Изменение - термодинамический потенциал
Cтраница 2
Как было отмечено выше, изменение термодинамических потенциалов в системе, в которой происходит изменение массы компонентов, или перераспределение вещества между частями системы при определенных условиях характеризует изменение химической энергии системы. [16]
 |
Схематическое изображение термодинамического потенциала фаз системы Fe-С в равновесном ( в и неравновесном ( б состояниях. [17] |
На рис. 3, а изменение термодинамического потенциала феррита и аус-тенита представлено соответственно кривыми а н у; точка К характеризует термодинамический потенциал цементита. [18]
 |
Схематическое изображение термодинамического потенциала фаз системы Fe-С в равновесном ( в и неравновесном ( б состояниях. [19] |
На рис. 3, а изменение термодинамического потенциала феррита и аус-тенита представлено соответственно кривыми а и у; точка К характеризует термодинамический потенциал цементита. [20]
 |
Зависимость энергии образования единичной частицы дисперсном. [21] |
В работе [129] было изучено изменение термодинамического потенциала Гиббса как функции радиуса зародыша и толщины слоя. [22]
Первое слагаемое уравнения (2.83) выражает изменение термодинамического потенциала сплошной фазы в единицу времени ( скорость изменения) в результате перемешивания. Слагаемые уравнений (2.83) и (2.84), включающие в себя производные функции первого порядка, учитывают скорость изменения термодинамического потенциала в результате теплообмена между фазами. Последние слагаемые представляют собой суммарную скорость изменения термодинамического потенциала для каждой фазы. [23]
О, должна касаться кривой изменения термодинамического потенциала кристаллической фазы. Точка касания определяет состав зародыша критического размера. [24]
Изменение числа частиц приводит к изменению термодинамических потенциалов системы. Эти изменения, как обычно, определяются соответствующими частными производными. [25]
Поскольку величина ег определяется лишь изменением термодинамического потенциала и не должна зависеть от строения двойного электрического слоя, наибольший интерес представляет рассмотрение того частного случая, когда система достаточно далека от состояния равновесия. [26]
F и всегда должно сопровождаться изменением термодинамического потенциала системы АФ. [27]
Поскольку, как мы установили, изменение термодинамического потенциала на пути к состоянию химического равновесия, равное максимальной работе за вычетом работы против внешнего давления, однозначно связано с константами равновесия, для практических расчетов весьма важно располагать значениями либо термодинамического потенциала, либо констант равновесия. [28]
Таким образом, появляется возможность компенсировать изменение термодинамического потенциала гидролиза пептидной связи путем изменения термодинамического потенциала при сорбции диполярного иона. Наиболее вероятным представляется процесс синтеза из полипептидов среднего молекулярного веса, а также процессы диспропорционирования. [29]
Для решения поставленной задачи необходимо определить изменение термодинамического потенциала Гиббса углеродистой системы при высоких температурах. [30]
Страницы: 1 2 3 4