Химическая сторона - процесс
Cтраница 1
Химическая сторона процесса достаточно очевидна. [1]
Основным итогом химической стороны процесса взаимодействия углерода с кислородом при высоких температурах является соединение кислорода с углеродом по реакциям С 02 С02 и 2С О2 2СО, эти реакции принято называть первичными. [2]
Главное направление химической стороны процесса выветривания горных пород заключается в выделении кремневых и алюмокремневых кислот угольной кислотой. Характер основных продуктов выветривания - SiO2 и каолина-различен. В то время как SiO2 представляет собой простейшее соединение кремния, каолин ввиду сложности его состава должен был бы рассматриваться скорее как промежуточное образование. Однако в главной своей массе он практически является конечным продуктом распада алюмосиликатов. Обусловлено это устойчивостью каолина по отношению к воде, воздуху, СО2 и нагреванию. [3]
В монографии рассмотрена химическая сторона процессов превращения углеводородов моторных топлив в предпламенный период во всех разновидностях поршневого двигателя внутреннего сгорания - основного энергетического агрегата в настоящее время. [4]
Нам кажется, что чисто химическая сторона процесса ( механизм и направление реакции, рабочий интервал температур, истинная скорость сорбции или реакции на поверхности и внутри частиц) на движущемся слое практически не отличается от неподвижного. Движущийся слой представляет собой особый технологический прием управления скоростью всего процесса в целом за счет изменения ряда физических, физико-химических, механических, теплотехнических и других технологических и конструктивных факторов. [5]
Однако в этом расчете была учтена только химическая сторона процесса. Важно посмотреть, насколько данная оценка может измениться, если учесть энтропийный проигрыш за счет упорядоченного расположения аминокислотных остатков вдоль цепи синтезируемого белка, а также за счет фиксированной пространственной структуры белка. Оказывается, учет детерминированного расположения аминокислотных остатков в полипептидной цепи вносит сравнительно небольшую поправку - около 10 кДж ( 2 5 ккал) на моль аминокислоты. Что касается энтропийного фактора за счет упорядочения пространственной структуры синтезируемого полипептида, то здесь энтропийный проигрыш ( понижение энтропии) более существен, но он компенсируется энтальпииным выигрышем в результате нековалентных взаимодействий аминокислотных остатков. Таким образом, в любом случае синтез белка сопровождается диссипацией большого количества свободной энергии. [6]
Полагают [36], что влияние ультразвуковых колебаний на химическую сторону процесса ( явление звукохимии) связано с образованием пузырьков, физико-механическое же воздействие, обусловливающее, в частности, интенсификацию процессов диспергирования, гомогенизации и массообмена, связано с процессом аннигиляции пузырьков. Согласно теоретическим исследованиям Я. И. Френкеля [24], ультразвуковая кавитация сопровождается возникновением местных электрических разрядов, которые, по - видимому, играют существенную роль в химическом действии ультразвука. [7]
Очевидно, что применение конструктивно новых аппаратов при неизменности химической стороны процесса дает право говорить лишь о схеме Сольвэ, примененной к аммиачному методу получения соды. Говоря о схеме Сольвэ, мы считаем необходимым сделать еще одну оговорку. Как мы показали в предыдущем изложении, потребовалось два - три десятилетия, чтобы развить и довести до логического конца те идеи, которые были заложены Б конструкции карбонизационной колонны Сольвэ, запатентованной им в 1872 г. За этот период времени Эриест Сольвэ превратился из талантливого конструктора в руководителя крупного монополистического общества, обладавшего большим числом содовых заводов во всех важнейших странах Европы и Америки. Вряд ли приходится сомневаться в том, что на всех заводах работало не мало инженеров и конструкторов, которые своим повседневным творческим трудом двигали вперед технику аммиачно-содового производства, выдвигали новые идеи в области создания конструктивно более совершенных аппаратов и машин. [8]
 |
Зависимость долговечности резин из НК и наирита, в сухом и влажном воздухе от концентрации озона при многократных деформациях. [9] |
Таким образом, если влага и оказывает влияние на химическую сторону процесса озонного растрескивания, то механизм этого влияния непонятен. С другой стороны, так как замедляющее действие влаги проявляется на резинах из более гидрофильных каучуков, логично предположить, что влага оказывает физическое действие. [10]
В молекулярно-кинетической теории изучается природа растворения полупроводников в травителе как чисто физический процесс движения ступенек и совсем не учитывается химическая сторона процесса. [11]
Существенным пробелом не только старых, но и некоторых новых воззрений на вопросы катализа является далеко не достаточное учитывание химической стороны процесса. [12]
Биологическая химия как наука развивается на основе изучения химического состава организма человека, животных, растений и микроорганизмов, раскрытия химической стороны процессов жизни, закономерностей перехода химических процессов, совершающихся в живых телах, в физиологическую функцию. [13]
Использование в качестве катализатора конденсации формальдегида и изобутилена щавелевой кислоты вместо серной и введение в технологию рецикла водного слоя мало отражается на химической стороне процесса. [14]
 |
Зависимость содержания урана в органической фазе г / от времени контакта фаз и исходного содержания металла в водной фазе. [ НМО3 ] р вн 2Af. [15] |
Страницы: 1 2