Детонационная стойкость - углеводород
Cтраница 3
 |
Влияние диизопропилдисульфида на антидетонационные свойства бензина Б-70 без антидетонаторов. [31] |
Следует отметить, что влияние сероорганических соединений на детонационную стойкость бензинов, не содержащих антидетонаторов, относительно невелико. При концентрации до 0 05 % S серооргани-ческие соединения практически не влияют на детонационную стойкость углеводородов. [32]
Увеличение сортности, достигаемое при добавлении данного количества ТЭС к парафиновым углеводородам, остается приближенно постоянным и не зависит от детонационной стойкости углеводорода без ТЭС. [33]
В таблице приводятся октановые числа, найденные как моторным, так и исследовательским методом по той причине, что большое количество углеводородов испытано одним только исследовательским методом. В качестве основных цифр по моторному методу взяты октановые числа, найденные С м и т т е н-бергом и сотрудниками [96] на одной и той же установке, что облегчает сравнение детонационной стойкости углеводородов. Эти цифры стоят без указания литературного источника. По многим углеводородам в литературе имеются только единичные данные, которые приведены в таблице с той точностью, какая фигурирует у автора, так как для какого-либо ее изменения пока нет оснований. Значения октановых чисел выше 100 приводятся в таблице только для моторного метода, так как эти цифры более поздние и определены более обоснованным методом. По исследовательскому методу полный материал приведен в общих таблицах детонационной стойкости углеводородов. [34]
Изомеризация олефинов может идти с образованием изооле-финов или с перемещением двойной связи. В присутствии платинового или палладиевого катализатора двойная связь перемещается уже при 200 С. Ее передвижение вглубь молекулы способствует заметному увеличению детонационной стойкости углеводорода. Олефины подвергаются изомеризации со значительно большей скоростью, чем соответствующие парафины в тех же условиях. В продуктах реакции образуется 2 - 10 % парафинов с большим числом атомов углерода в молекуле, чем у исходного олефина. Последнее является результатом реакции полимеризации и, как следствие, коксообразования на катализаторе. Поэтому при значительном содержании в сырье олефинов такое сырье целесообразно предварительно гидрировать. Это целесообразно и при переработке сырья, содержащего серу, так как она отравляет платиновые и палладиевые катализаторы. [35]
Изомеризация олефинов может идти с образованием изоолефи-нов или перемещением двойной связи. В присутствии платинового или палладиевого катализатора двойная связь перемещается уже при 200 С. С передвижением двойной связи вглубь молекулы заметно увеличивается детонационная стойкость углеводорода. Изомеризация нафтенов может проходить с превращением их в олефины и с изменением числа углеродных атомов в цикле. Существует много других типов реакций изомеризации, например алкилароматических углеводородов, в том числе ксилолов для получения п-ксилола, а также других углеводородов. Общим для них является карбоний-ионный механизм реакций. [36]
Изомеризация олефинов может идти с образованием изоолефи-нов или с перемещением двойной связи. В присутствии платинового или палладиевого катализатора двойная связь перемещается уже при 200 С. Передвижение двойной связи в глубь молекулы способствует заметному увеличению детонационной стойкости углеводорода. [37]
Топлива, применяемые в двигателях внутреннего сгорания, представляют собой смесь углеводородов ( нормальных парафиновых, изопарафиновых, ароматических, нафтеновых и олефи-новых от С4 до Сю) различной детонационной стойкости. Для этого испытание ведут на смесях со вторым компонентом известной детонационной стойкости, а затем рассчитывают, используя прямо пропорциональную зависимость детонационной стойкости углеводорода от его содержания в смеси. [38]
Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются детонационной стойкостью. Наименьшей детонационной стойкостью обладают - алканы. С увеличением числа углеродных атомов в цепи w - алканов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств алка-нов. Но и для изомерных алканов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы детонационная стойкость углеводорода уменьшается. [39]
Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются детонационной стойкостью. Наименьшей детонационной стойкостью обладают н-алканы. С увеличением числа углеродных атомов в цепи н-алканов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств алка-нов. Но и для изомерных алканов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы детонационная стойкость углеводорода уменьшается. [40]
Из всех классов углеводородов, входящих в состав автомобильных бензинов, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов зависимость сохраняется: с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленности молекулы, компактное и симметричное расположение метильных групп и приближение их к центру молекулы способствуют повышению детонационной стойкости иаопарафиновых углеводородов. [41]
В таблице приводятся октановые числа, найденные как моторным, так и исследовательским методом по той причине, что большое количество углеводородов испытано одним только исследовательским методом. В качестве основных цифр по моторному методу взяты октановые числа, найденные С м и т т е н-бергом и сотрудниками [96] на одной и той же установке, что облегчает сравнение детонационной стойкости углеводородов. Эти цифры стоят без указания литературного источника. По многим углеводородам в литературе имеются только единичные данные, которые приведены в таблице с той точностью, какая фигурирует у автора, так как для какого-либо ее изменения пока нет оснований. Значения октановых чисел выше 100 приводятся в таблице только для моторного метода, так как эти цифры более поздние и определены более обоснованным методом. По исследовательскому методу полный материал приведен в общих таблицах детонационной стойкости углеводородов. [42]
Страницы: 1 2 3