Cтраница 2
Коррозионная стойкость сталей, сплавов в средах акриловой кислоты с различным содержанием органических примесей рассмотрена в разделе 2.2. Там же приведены данные по влиянию сталей и сплавов на процесс самопроизвольной полимеризации акриловой кислоты. [16]
Коррозионная стойкость стали XI8HIOT в потоке кипящего теплоносителя нитрина. [17]
Коррозионная стойкость стали Х18Н9Т в растворах соляной кислоты может быть значительно повышена введением в электролит 3 - 5 % пр. В этих условиях сталь не подвержена точечной коррозии. [18]
Коррозионная стойкость стали ОХ17М1 выше, чем стали ОХ17, но 1 % Мо не обеспечивает достаточную стойкость в концентрированной уксусной кислоте с добавками муравьиной кислоты. Анодные поляризационные кривые сталей ОХ 17 и ОХ17М1 ( рис. 5) показывают, что в 90 % - ной СН3СООН в токе азота эти стали становятся пассивными примерно при одном и том же токе. Легкая поляризуемость ( большое смещение потенциала при небольшом токе) свидетельствует о торможении электродного процесса и небольшой скорости коррозии. [19]
Коррозионная стойкость стали является относительной характеристикой. В зависимости от характера внешней среды химическая стойкость поверхности стали может колебаться в больших пределах. При благоприятных условиях внешней среды поверхность может быть устойчивой, а при изменении условий она может сильно корродировать. Поэтому правильность выводов о коррозионной стойкости стали обусловливается прежде всего выбором метода испытания, при котором могут быть созданы условия, наиболее полно отвечающие условиям их эксплоатационной службы. [20]
Коррозионная стойкость сталей зависит не только от агрессивности внешней среды, но и от свойств самого металла. Как видно из этой таблицы, с повышением качества обработки поверхности коррозионная стойкость сталей 65Г и 35Г увеличивается, а стойкость остальных сталей - уменьшается. Это связано с различной стойкостью окисных пленок, образующихся на металлах, и способностью металлов к пассивации. Таким образом, в слабоагрессивных удобрениях коррозионная стойкость стали понижается с понижением класса шероховатости поверхности; в сильноагрессивных удобрениях, наоборот, чем выше будет класс чистоты обработки поверхности, тем сильнее будет происходить коррозия. [21]
![]() |
Схема границ ( порогов устойчивости. [22] |
Коррозионная стойкость стали может быть повышена, если, во-первых, содержание углерода снизить до минимально возможного количества и, во-вторых, ввести легирующий элемент, образующий с железом твердые растворы, в таком количестве, при котором скачкообразно повысится электродный потенциал сплава. [23]
![]() |
Система Fe - С - 6г составы нержавеющих стадей. [24] |
Коррозионная стойкость стали повышается термической обработкой: закалкой и высоким отпуском и созданием шлифованной и полированной поверхности. [25]
Коррозионная стойкость стали [ 20X13 хорошая во влажном воздухе, речной и водопроводной воде, паре, некоторых органических кислотах, растворах многих солей и щелочей, азотной кислоте и хлористом натре при 20 С; удовлетворительная в морской воде; неудовлетворительная в соляной, серной, плавиковой кислотах и почти во всех их солях. [26]
Коррозионная стойкость сталей 12Х18Н9Т, 12Х18Н10Т в азотной кислоте в очень сильной степени зависит от химического состава стали и режима ее термообработки. [27]
Коррозионная стойкость сталей низкая. Флокеночувст-вительность отсутствует для всех сталей. [28]
Коррозионная стойкость стали [ 20X13 хорошая во влажном воздухе, речной и водопроводной воде, паре, некоторых органических кислотах, растворах многих солей и щелочей, азотной кислоте и хлористом натре при 20 С; удовлетворительная в морской воде; неудовлетворительная в соляной, серной, плавиковой кислотах и почти во всех их солях. [29]
Коррозионная стойкость сталей 12Х18Н9Т, 12Х18Н10Т в азотной кислоте в очень сильной степени зависит от химического состава стали и режима ее термообработки. [30]