Cтраница 2
Стоун ( F. S. Stone, University of Bristol): Возможность катализировать газовую реакцию побудила Томсет и меня избрать для изучения окисление СО в присутствии освещенной окиси цинка. Источником света служила ультрафиолетовая лампа Hanovia UVS500, излучение, падающее на порошок окиси цинка, было ограничено близкой ультрафиолетовой и видимой областью. Ниже 250 реакция в темноте не наблюдалась, но при освещении реакция между газами легко протекает при комнатной температуре. Так как теплота адсорбции СО на ZnO составляет около 20 ккал / моль, возможно, что падение скорости между 50 и 100 обусловлено быстрым уменьшением степени заполнения поверхности адсорбированной СО. [16]
Стоун ( F. S. Stone, University of Bristol): Может быть, следует привлечь внимание к влиянию, которое может оказывать сама по себе теплота адсорбции, промотируя реакцию металла с кислородом. [17]
Стоун ( F. S. Stone, University of Bristol): Опубликованные в настоящее время результаты различных экспериментальных исследований ( инфракрасная спектроскопия, изотопный обмен [1], калориметрия [2], стехиометрия [3], полупроводниковые свойства [4], электронное строение [5]), проведенных с системой СО - Ni - О, позволяют сделать некоторые общие выводы о взаимодействии окиси углерода и кислорода на окиси никеля. При этом, как мне кажется, имеет исключительное значение тот факт, что поверхность окиси является весьма лабильной. [18]
Стоун [ 4й ] исследовал фосфаты металлов с точки зрения возможности использования их как в качестве ингибиторов коррозии, так и в качестве защиты от образования накипи, и нашел, что при применении этих соединений химическое регулирование кислотности водных систем может быть значительно менее строгим. Им были приготовлены и испытаны фосфаты ряда металлов, включая стронций, кальций, барий, свинец, кадмий, магний, медь, сурьму, марганец, молибден, ванадий, кремний, железо и алюминий. [19]
Стоун [113] облучал гомогенные растворы ( от 0 3 до 12 элек: трон. К - Полученные им результаты позволили заключить, что имеет место сенсибилизированный распад циклогексана, свидетельствующий об очень эффективном переносе энергии от криптона к циклогексану. Было найдено, что G ( H2) и G ( D3) равны 2 4 и 2 1 соответственно и не зависят от концентрации углеводорода [ 0 3 - 12 % - ные ( электрон. Изотопный состав водорода, образующегося при облучении циклогексана и циклогек сана - 12 в криптоновой матрице, заметно отличается от наблюдаемого при радиолизе смесей этих углеводородов как в жидкой, так и твердой фазах. Относительный выход HD уменьшается, тогда как соот ветствующие выходы D2 и особенно Н2 возрастают. Исходя из независимости выхода от концентрации циклогексана, Стоун рассчитал, что наблюдаемый перенос энергии очень эффективен на расстоянии вплоть до 20 А. Результаты были объяснены с помощью механизма переноса заряда. Согласно Маги [83], процессы резонансного переноса заряда между одинаковыми атомами могут иметь очень большие поперечные сечения. [20]
Стоун [60] обнаружил интересное явление, которое состоит в том, что большая теплота реакции окисления пленок никеля может сильно влиять на структуру окисиого слоя и скорость окисления металла. [21]
Стоун и Берг [8] получили мышьякборные полимеры для сравнения их термической стабильности с фосфорборньши полимерами. [22]
Стоун [166] предположил, что энергия перестройки молекулы донора может быть важным фактором, влияющим на тепловой эффект реакции присоединения. Возможно, что стерическая ( объемная) деформация в соединении ( СН3) 3Р - В ( СН3) 3 будет начительно меньше, чем в соединении такого же типа ( CH3) 3N В ( СН3) з, так как длина связи между фосфором и бором больше, чем длина связи между азотом и бором. [23]
Стоун и Шехтер разработали методы получения с высокими выходами алкилиодидов из спиртов, простых эфиров и олефинов взаимодействием с реагентом, описываемым как 95 % - ная ортофосфорная кислота в сочетании с иодидом калия. Для превращения гександи-ола-1 6 в 1 6-дииодгексан [3] перемешивают механически 65 г Р2О5 и 231 г ( 135 мл 85 % - ной фосфорной кислоты и затем охлаждают до комнатной температуры, к смеси добавляют иодид калия и гександиол-1 6, перемешивают и нагревают, как указано ниже. [24]
![]() |
Форма кристаллов молиб-дата висмута ( В12О3 - МоО3. [25] |
Стоун [9] считает, что закись меди более активна в окислительном катализе вследствие особого расположения кислорода на гранях, преимущественно выходящих на поверхность в этих структурах. При введении различных электроотрицательных добавок в серебро селективность окисления этилена в окись этилена зависит, по данным [12], от ионного радиуса металлоидов1, входящих в состав примесей. Это, вероятно, связано с экранированием атомов серебра на поверхности и изменением вероятности адсорбции компонентов реакции. [26]
Стоун, как обычно, был откровенен. Он сказал Гутфренду, что, поскольку закладные приносят фирме наибольшую прибыль, маклеры по закладным заслуживают большей платы, чем в остальных отделах. Вот тут-то Гутфренд и взорвался, - вспоминает один из маклеров. Он завел обычную шарманку - какая это честь работать в Salomon Brothers и что богатство создает фирма, а не люди. В любом случае, закончил Гутфренд, отдел закладных преувеличивает свое значение; по прибыльности он уступает даже отделу правительственных облигаций. [27]
Стоун ( 1968) рекомендует использовать минимум четыре параметра, причем каждый параметр дважды за цикл ( см. гл. Заметим, что правые части уравнений ( 8.78 а) и (8.88) совпадают. [28]
Стоун и Шехтер разработали методы получения с высокими выходами алкилиодидов из спиртов, простых эфиров и олефинов взаимодействием с реагентом, описываемым как 95 % - ная ортофосфорная кислота в сочетании с иодидом калия. [29]
Стоун с сотрудниками [194] нашли, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду, полученное при окислении лигнина в растениях пшеницы, изменялось в зависимости от возраста растения. Поэтому Хигучи с сотрудниками [106, 116] исследовали состав лигнина в верхней, средней и нижней частях побегов трех видов бамбука. [30]