Cтраница 2
В другой работе [6] дегидрированию подвергался цимол, полученный при сернокислотном алкилировании толуола пропиленом, на катализаторе стирол-контакт при разбавлении сырья водяным паром. Материалов по дегидрированию смеси м - и гс-цимолов в литературе нет. [16]
Катализатор разработали специально для адиабатического процесса, и он работает в широких пределах температур, в то время как стирол-контакт разработан для изотермического процесса и значительно более чувствителен к температурному перепаду в адиабатическом реакторе. [17]
Как уже указывалось, окись цинка входит в состав сложных катализаторов дегидрирования олефинов ( например, промышленного контакта К-16) и боковых цепей алкилароматических соединений. На основе ZnO создан один из наиболее распространенных катализаторов производства стирола - стирол-контакт. [18]
Интересным направлением является дегидрирование этклтолуола во взвешенном слое пылевидного окисяого катализатора; применение которого позволило увеличить конверсию атилтолусла и уменьшить роль побочных реакций. Были испытаны катализаторы К-67, K-I2, К-5, K-I6, К-28 и стирол-контакт с размерами частиц 50 - 150 меш. [19]
Дегидрирование этил - и изопропилтолуолов мало изучено. Нами была исследована активность дегидрирующих катализаторов К-12, К-16, К-67 ( из ИОХ АН СССР) и катализатора стирол-контакт. [20]
Такой катализатор нуждается в периодической регенерации ( через 600 - 900 ч), но позволяет снизить температуру дегидрирования и обеспечивает более высокую производительность рабочего объема катализатора по сравнению со стирол-контактом. [21]
Однако наличие незаполненных d - орбиталей в электронной оболочке металлов или катионов в окислах нельзя считать фактором, однозначно определяющим их активность в процессах дегидрирования; по-видимому, не существует простой зависимости между указанными явлениями. Известно, например, что окись цинка является активным и селективным катализатором дегидрирования алкильных боковых цепей; ZnO входит в качестве основной составной части в ряд промышленных катализаторов дегидрирования олефинов и алкилароматических соединений, в частности в состав широко распространенного катализатора производства стирола - стирол-контакта. Между тем окись цинка не является соединением переменной валентности: в электронную структуру ее входит заполненная орбиталь 3d10, соответствующая минимуму активности. [22]