Высокая детонационная стойкость
Cтраница 2
В техническом изооктане высокую детонационную стойкость определяют изооктаны и изононаны с тремя метальными группами, а также изогептаны с двумя метальными группами и изопентан. [16]
Непредельные углеводороды имеют довольно высокую детонационную стойкость. У непредельных углеводородов нормального строения она значительно выше, чем у соответствующих нормальных парафиновых углеводородов с таким же числом углеродных атомов. [17]
Непредельные углеводороды имеют довольно высокую детонационную стойкость. У непредельных углеводородов нормального строения она значительно выше, чем у соответствующих нормальных парафиновых углеводородов. [18]
Ненасыщенные углеводороды имеют достаточно высокую детонационную стойкость, если прогидрировать их до алканов, то можно проиграть в октановом числе. [19]
Олефиновые углеводороды имеют более высокую детонационную стойкость, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Детонационная стойкость олефиновых углеводородов повышается с приближением двойной связи к центру молекулы, а для диолефинов, когда двойные связи сопряжены. [20]
Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью, и в отличие от других углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не снижается. Уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп. [21]
Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью на бедной и богатой смесях. На богатой смеси в присутствии ТЭС их детонационная стойкость примерно в 2 раза выше, чем изопарафиновых углеводородов. Увеличение молекулярного веса ароматических углеводородов не влияет на их детонационную стойкость. Двойные связи в боковой цепи повышают, а длинные неразветвленные цепи понижают детонационную стойкость ароматических углеводородов. Наибольшей детонационной стойкостью ( см. табл. 31) обладают 1 3 5-триметилбензол ( мезитилен), н-пропил-бензол и трет-бутилбензол. В качестве ароматических компонентов при компаундировании бензинов используют толуол, изопро-пилбензол и этилбензол. [22]
 |
Свойства этиловой жидкости. [23] |
Бензольное топливо облагает высокой детонационной стойкостью и употребляется обычно в смеси с бензином. [24]
Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью. В отличие от других классов углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не уменьшается; наоборот - уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп. [25]
Все газы обладают высокой детонационной стойкостью, значительно большей, чем бензин. Октановые числа газов доходят до 90 и даже выше. Вследствие этого они могут быть использованы в двигателях с повышенными степенями сжатия. Однако-необходимость иметь двигатель универсальным в силу недостаточной организованности в снабжении газом не всегда позволяет использовать это весьма ценное свойство газов. [26]
Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью. В отличие от других классов углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не уменьшается; наоборот - уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп. [27]
Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью. В отличие от других классов углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не снижается. Уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп. [28]
Ароматические углеводороды обладает высокой детонационной стойкостью. В отличие от других классов углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не снижается. Уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветв-ленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп. [29]
Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью, и в отличие от других углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не снижается. Уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп. [30]
Страницы: 1 2 3 4