Адгезив
Cтраница 3
Триизоцианатные адгезивы находят широкое применение при склеивании различных металлов с эластомерами, главным образом неполярными [ 66, с. Тем не менее технологические свойства наиболее распространенных мономеров типа 4 4 4 / - трис ( 1-изоцианатофенил) метана следует признать недостаточно удовлетворительными. Во-первых, их химическая природа не в полной мере отвечает требованиям, предъявляемым к продуктам адгезионного назначения, поскольку атомы с неподеленными электронными парами входят в состав лишь концевых изоцианатных групп. Во-вторых, использование твердых триизоцианатов затрудняет развитие процессов диффузии адге-зивов в субстраты, роль которых отмечена выше. [32]
Адгезивы первой стадии на основе блокированных ди - и полиизоцианатов [369, 370] вряд ли подходят России, поскольку в ней нет хотя бы среднетоннажного производства диизоци-анатов. При нагревании пропитанного корда происходит деблокировка изоцианат-ных групп, которые взаимодействуют с ОН-группами полиэтил ентерефталата и тем самым обеспечивается высокая прочность связи. [33]
Некоторые адгезивы или их компоненты проникают также в глубь элементарных волокон и заполняют поры, пустоты, капилляры. Это прежде всего относится к водным растворам низкомолекулярных смол. Многие фенолоформальде-гидные смолы, применяемые как адгезивы, содержат низкомолекулярные предконденсаты - полиреакционные олигомеры. [34]
Как адгезив преимущество имеет гексаалкилдисилазан, активный при комнатной температуре. Подобными обработками удается снизить 7П поверхности SiO2 до 4 8 - 16 кН / м [142] и повысить адгезию как негативных, так и позитивных резистов. Модификация поверхности SiO2 тетрахлоридом титана, который под действием влаги воздуха превращается в ТтО2, образуя слой толщиной 2 5 нм, также существенно повышает адгезию резиста [146] и не оказывает отрицательного действия на дальнейшие операции. [35]
Система адгезив - субстрат отождествляется с конденсатором, а двойной электрический слой, возникающий при контакте двух фаз, рассматривают как обкладки конденсатора. При отслаивании адгезива от субстрата или при раздвижении обкладок конденсатора возникает разность потенциалов, величина которой растет с увеличением зазора между раздвигаемыми поверхностями до определенного предела, когда наступает разряд. [36]
 |
Расслоение в каркасе шины при люминесцентном освещении. / - пропитанный корд. 2 - следы про. [37] |
Поэтому адгезив не отделяется от корда при расслоении резино-кордной системы. [38]
 |
Влияние условий формирования соединения полиизобутилен - стекло на прочность при отслаивании ( а и смачивание стекла после отслаивания ( б. [39] |
Если адгезив помечен радиоактивным индикатором, например 14С, то радиоавтография поверхностей разрушения также дает информацию о его доле, остающейся на субстрате. Разрушение может иметь микромозаичный характер, что определяется как микромозаичным характером распределения активных центров, так и неравномерностью распределения адгезива по субстрату. [40]
 |
Зависимость скорости деформации от напряжения при длительном действии нагрузки ( сдвиг при кручении и температуры. [41] |
Если адгезив находится в высоко-эластическом состоянии в соединениях на каучуковых клеях, то темпе - W w v % / c ратурная зависимость длительной прочности, например при равномерном отрыве [320], может не иметь отклонений, характерных для жестких леев. Следует отметить, что эти отклонения проявляются при температурах, близких к температуре стеклования. Действительно, при изучении ползучести клеевых соединений оказалось ( рис. 8.11), что зависимость скорости де-формации ( тангенс угла наклона кривой ползучести - к оси времен) от напряжения имеет резкий загиб при тех же напряжениях ( 0 2ткр) и температуре ( 80 С), при которых проявлялся загиб кривой временной зависимости прочности. Так, при температурах ниже 80 С скорость ползучести линейно убывает по мере снижения напряжений в соединении, а выше 80 С-практически не зависит от напряжений. При температурах выше 80 С резко увеличивается абсолютная величина деформаций: при разрушении. Следовательно, можно предположить, что под действием постоянной нагрузки в полимере ускоряется переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое, что и обусловливает высокую скорость ползучести при относительно небольшой нагрузке. Деформации клеевого шва при этом быстро достигают предельных значений, и соединение разрушается. [42]
Поэтому дифильные адгезивы должны содержать различные по полярности и реакционной способности группы. Для создания прочного резинотканевого каркаса шины также применяются дифильные адгезивы ( пропиточные составы): они имеют высокую адгезию и к полярным полимерам волокон и к слабополярным эластомерам, входящим в состав резиновой смеси. Необходимость соединять два материала с резко различными свойствами возникает при производстве стеклопластиков. И в этом случае применяют дифильные соединения, являющиеся, по существу, адгезивами аппретуры. Наиболее высокие показатели прочностных свойств имеют стеклопластики, в которых в качестве аппретов применяют соединения, способные химически взаимодействовать как с поверхностью стекла, так и с функциональными группами полимерных связующих. [43]
 |
Влияние степени заполнения ( k тары из стекла ( 1 и полиэтилена низкой плотности ( 2 на жизнеспособность анаэробного адгезива при 353 К. [44] |
Поскольку адгезивы рассматриваемого типа представляют собой, как правило, диакрилаты, прочность получаемых на их основе клеевых соединений естественно повышать с помощью добавок производных этих же кислот. Аналогичное действие оказывают соли оксизамещенных акриловых кислот, при-чем для получения би - или трифункциональных добавок в качестве катионов используют кальций, магний, цинк или алюминий. Обращает на себя внимание тот факт, что названные компоненты вследствие наличия функциональных групп, включающих атомы кислорода, принадлежат, согласно представлениям физикохимии адгезии [ 2, с. По-видимому, подобная закономерность имеет общий характер. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5