Стокмейер

Cтраница 1

Стокмейер и Хечт рассмотрели бесконечный кристалл из параллельно расположенных линейных цепей, звенья которых образуют тетрагональную решетку Браве. [1]

Мейер, Стокмейер и др. доказывают практическую неразрешимость некоторых проблем разрешения в логике и теории автоматов. [2]

Фишер и Стокмейер в [4] приводят мощную технику установления верхних оценок умножения, производимого в темпе поступления информации. [3]

Ценность модели Стокмейера - Хечта заключается в том, что она демонстрирует ограниченность применимости методов Дебая и Тарасова для расчета спектра колебаний решетки и теплоемкости полимеров ( разд. Приближение Дебая справедливо для полимеров только в интервале температур 0 Т 10 К. Это обусловлено тем, что при более высоких температурах начинают сказываться рассеяние волн решетки и анизотропия полимерных кристаллов. Приближение Тарасова учитывает анизотропию, но не учитывает гибкости цепи. Это приводит к тому, что приближение Тарасова дает ошибочное значение вклада деформационных колебаний в теплоемкость. [4]

Доказательство Ларри Стокмейером того, что любая проблема, недетерминированно разрешимая за полиномиальное время, детерминированно сводима за полиномиальное время к регулярному выражению, не равному 2, дало ключевую идею к лемме о моделировании. [5]

Гэрри, Джонсон и Стокмейер доказали, что проблема: по данному графу выяснить, можно ли его вершины раскрасить k цветами так, чтобы никакие две смежные вершины не имели одного цвета - является Ж - полной, даже если k 3 и граф плоский. Так как раскраска графа - частный случай настраиваемости относительно 1-локально-конечного свойства, то получаем утверждение теоремы. [6]

Кристаллическим полимерам отвечает модель Стокмейера - Хечта ( разд. По сравнению со структурой реального полимерного кристалла структура этой модели, несомненно, значительно упрощена, однако она учитывает два наиболее важных свойства всякого полимерного кристалла: значительную анизотропию и гибкость цепей. [7]

Скорость реагирования концевых групп при 160. [8]

Флори 1156 ] и позднее Стокмейер [157] на основе полиэфиров дали теоретический анализ процесса желатинизации и пришли к выводу, что последняя является результатом бесконечного разветвления. [9]

Они применили метод, предложенный Циммом - Стокмейером [20] для расчета степени разветвленности. При этом не были получены данные, свидетельствующие о наличии разветвлений в изотактическом полимере и в полимере, полученном методом анионной полимеризации, хотя молекулярный вес последнего стремился к нижнему пределу. При дальнейшем повышении молекулярного веса число боковых цепей начинает увеличиваться с повышением молекулярного веса. [10]

Используя этот метод вычисления Biz, Битти и Стокмейер [707] для смеси метана и бутана, а Реусс и Бенаккер [3424] для смесей На - СО и Н2 - N2 получили результаты, хорошо согласующиеся с экспериментальными. Кроме того, эти авторы установили, что для многих исследованных смесей температурная зависимость вычисленных вторых вириальных коэффициентов сильно отличается от температурной зависимости экспериментально найденных значений Вт. [11]

В следствии 6 мы показываем, как обобщается результат Липтона и Стокмейера [7] о существовании сложных делителей у несложных многочленов. [12]

На основании экспериментальных значений В были вычислены [1878] силовые постоянные межмолекулярного потенциала Стокмейера. [13]

Это выражение, применимое для процессов сшивания полимеров различных типов, было проверено Стокмейером [380] на примере сополимериза-ции винилового и дивинилового мономеров, содержащих двойные связи одинаковой реакционной способности. [14]

На основании экспериментальных значений В Байбуз [ 80а ] рассчитал силовые постоянные межмолекулярного потенциала Стокмейера. [15]

Страницы: 1 2 3