Cтраница 1
Стирол-контакт является саморегенерирующимся катализатором, а К-12 требует периодической регенерации паровоздушной смесью. В связи с этим процесс дегидрирования на катализаторе К-12 протекает циклами, с чередованием контактирования и регенерации. Регенерация катализатора проводится в течение 1 часа через 72 - 120 часов. [1]
![]() |
Технологическая схема дегидрирования изопропилбензола в а-метил. [2] |
Стирол-контакт необходимо периодически регенерировать, в то время как катализатор на основе окиси железа не требует регенерации. [3]
Стирол-контакт, содержащий ZnO и АЬОз; 560 С, непрерывная работа в течение нескольких месяцев, в присутствии паров воды. [4]
На катализаторе стирол-контакт при температуре 600 - 620 С, объемной скорости 0 25 час-г и разбавлении водяным паром в объемном отношении 1: 2 были получены выходы винил - и изопропенил-толуолов, соответственно, 38 и 49 %; при этом выходы катализата соответственно составляли 95 и 90 %, считая на пропущенные этил-и изопропилтолуолы. [5]
Он значительно дешевле стирол-контакта и требует на 40 - 50 % меньше водяного пара на 1 т производимого стирола. [6]
Реакция дегидрирования на катализаторе стирол-контакте ведется при температуре 640 - 658 С, а на катализаторе К-12 - при температуре 560 - 630 С. [7]
В качестве гетерогенных катализаторов раньше применяли стирол-контакты на основе ZnO, но теперь используют только железооксидные катализаторы, содержащие 55 - 80 % Fe2O3 2 - 28 % СгзОз, 15 - 35 % К СОз, и некоторые оксидные добавки. Считается, что К2СО3 способствует саморегенерации катализатора за счет конверсии углеродистых отложений водяным паром. Катализатор работает непрерывно в течение 1 - 2 месяцев, после чего его регенерируют, выжигая кокс воздухом; общий срок службы катализатора 1 - 2 года. [8]
В качестве гетерогенных катализаторов раньше применяли стирол-контакты на основе ZnO, но теперь используют только же-лезооксидные катализаторы, содержащие 55 - 80 % Fe2O3, 2 - 28 % Сг2О3, 15 - 35 % К2СОз и некоторые оксидные добавки. Считается, что КгСОз способствует саморегенерации катализатора за счет конверсии углеродистых отложений водяным паром. Катализатор работает непрерывно в течение 1 - 2 месяцев, после чего его регенерируют, выжигая кокс воздухом; общий срок службы катализатора 1 - 2 года. [9]
Для приготовления цинк-алюминиевого катализатора ( типа стирол-контакт) отвешивают по 50 г окиси хрома, азотнокислого магния, окиси алюминия и азотнокислого цинка, разбавляют дистиллированной водой до тестообразного состояния, прибавляют около 2 г крахмала в качестве склеивающего вещества, хорошо перемешивают и продавливают массу через сито с диаметром отверстий - 2 мм. Сушат полученные червячки до воздушно-сухого состояния и загружают в реакционную трубку, в которую предварительно помещают слой битого кварцевого стекла. Трубку вставляют в печь, присоединяют к водоструйному насосу и при слабом токе воды в течение нескольких часов при 350 активируют катализатор до полного прекращения выделения окислов азота. [10]
В качестве катализаторов дегидрирования алкилароматических соединений наибольшее применение нашли окисные стирол-контакты, главным компонентом которых являются окись железа, про-мотированная добавками Сг2О3, и щелочи, например: 87 % Fe2O3, 5 % Сг2Оз, 8 % KzO. Они отличаются друг от друга активностью, селективностью и способностью к саморегенерации. Саморегенерация протекает под действием водяного пара, который частично конвертирует смолистые вещества л кокс, отлагающиеся на поверхности контакта. Считается, что щелочные добавки и некоторые окислы способствуют этому процессу, увеличивая пробег между операциями регенерации, который может колебаться от 5 - 6 суток до нескольких месяцев при общем сроке службы катализатора 1 - 1 5 года. Ввиду понижения активности катализатора в процессе его работы для сохранения постоянной производительности установки необходимо постепенно повышать температуру реакции в указанных выше пределах. [11]
Другая отличительная особенность процесса дегидрирования этилтолуола состоит в том, что катализаторы ( стирол-контакт, А-335 / 6 и др.), которые при дегидрировании этилбен-зола работают непрерывно в течение многих месяцев, в случае дегидрирования на них этилтолуола быстро дезактивируются, так что после 2 - 4 час контактирования возникает необходимость в их регенерации путем продувки паро-воздушной смесью. Это вызывает снижение производительности оборудования, некоторое увеличение расхода водяного пара и эксплуатационные неудобства, связанные с частым переключением контактных аппаратов с контактирования на регенерацию и обратно. [12]
В другой работе [6] дегидрированию подвергался цимол, полученный при сернокислотном алкилировании толуола пропиленом, на катализаторе стирол-контакт при разбавлении сырья водяным паром. Материалов по дегидрированию смеси м - и га-цимолов в литературе нет. [14]