Коррозионная стойкость - хромистая сталь
Cтраница 3
 |
Влияние легирующих элементов Ni, Mo, Re на коррозионную стойкость хромистой стали Fe25Cr, 1 н. раствор H2SO4 при 25 С ( длительность испытаний 120 ч. [31] |
Наиболее эффективной добавкой является рений. Изучение характера влияния легирующих добавок на скорость анодного и катодного процессов позволило сделать заключение о том, что повышение коррозионной стойкости хромистых сталей, легированных Ni или Мо, обусловлено снижением скорости анодного растворения. [32]
Коррозионная стойкость хромистых сталей обусловлена их способностью к пассивации, поэтому большое значение имеют правильные условия их эксплуатации, определяющие устойчивость пассивного состояния. Хромистые стали, находящиеся в напряженном состоянии в морской воде, в растворах хлористого натрия, перекиси водорода, а также во влажном сероводороде, подвержены коррозионному растрескиванию. На рис. 3 приведены кривые коррозионной стойкости хромистых сталей в кипящей азотной кислоте различной концентрации. [33]
При относительно небольших количествах хрома в стали а-фаза либо не образуется, либо образуется весьма медленно. При содержании хрома более 20 - 25 % ее выпадение значительно ускоряется. Наличие охрупчивания в результате теплового старения при 475е С или в результате выпадения о-фазы приводит к понижению коррозионной стойкости хромистых сталей. Кроме того, о-фаза снижает сопротивление ползучести при высоких температурах. Устранение вредного влияния 475 -ной хрупкости п гынадемия о-фазы возможно нагревом выше температур их образования ( соответственно выше 550 и примерно 900 С) с последующим ускоренным охлаждением до 400 С или более низкой температуры. [34]
Близкое совпадение рассчитанных и экспериментальных кривых, полученных этим автором, подтверждает предположение о том, что атомы Fe и Сг при образовании твердого раствора существенно не изменяют присущих им электрохимических свойств. Вследствие этого в области потенциалов пассивного состояния хрома происходит обогащение поверхности атомами хрома, что приводит к более совершенной коррозионной стойкости хромистых сталей, приближающейся к чистому хрому. [35]
 |
Зависимость потери массы хромистых сталей с 0 23 - 0 26 % С в 60 % - ной НМО3 при 100 С от содержания хрома. [36] |
Сернистая кислота обладает восстановительными свойствами и разрушает эти стали. Органические кислоты, обладающие восстановительными свойствами ( муравьиная, винная, щавелевая), особенно при нагреве, также разрушают эти стали. Коррозионная стойкость хромистых сталей зависит также от состояния поверхности. Наибольшей коррозионной стойкостью при всех прочих равных условиях обладает полированная или тонкошлифованная поверхность. При нарушении целостности пассивной пленки ( царапины и другие повреждения) обычно возникает местная коррозия хромистых сталей. [37]
 |
Зависимость потери массы хромистых сталей с 0 23 - 0 26 % С в 60 % - ной HNO3 при 100 С от содержания хрома. [38] |
Сернистая кислота обладает восстановительными свойствами и разрушает эти стали. Органические кислоты, обладающие восстановительными свойствами ( муравьиная, винная, щавелевая), особенно при нагреве, также разрушают эти стали. Коррозионная стойкость хромистых сталей зависит также от состояния поверхности. [39]
Сварные соединения хромистых сталей, содержащих углерода около 0 1 %, обладают низкой коррозионной стойкостью в околошовной зоне в кипящей азотной кислоте всех концентраций. С ростом содержания хрома с 17 до 30 % при всех прочих равных условиях стойкость сталей и их сварных соединений к коррозии в кипящих азотнокислых растворах, растворах гипохлорита натрия, в чистой фосфорной кислоте и некоторых других средах возрастает. Добавка к стали молибдена повышает стойкость ее против межкристаллитной коррозии. При определенных температурах и агрессивности растворов стали этого класса обладают относительно высокой коррозионной стойкостью и их можно применять для сварных изделий как в исходном состоянии, так и после улучшающего отжига. Заметное повышение коррозионной стойкости хромистых сталей наблюдается при снижении в них содержания углерода. [40]
Страницы: 1 2 3