Коррозионная стойкость - нержавеющая сталь
Cтраница 2
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей еще более повышается в результате добавок никеля в хромистые сплавы. [16]
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей основана на пассивности их поверхности. До тех пор пока на поверхности металла сохраняется пассивная пленка ( как это наблюдается в окислительной среде), аустенитные стали почти столь же стойки к коррозии, как и платина. В случае появления повреждений пленки, вызванных ионами высокой проницаемости ( например, галлоидами) возникает интенсивная язвенная коррозия. При полном же удалении или растворении пассивной пленки потенциал аустенитной стали близок к потенциалу железа; металл находится в активном состоянии, вследствие чего и протекает общая равномерная коррозия металла. [17]
Коррозионная стойкость нержавеющей стали практически полностью определяется заданным химическим составом металла и обеспечивается при выплавке стали. Содержание феррита, которое ограничено в аустеиитных сталях типа Х18Н10Т для трубной заготовки и листа, также обеспечивается при выплавке стали путем сужения пределов химического состава. [18]
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей в трихлорсилане близка к их коррозионной стойкости в тетрахлорсилане. При попадании влаги или кислорода в систему, где исследуется коррозионная стойкость хлорсиланов, скорость коррозии резко возрастает. При образовании микротечей в холодильниках, дефлегматорах, кипятильниках и других тепло-массообменных аппаратах, где используются в качестве теплоносителя пар или хладагента вода и рассол, размер отверстия значительно увеличивается со временем за счет образования соляной кислоты при гидролизе хлорсиланов и резком увеличении при этом скорости коррозии. [19]
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей и сплавов в ряде сред чаще всего объясняется явлением пассивности металлов. [20]
 |
Потенциалы питтингообразования Епо хромсодержащих нержавеющих сталей в 0 5 М растворе NaCl. [21] |
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей в морской воде во многом зависит от их структуры и состава. Мартенситные стали, содержащие 12 - 18 % Сг и 0 1 - 0 5 % С, которые обладают хорошей стойкостью во многих средах, в морской воде подвергаются заметной коррозии. [22]
 |
Коррозия железа в серной кислоте при 20 ( марка Армко А, содержание С-002 % 4. [23] |
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей обусловлена образованием на ее поверхности защитной окисной пленки. Азотная кислота низкой концентрации ( 0 1 %) практически не обладает окислительными свойствами, поэтому скорость коррозии нержавеющих сталей в очень разбавленных растворах может оказаться более высокой, чем в кислоте средних концентраций. [24]
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей с платиновыми и медными покрытиями исследована в растворах серной и соляной кислот. Из этих данных следует, что в растворах серной кислоты количество меди на поверхности стали, недостаточное для ее пассивирования, увеличивает скорость коррозии. При наличии достаточного количества меди скорость коррозии стали резко падает. При уменьшении концентрации серной кислоты уменьшается количество меди, необходимое для достижения пассивности стали. [25]
 |
Влияние содержания углерода на скорость коррозии сталиХ13 ( термич. обработка. отжиг 850, выдержка в течение 1 часа, охлаждение. [26] |
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей зависит от структурного состояния. [27]
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей, Металлург-издат, 1963, стр. [28]
Коррозионная стойкость нержавеющих сталей определяется устойчивостью пассивной пленки и зависит от природы агрессивной среды. [29]
 |
Коррозия железа в серной кислоте при 20 ( марка Армко А, содержание С-002 % 4. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5