Химическая сторона - процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Химическая сторона - процесс

Cтраница 2


Таким образом, основной причиной, по которой расчет экстракционных аппаратов в настоящее время не надежен, является, по мнению автора, пренебрежение к химической стороне процесса.  [16]

Необходимо отметить, что Менделеев не отрицал значения физических факторов в процессах растворения; он предсказывал создание общей теории растворов, основанной на учете как физической, так и химической стороны процесса растворения. И действительно, современная теория растворов основана на синтезе химической и физической точек зрения.  [17]

Игра проводится следующим образом. Обучающимся дается краткое письменное описание химической стороны процесса, который; им предстоит изучить; о процессе им сообщается не больше того, что знал бы некий гипотетический химик к началу настоящей главы. Иначе говоря, процесс открыт - теперь его предстоит разработать. Обучающимся предлагается: исходя из того, что им было сообщено о процессе, осуществить выбор переменных. Они должны не только выбрать переменные, представляющиеся им наиболее важными, но и определить, при каких значениях этих переменных стоит ставить эксперимент. Отобранные важные переменные и их соответствующие значения передаются посреднику, который вводит их в программу, описывающую данную модель, и получает ответ, выраженный в показателях выходов продуктов на соответствующее потребленное сырье. Полученная информация передается обучающемуся. Вооруженный этими сведениями, он назначает следующую серию экспериментов. В любой момент он может задавать вопросы химикам-технологам, статистикам или специалистам любого другого профиля, с которыми он пожелал бы проконсультироваться; исключение составляют те, кто занимался разработкой данного процесса и поэтому знает все ответы.  [18]

Игра проводится следующим образом. Обучающимся дается краткое письменное описание химической стороны процесса, который им предстоит изучить; о процессе им сообщается не больше того, что знал бы некий гипотетический химик к началу настоящей главы. Иначе говоря, процесс открыт - теперь его предстоит разработать. Обучающимся предлагается: исходя из того, что им было сообщено о процессе, осуществить выбор переменных. Они должны не только выбрать переменные, представляющиеся им наиболее важными, но и определить, при каких значениях этих переменных стоит ставить эксперимент. Отобранные важные переменные и их соответствующие значения передаются посреднику, который вводит их в программу, описывающую данную модель, и получает ответ, выраженный в показателях выходов продуктов на соответствующее потребленное сырье. Полученная информация передается обучающемуся. Вооруженный этими сведениями, он назначает следующую серию экспериментов. В любой момент он может задавать вопросы химикам-технологам, статистикам или специалистам любого другого профиля, с которыми он пожелал бы проконсультироваться; исключение составляют те, кто занимался разработкой данного процесса и поэтому знает все ответы.  [19]

Точно так же мы рассматривали электролитическую ванну как такой аппарат, в котором происходит обратный процесс, а именно электрическое движение превращается в химическую энергию и потребляется как таковое. Мы должны были при этом выдвинуть на первый план столь пренебре-гавшуюся электриками химическую сторону процесса, ибо только таким путем можно было избавиться от хаоса представлений, перешедших от старой контактной теории и от учения о двух электрических жидкостях. Покончив с этим, мы должны обратиться к вопросу о том, происходит ли химический процесс в цепи при тех же самых условиях, как и вне ее, или же при этом наблюдаются особые, зависящие от электрического возбуждения явления.  [20]

Оценивая весьма положительно принципиально правильный подход ее автора к рассматриваемому вопросу, важность хотя бы логического анализа химической стороны процесса коксообразования, следует отметить только, что исследования Раковского должны быть еще значительно продолжены, чтобы рабочая гипотеза превратилась в теорию, полезную для практического применения.  [21]

Современного исследователя вряд ли может удовлетворить объяснение процесса как механический захват загрязнений осаждающимися хлопьями или как следствие появления в системе новой кинетически неустойчивой фазы. Такие представления, даже подкрепленные ссылками на физическую теорию гетерокоагуляции, не отражают в полной мере всей совокупности явлений, так как не учитывают ни химической стороны процесса - хемосорбции, образования малорастворимых гидроксокомплексов, их полимеризации и кристаллизации; ни кинетических особенностей системы, проявляющихся особенно ярко в различии закономерностей осветления и обесцвечивания воды.  [22]

