Адгезия - частица
Cтраница 2
Адгезия частиц извести недостаточна, чтобы сохранить напряженное состояние образца после выдавливания его из формы, поэтому частицы расходятся, видимый объем образца увеличивается и давление на датчик падает. [16]
Адгезия частиц серебра и образование сплошного слоя наблюдалось по отношению к следующим металлам и сплавам: медь, цинк, кадмий, свинец, золото, платина, палладий, серебро, латунь, томпак, бронза, золото и медь, золото и серебро. [17]
Адгезия частиц серебра недостаточна к таким поверхностям, как алюминий, титан, молибден, хром, олово, сурьма, тантал, ниобий, цирконий, вольфрам, дюралюмин. [18]
Адгезия частиц порошков к твердым стенкам обнаруживает тесный параллелизм с их взаимной адгезией. [19]
Адгезия частиц порошков к твердой поверхности, в частности в растворах электролитов, зависит от многих факторов. В электролитах силы адгезии пропорциональны концентрации электролита и валентности катионов. Определенное значение имеет и наличие тока; так, при железнении 152 отмечается адгезия частиц А12О3 и В4С к поверхности катода только при наличии поляризующего тока, а налипание частиц MoS2 на катод - как при наложении тока, так и без него. [20]
Адгезия частиц порошков к твердой поверхности, в частности в растворах электролитов, зависит от многих факторов. Определенное значение имеет и наличие тока. Так, при железяении адгезия частиц А12О3 и В4С к поверхности катода происходит только лри наличии поляризующего тока, а налипание частиц MoSs на катод - независимо от него. [21]
Адгезию частиц усиливающего наполнителя к каучуку в резиновых смесях можно исследовать прямо или косвенно методами электронной микроскопии. При косвенном методе обычно исследуется поверхность разрушения ( разрыва, раздира или излома) образца, для чего используется метод реплик. Прочность связи между наполнителем и эластомером можно оценить по количеству частиц наполнителя, которое отрывается от исследуемой поверхности. При разрушении частицы, слабо связанные с каучуком, отрываются сравнительно легко. [22]
Для адгезии частицы и ее заращивания необходим разрыв расклинивающей пленки. [23]
При адгезии частиц к пузырьку окружающие пузырек молекулы жидкости ( в частности, воды) могут вытесняться с поверхности в объем жидкости, где они могут образовывать объемную структуру, например в результате гидратации ионов. Поэтому для приближенного расчета теплоты и энтропии адгезии частиц к поверхности пузырька следует учитывать как поверхностную, так и объемную фазу. [24]
Для адгезии частицы и ее заращиваиия необходим разрыв расклинивающей пленки. Пакеты роста металла при их большой высоте ( особенно в начальный момент, когда еще не вся поверхность активирована) способны разрывать эту плевку. [25]
Уменьшение адгезии частиц после обработки ПАВ косвенно подтверждает высказанные выше предположения об ориентации монослоев ПАВ ( рис. V.13) на пылеудерживающую способность покрытия. [26]
Измерение адгезии частиц к поверхностям было описано Виссером [407], который использовал известную силу сдвига, возникающую в воде вследствие перемещения частиц относительно поверхности. [27]
Снижение адгезии частиц имеет место в водных растворах комплексообразующего. Проведенные нами исследования с использованием гексаметафосфата натрия с меченым атомом фосфора показывают, что он подобно некоторым конденсированным полифосфатам может сорбироваться на поверхности контактирующих тел и тем самым облегчает отрыв частиц. [28]
Снижение адгезии частиц к окрашенным поверхностям в жидкой среде по сравнению с воздушной наблюдается также и для частиц неправильной формы. На воздухе медианная сила адгезии частиц неправильной формы, имеющих эквивалентный диаметр 70 - ПО мкм, колеблется в пределах от 1 3 - 10 - 2 до 3 8 - 10 - 2 дин, а в водной среде для тех же частиц медианная сила изменяется в пределах ( 1 6 Ч-48) 10 - 4 дин. [29]
Страницы: 1 2 3 4