Cтраница 1
Изменение основности происходит при введении СО, причем не только вследствие связывания атома азота, имеющего свободную пару электронов, с 5 /) 2-гибридизованным атомом углерода электроноакцепторной группы ( ср. [1]
Изменение основности донорных атомов лиганда связано с введением электрофильных или нуклеофильных заместителей. [2]
Изменение основности донорного атома азота при введении заместителей определяется их электрофильным или нуклеофильным характером. [3]
Закономерности изменения основности и нуклеофильности, с которыми в разд. В частности, по причине именно этих эффектов основность и нуклеофильность затрудненных аминов не изменяются параллельно. [4]
![]() |
Кислотно-основные и координационные свойства монофункциональных аминных анионитов. [5] |
Это определяет изменение основности монофункциональных ви-нилпиридиновых анионитов в ряду АН-40АН-25 АН-42АН-27АН-23АН-41. [6]
Поэтому порядок изменения основности бутиламинов в хлорбензоле обратный порядку изменения основности, определенной в воде. Все это показывает, что пространственные затруднения нельзя рассматривать как единственный фактор, определяющий силу основания, особенно в неводных средах. [7]
Уменьшение fi параллельно изменению основности лиганда X. Большее значение 6ц по сравнению с 6 обусловлено возрастанием экранирования, если заместитель находится в л-положении. [8]
Можно ожидать, что изменение основности будет однозначно определять знак изменения потенциалов полуэлементов в растворителях, основность которых сильно отличается от основности воды. [9]
Подобный механиш легко доказывается изменением основности атома азота, ааоршер, введением подходящего заместителя в. Введение сульфогрушш в альдегидное кольцо ведет к резкому уменьшение основных свойств азометана и снижению гидролизуемости в кислых средах, во к возрастанию степени гидролиза в щелочной среде. [10]
Это объясняется тем, что изменение основности при переходе от воды к метанолу значительно больше, чем при переходе к смеси диоксана с водой ( lgf. Хотя в ацетоне изменение основности меньше, чем у метанола, сила кислот уменьшается еще в большей степени преимущественно за счет значительного увеличения Igy. 21& ТоионовХ показывает, что изменение 2 тОИонов больше, чем изменение Др / СОТн в всех трех растворителях и особенно при переходе от воды к ацетону. [11]
Эти данные показывают, что изменение основности реагента и размера цикла может привести к изменению механизма. [12]
Различие в активностях возникает вследствие изменения основности аминогрупп или электрофильности ацилирующих групп. Участие в реакции мономера с Ki / Kz 1 равносильно введению почти монофункционального соединения. [13]
Альберт и сотрудники детально исследовали изменение основности гетероциклических оснований в зависимости от числа атомов в кольце и влияние на основность второго атома азота, вводившегося в кольцо. Эффект дополнительного резонанса ионов в гетероциклических основаниях подтверждают результаты многих экспериментов. Введение второго атома азота в пиридиновый цикл вызывает уменьшение силы основания. [14]
Принципиальным является вопрос о закономерностях изменения основности в газовой фазе. Установлено, что если в воде пиридин на 4 порядка менее основен, чем аммиак, то в парах основность пиридина несколько выше, чем у аммиака. [15]