Бо втором томе монографии детально рассмотрены в теоретическом и прикладных аспектах три группы процессов: 1) термическое превращение углеводорода; 2) каталитическое превращение углеводородов; 3), окисление углеводородов. Рассмотрение каждой группы начинается с Изложения общих теоретических представлений ( глава XXII, в которой рассмотрены механизмы термического разложения углеводородов, глава XXVII, посвященная теории каталитического крекинга, и глава XXXII, излагающая общую теорию окисления), за которыми следует подробный анализ химической стороны процессов и, наконец, их промышленного применения.  [23]

При температурах, близких к Тс, наблюдается резкая температурная зависимость скорости роста трещин, хорошо описываемая соотношением ВЛФ. Это соотношение характеризует температурное изменение релаксационных процессов, которые, как известно [58], определяют и прочностные свойства резин. Температурная зависимость скорости озонного растрескивания не связана с химической стороной процесса, так как из-за малой энергии активации ( 8 кДж / моль) она должна быть значительно слабее. Меньшая подвижность молекул ПХП, чем НК ( подвижность концов разорвавшейся молекулы определяет скорость разрастания трещин), по-видимому, вносит определенный вклад и в большую стойкость резин из ПХП к озону, чем резин из НК [ 5, с. Результатом уменьшения подвижности макромолекул при понижении температуры является резкое возрастание стойкости к растрескиванию резин как вследствие развития процесса стеклования, уже при температурах на 15 - 20 выше Гс, так и из-за развития процесса кристаллизации.  [24]

Современная биохимия оказывает все возрастающее влияние на целый ряд смежных наук, в частности на медицину. Поэтому в книге уделено внимание механизму действия витаминов, проблеме антител, задачам химиотерапии. В заключительных главах описаны процессы фотосинтеза и изложены современные воззрения на химическую сторону процессов возникновения жизни на Земле.  [25]

До сих пор мы рассматривали гальванический элемент как такое приспособление, в котором благодаря установившимся контактным отношениям химическая энергия - неизвестным нам пока образом - освобождается и превращается в электричество. Точно так же мы рассматривали электролитическую ванну как такой аппарат, в котором происходит обратный процесс, а именно электрическое движение превращается в химическую энергию и потребляется как таковое. Мы должны были при этом выдвинуть на первый план столь пренебрегавшуюся электриками химическую сторону процесса, ибо только таким путем можно было избавиться от хаоса представлений, перешедших от старой контактной теории и от учения о двух электрических жидкостях. Покончив с этим, мы должны обратиться к вопросу о том, происходит ли химический процесс в цепи при тех же самых условиях, как и вне ее, или же при этом наблюдаются особые, зависящие от электрического возбуждения явления.  [26]

Таким образом, можно ожидать, что вклад прочности в сопротивляемость резины износу должен быть меньше, чем это следует из данных по прочности при растяжении. Учитывая, что активные наполнители являются мощным средством воздействия на прочность резин, попытаемся оценить их влияние на сопротивление износу через этот параметр. Очевидно, для этого следовало бы исключить или оценить вклад влияния наполнителя на износ через его воздействие на модуль упругости, коэффициент трения, а также на химическую сторону процесса, существенную для усталостного износа и износа посредством скатывания.  [27]

Естественно, что поскольку экспериментальная зависимость глубины превращения от времени описывает не структурный переход непосредственно, а химическое превращение, то нельзя приписывать показателю Аврами строгий физический смысл. Но наличие связи между первым и вторым явлением приводит к тому, что влияние структурного перехода проявляется в том, что кинетический закон приобретает специфический вид. Анализ кинетического закона в терминах уравнения Аврами позволяет сделать вывод [27] о соотношении и взаимосвязи процессов, приводящих к структурным и химическим превращениям в системе. Так, если скорости обоих процессов соизмеримы, экспериментальная зависимость глубины превращения от времени позволяет получить информацию как о физическом, так и о химическом процессе. Если скорость химического процесса существенно ниже, чем физического, кинетика реакции отражает истинно химическую сторону процесса. В работе [27] приведены примеры процессов различного типа; применение растворителя, изменение температуры, проведение процессов полимеризации в присутствии агентов передачи цепи - все эти способы позволяют переводить процесс из одного режима в другой.  [28]



Страницы:      1    2