное в работе [704], а также в триэтанольных ваннах кадмирования [703], как и отсутствие наводороживания в уксусно-пиридино-вых, уксусно-хинолиновых, уксусно-анилиновых и уксусно-толу-диновых смесях [198], не содержащих стимулятора наводороживания, связано с совершенно иной причиной. [24]
Ряд примесей в электролитах способствует значительному усилению процесса наводороживания стали. Особенно эффективным стимулятором наводороживания сталей в водных растворах является сероводород. [25]
 |
Влияние времени поляризации на предельную деформацию ори разрушении стальных полуколец и поверхностную концентрацию C14N ( Дк 10 мА / см2, 0 02. NaCNf 0 1 н. NaOH, 20 C. [26] |
Одним из основных факторов, определяющих величину наводороживания металла катода, является состав электролита. При рассмотрении действия стимуляторов наводороживания было указано, что стимуляторы - соединения элементов П-VII групп ( главных подгрупп) периодической системы, сильно увеличивая наводороживание катодов в кислой среде, очень слабо действуют в щелочных растворах. [27]
Таким образом, применение пиридина в качестве комплексо-образователя вместо NaCN позволяет исключить наводорожива-ние при кадмировании. Даже при наличии стимуляторов наводороживания ( KCN в щелочной среде, H2SeO3 в кислой среде) эти вещества значительно уменьшают количество проникающего в стальные катоды водорода. Там же дается и объяснение механизма их ингибирующего наводороживание действия ( в водных расторах), основанное на образовании адсорбированных слоев молекул ингибитора на поверхности катода. [28]
В результате исследований, направленных на выяснение условий, способствующих наводороживанию стали в водных растворах сероводорода 1334, 387 ], установлены основные факторы, вызывающие увеличение наводороживания: 1) понижение рН раствора; 2) увеличение концентрации кислорода в атмосфере над кислым раствором H2S; 3) увеличение частоты смены раствора, в котором корродирует сталь. Введение HCN, являющегося стимулятором наводороживания в щелочных растворах, существенно не влияет на наводороживание стали, в то время как NH4CN, введенный в количестве 0 03 - 1 %, вызывает значительный рост наводороживания. [29]
Из трех наиболее распространенных минеральных кислот - серной, соляной и азотной - наибольшее наводороживание наблюдается в серной. В азотной кислоте даже при добавлении стимулятора наводороживания H2SeOg происходит катодное восстановление HNO3 до НМОа. Поэтому наводороживание в НС1 и HN03 снижается. [30]
Страницы: 1 2 3 4