Столб - пар
Cтраница 1
Столб паров в импульсной лампе, факеле лазера и в пламени не ограничен. [1]
Поглощающим столбом паров служило пламя газовой горелки, в которую вводился анализируемый раствор LiCl. [2]
Для создания столба паров чаще всего применяются пламенные горелки такого же типа, как и для эмиссионного спектрального анализа ( см. гл. I и V), отличающиеся, однако, от последних тем, что для удлинения столба паров наконечнику горелки придают обычно щелевидную форму. Это дает возможность получить пламя длиной до 100 мм при ширине 10 - 12 мм. Иногда для увеличения поглощающей толщи применяют зеркала, с помощью которых пучок света несколько раз пропускается через пламя. Анализируемое вещество подается в виде раствора распылителем обычного типа. В пламени горелки часть молекул диссоциирует, и устанавливается некоторая равновесная концентрация атомов интересующего нас элемента. [3]
Перед образованием столба паров и введением в интерферометр пластинки для образования крюков полосы в фокальной плоскости спектрографа должны быть горизонтальны. [4]
Для создания однородного столба паров с известной концентрацией атомов используется и другой метод. В закрытую кювету помещается строго дозированная навеска вещества. Количество его должно быть меньше необходимого для создания насыщенных паров при выбранной температуре. С момента полного испарения навески концентрация атомов уже не зависит от температуры кюветы, точно измерять которую уже нет необходимости. Этот способ применим лишь в тех случаях, когда адсорбция металла стенками кюветы и химическое взаимодействие с ними не уменьшают общего количества атомов, находящихся в газообразной фазе. [5]
Для создания однородного столба паров с известной концентрацией атомов используется и другой метод. В закрытую кювету помещается строго дозированная навеска вещества. Количество его должно быть меньше необходимого для создания насыщенных паров при выбранной температуре. [6]
Собственная частота колебаний столба пара может быть рассчитана лишь для трубопроводов несложной конфигурации. [7]
Разностью инверционных членов, инерционными напорами, давлением столба пара пренебрегаем как малыми величинами. [8]
При использовании метода изотопного фильтрования изменения в условиях получения поглощающего столба паров ( для лития - в железной трубе, для урана - в полом катоде, для гелия - в гейсслеровской трубке) оказываются несущественными или во всяком случае менее существенными. Указанное обстоятельство представляется совершенно естественным, поскольку изменения в условиях получения поглощающего столба паров сводятся в данном случае к изменению разрешающей способности изотопного фильтра. Эти изменения становятся более ощутимыми лишь при анализе изотопных смесей с малым содержанием одного из изотопов. [9]
 |
План участка месторождения Керн Ривер, разрабатываемого при вытеснении нефти паром. [10] |
При таких условиях получают, что на участке Тен Пэттерн ( высота столба пара Яст 9 м) пар занимает 43 % высоты пласта; на участках, разрабатываемых компанией Гетги Ойл, ЯСТ / А 48 % и Яст 8 7 м при допущении, что средний расход нагнетания составляет 50 т / ( сут-скв. [11]
 |
План участка месторождения Керн Ривер, разрабатываемого при вытеснении нефти паром. [12] |
При таких условиях получают, что на участке Тен Пэттерн ( высота столба пара Яст 9 м) пар занимает 43 % высоты пласта; на участках, разрабатываемых компанией Гетги Ойл, Яст / й 48 % и Яст 8 7 м при допущении, что средний расход нагнетания составляет 50 т / ( сут-скв. Для участка Сан Жоакин ( толщина пласта h 9 м) при расходе нагнетания 27 т / сут в конечной стадии работы по нагнетанию и при сухости пара X 0 6 получена величина Я, - того же порядка, что и толщина зоны, занятой паром в пласте, из которого взят пробный анализ пород. [13]
 |
Схема сниженного уровнемера котла.| Схема уровнемера с дифманометром для измерения уровня в открытом резервуаре. [14] |
Тез - удельные веса воды в трубках в г / см3; h0 - высоты столбов пара и воды; Yp - удельный вес уравновешивающей жидкости. Из уравнения следует, что показания уровнемера зависят от удельных весов воды и уравновешивающей жидкости, изменение которых может явиться источником погрешности. [15]
Страницы: 1 2 3 4