Cтраница 1
Механическая адгезия в некоторых случаях, безусловно, играет существенную роль, однако одной ею нельзя объяснить все явления склеивания, так как хорошо склеиваться могут и непористые, гладкие поверхности. Кроме того, опыты, поставленные по склеиванию древесины легкоплавкими металлами, не дали положительных результатов; Металл хотя и проникал в поры древесины, но прочная связь при этом не образовывалась. [1]
Механическая адгезия зависит от типа и степени ше-поверхности. Этого не происходит, если поверхность была обработана пескоструйным аппаратом, однако в последнем случае в) покрытие имеет тенденцию растрескиваться. Трещины можно обнаружить с помощью микроскопа или измерением сплошности. [2]
Механическая адгезия появляется в результате проникновения нанесенного материала в подложку. [3]
Механическая адгезия в некоторых случаях, безусловно, играет существенную роль, однако одной ею нельзя объяснит. Кроме того, опыты, поставленные по склеиванию древесины легкоплавкими металлами, не дали положительных результатов. [4]
Механическая адгезия между битумом и тверд ым-материалом. Качества битумов - связующих для минерального материала - обычно определяют по их свойствам в массе, таким, как вязкость, пенетрация и Дуктильность. Но в дорожном покрытии битум находится в виде тонкой пленки. Следует полагать, что физические свойства жидкости в этом тонком слое будут отличаться от физических свойств в массе. Хенникер 1741, критически изучивший литературу по этому вопросу, пришел к заключению, что эффективная глубина ориентированного поверхностного слоя составляет от десятков до сотен ангстрем для жидкостей с низким молекулярным весом и до тысяч ангстрем для жидкостей с большими молекулами. Изменения физических свойств тонких пленок, имеющих большое значение для обеспечения механической прочности дорожных покрытий, заключаются в значительном увеличении вязкости и эластической прочности тонких пленок на поверхности твердого тела. Наличие на поверхности полярных компонентов усиливает этот эффект. [5]
Большинство исследователей считают, что механическая адгезия не может иметь самостоятельного значения в явлениях склеивания. [6]
В настоящее время принято говорить о двух типах адгезии: собственно адгезии, представляющей собой сцепление между адгезивом и поверхностью наполнителя, и механической адгезии, под которой понимается проникновение адгезива в поры наполнителя и удержание в них затвердевшего адгезива механическим способом. Для физического обоснования адгезии в последнее время предложен ряд специальных теорий, в частности адсорбционная, электрическая и диффузионная. [7]
Обработка в кислотной ванне, кроме того, придает поверхности металла шероховатость, которая увеличивает отношение истинной площади склейки к номинальной и повышает роль механической адгезии. При анодировании в серной либо хромистой кислоте результаты получаются аналогичные. [8]
В научно-технической литературе принято говорить о двух типах адгезии: специфической, или собственно адгезии, представляющей силу сцепления между адгезивом и склеиваемой поверхностью, и механической адгезии, под которой понимается проникновение адгезива в поры материала и удерживание в них затвердевшего адгезива благодаря механическому заклиниванию. [9]
Принято говорить о двух типах адгезии: специфической или собственно адгезии, представляющей силу сцепления между склеивающим веществом ( адгезивом) и склеиваемой поверхностью, и механической адгезией, под которой понимаются проникновение адгезива в поры склеиваемого материала и удержание в них затвердевшего адгезива благодаря механическому заклиниванию. Первый вид адгезии проявляется на гладких и плотных поверхностях склеиваемого материала и обусловлен специфическим взаимодействием молекул адгезива и молекул склеиваемого материала. Второй вид адгезии характерен для пористых поверхностей. [10]
Мак-Беном [48] было впервые введено понятие о специфической адгезии, осуществляемой между полярными группами адгезива и твердыми, гладкими поверхностями ( стеклами, металлами), в отличие от механической адгезии, происходящей за счет механического проникновения клея в поры и заклинивания в них при склеивании таких шероховатых и пористых поверхностей, как дерево и бумага. Хопкинса [49-51] было установлено, что присутствие в молекулах адгезивов сильных полярных групп, таких какгидроксиль-ная и карбоксильная, обусловливает прочную связь адгезива с субстратом. Проведенные этими авторами, а также У. Ноттеджем [52-54] исследования показали, что прочность склеивания зависит от способности адгезива смачивать поверхность. Мак-Бен [49] пришли к выводу, что при тесном контакте молекул адгезива с поверхностью происходит ориентация молекул адгезива, особенно содержащих полярные группы. [11]
Специфическая или истинная адгезия обусловлена силами притяжения между молекулами пленки и молекулами подложки на поверхности раздела и зависит от физико-химических свойств пленки и подложки. Поскольку механическая адгезия обусловливается, главным образом, свойством поверхности, она имеет значение только для пористых материалов ( например, кожа), сопутствуя специфической адгезии. [12]
В 30 - е годы Макбен и Гамахер изучали различные аспекты влияния поверхности на адгезию, и Макбен ввел понятие механической и специфической адгезии, которое широко используется до сих пор, хотя некоторые авторы [4] доказывают ошибочность этих представлений. Макбен приписывал основную роль механической адгезии. Гамахер, занимавшийся изучением межмолекулярных сил, доказал, что дисперсионные ( лондоновские) силы зависят от размера частиц. Он утверждал, что при наличии частиц размером 10 нм радиус действия дисперсионных сил достигает 100 нм. Однако эра современных концепций адгезии и склеивания началась только в 50 - х годах благодаря работам Де-Бройна, Табора и др., усилия которых были направлены на изучение свойств поверхностей на основе знаний из области физической химии. Большое значение имеют прежде всего исследования поверхностной энергии. [13]
Скорость формирования слоев сульфидов цинка и меди важна как для начальной адгезии, так и для адгезии при эксплуатации. Если смесь вулканизуется до того, как такие промежуточные слои смогут образоваться, формируется только механическая адгезия к корду, и корд вытягивается без соединенной с ним резины. [14]
Поэтому адгезия лакокрасочных материалов к полиолефинам, вернее та ее часть, которая обеспечивается за счет физических сил, очень мала. Если еще учесть, что большинство изделий из полиолефинов имеет очень гладкую поверхность ( следовательно, и чисто механическая адгезия невелика), то станет ясно, что общая величина адгезии поверхности полиолефинов к лакокрасочным покрытиям незначительна. Для повышения адгезии поверхность полиолефинов необходимо обработать одним из известных способов. [15]