Изменение - электродный потенциал
Cтраница 2
На изменение электродного потенциала оказывает большое нлиянж разрушение защитной окисной пленки. С одной стороны, она разрушается за счет ноздейстния коррозионной среды. Особенно этому способствуют Cl-иопы, которые легко проникают через защитную пленку. Ионы SO, NO, и др. также обладают некоторой, однако, меньшей проникающей способностью. С друч ofi стороны, защитная пленка механически разрушается от поздейстпия па нее переменных напряжений. [16]
Исследование изменения электродного потенциала во времени было проведено с помощью прибора [4], изображенного на фиг. Все детали прибора изготовлены из термсстойкого стекла Пирекс и имеют толщину стенок не менее 3 0 мм. [17]
С изменением электродного потенциала энергия активации одной и той же электрохимической реакции при заданных концентрациях реагирующих веществ, может изменяться в очень широких пределах. Поэтому сравнение величин скорости электрохимической реакции при различных температурах может иметь смысл только при том условии, если потенциал электрода сохраняется неизменным. [18]
Поляризацией называется изменение электродных потенциалов под влиянием прохождения постоянного тока, вызывающего изменения концентрации электролита, химического состава активных веществ и поверхности электродов. [19]
Если бы изменение электродного потенциала происходило мгновенно, в этот момент проходил бы бесконечно большой ток, обусловленный емкостью двойного слоя. На самом деле в течение первых Ю 5 с потенциал электрода еще не может установиться из-за ограниченности гока потенциостата, применяемого для получения ступенчатого изменения потенциала, а также вследствие омических потерь в растворе между рабочим электродом и электродом сравнения, имеющихся даже при наилучшем расположении капилляра Луггина. По окончании заряжения двойного слоя и установления потенциала наблюдаемый ток продолжает уменьшаться, так как у электродной поверхности развиваются концентрационные градиенты. Если фарадеевский ток затухает сравнительно медленно, наблюдаемый по окончании заряжения двойного слоя ток становится относительно постоянным и в отсутствие диффузионных затруднений его можно считать фарадеевским. Однако метод ступенчатого изменения потенциала обычно применяет-ся для изучения быстрых электродных процессов, где затухание фарадеевского тока происходит достаточно быстро, так что по окончании заряжения двойного слоя кривая зависимости тока от времени не проявляет никакой тенденции к выравниванию. Для вычисления кинетических параметров или стационарного фарадеевского тока при этом следует знать временную зависимость фарадеевского тока. [20]
 |
Зависимость растягивающего усилия Р и увеличения анодного тока I от степени деформации е стали. [21] |
Действительно, изменение электродного потенциала Лфст: С 10 мВ, поэтому в данном случае справедливо линейное приближение кинетических уравнений. [22]
Действительно, изменение электродного потенциала Асрсг 10 мВ, поэтому в данном случае справедливо линейное приближение кинетических уравнений. [24]
По мере изменения электродного потенциала полупроводника и, следовательно падения потенциала в области объемного заряда степень искривления изменяется При определенном потенциале искривление исчезает, и уровни энергии становятся плоскими. Это значение потенциала называют потенциалом плоских зон полупроводника. [25]
Поляризацией называется явление изменения электродных потенциалов при прохождении постоянного тока. [26]
Второе сла-гоемое отвечает изменению электродного потенциала с концентрацией. [27]
Длительное наблюдение за изменением электродных потенциалов металлов помогает раскрыть механизм коррозии и его изменения во времени. [29]
 |
Константы равновесия реакций замещения 1.| Электрохимический ряд металлов в смесях расплавленных солей ш. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5