Химическая стойкость - покрытие
Cтраница 2
Химическую стойкость покрытий на основе продуктов гидролиза тетраэтоксисилана в водных растворах солей и кислот исследовали методом погружения. [16]
 |
Влагопоглощение покрытий ( ф 0 89 на основе продуктов гидролиза тетраэтоксисилана, обработанных растворами по-лиэтилгидросилоксана различной концентрации, %. [17] |
Исследование химической стойкости покрытий на основе продуктов гидролиза тетраэтоксисилана в водных растворах солей и кислот производилось методом погружения. [18]
Для улучшения химической стойкости покрытия из дисульфида молибдена применяли тепловую обработку при t 130 C в течение 10 часов. [19]
 |
Кинетика нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий из метилметакрилата с 20 % БНК. [20] |
Для повышения химической стойкости покрытий большое практическое значение имеет уменьшение в составе композиции содержания модифицирующих добавок, не стойких к воздействию агрессивных сред. Оптимальное количество модификатора в системе, необходимое для формирования тиксотропной структуры, обеспечивающей наилучший комплекс эксплуатационных свойств, удается значительно уменьшить при использовании эла-сюмеров типа блок-сополимеров АБС с регулярным строением макромолекул. При введении их в небольших количествах ( до 5 %) в ММА удается создать упорядоченную сетчатую структуру. Об этом свидетельствуют данные о влиянш - концентрации добавки АБС на реологические свойства композиций. Установлено, что при небольшом содержании добавки в мономере возникает тиксотротшая структура. С увеличением содержания добавки свыше 5 % характер реологических кривых существенно не изменяется, но наблюдается увеличение вязкости и степени структурирования системы. [21]
Вопрос о химической стойкости покрытий для подземных металлических трубопроводов имеет немаловажное практическое значение, так как покрытие находится много лет в прямом контакте с агрессивной средой, окружающей трубопровод. [22]
Для повышения химической стойкости покрытия перхлорвинило-вый лак смешивают с кузбасслаком. Иногда в состав лака вводят 15 - 20 % алюминиевой пудры; такое покрытие малостойко в щелочах, легко растворяющих металлический алюминий. [23]
В табл. 120 приведена химическая стойкость покрытий на основе ХСПЭ. [24]
В табл. 21 приведена химическая стойкость поливи-нилхлоридных покрытий ( данные ЛТИ им. [25]
По механической прочности и химической стойкости покрытия, полученные горячим свинцеванием, уступают гальваническим покрытиям. Достоинствами горячего свинцевания являются большие скорости процесса и простота. Кроме того, горячим свинцеванием без особых затруднений можно заполнять швы, например, в аппаратуре, имеющей много сварных узлов. [26]
Ниже приведены данные о химической стойкости покрытий и мастнк на основе лаков ФЛ-1 и ФЛ-4 в различных средах. [27]
При введении этих добавок снижается химическая стойкость покрытий. [28]
Для улучшения водо - и химической стойкости покрытий и снижения стоимости эпоксидных лакокрасочных материалов их модифицируют также этинолевым лаком. Покрытия на основе эпоксидных смол и этинолевого лака химически стойки. На основе эпоксидных смол и лака этиноль нашей промышленностью выпускаются краски эмалевые ЭП-755 ( ТУ 6 - 10 - 717 - 75) красная, красно-коричневая, голубая, шаровая и зеленая. [29]
Для повышения защитных свойств и химической стойкости покрытий широкое применение находят эпоксиакрилаты, способные к аддитивной радикальной полимеризации при термо - и фотоинициировании. Долговечность покрытий значительно возрастает при использовании эпоксиакриловых олигомеров регулярного строения. По данным работ [96, 189], было уточнено влияние строения синтезированных эпоксиакриловых олигомеров на структурные превращения, кинетику нарастания и релаксацию внутренних напряжений при полимеризации под действием ультрафиолетового излучения и исследована зависимость свойств фотоотвержденных покрытий от их надмолекулярной структуры. Эти закономерности были выявлены путем определения кинетики синтеза эпоксиакриловых олигомеров методами титрования и инфракрасной спектроскопии и индентификации синтезированных олигомеров методами ИК - и ПМР-спектро-скопии. [30]
Страницы: 1 2 3 4