Cтраница 1
Изменение почернения, вызванное неравномерным поливом, иногда монотонно меняется от одного края к другому. Поэтому для уменьшения погрешности измерений следует сравнивать участки эмульсии, близкие друг к другу. В этом отношении выгодно-использовать приборы с малой линейной дисперсией, где сравниваемые линии расположены на меньшем расстоянии друг от друга, чем в приборах с большой дисперсией. [1]
Изменение почернения, вызванное неравномерным поливом, иногда монотонно меняется от одного края к другому. Поэтому для уменьшения погрешности измерений следует сравнивать участки эмульсии, близкие друг к другу. В этом отношении выгодно использовать приборы с малой линейной дисперсией, где сравниваемые линии расположены на меньшем расстоянии друг от друга, чем в приборах с большой дисперсией. [2]
Поскольку изменения почернения резонансных линий пропорциональны изменениям в плотности атомного пара, то приведенная на рисунке кривая представляет шбой зависимость концентрации атомных паров от времени. Подобного типа кривые могут быть легко получены и при испарении элементов из различных образцов при паграве их и электрических дугах. [3]
![]() |
Схема вращающегося логарифмического диска ( а и получающейся. [4] |
На нем изменение почернения вдоль линии показано изменением ширины линии. Из рисунка видно, что почернение линии уменьшается сверху вниз. [5]
![]() |
Результаты определения сточных вод прядильно-камвольного комбината. [6] |
На рис. 3 приведены зависимости изменения почернения линий определяемых элементов Д5 ( 5Л - 5Ф) от логарифма концентрации их ионов в растворах. [7]
![]() |
Характеристическая кривая по Черчиллю. [8] |
Его недостаток - чувствительность к изменению почернения в зависимости от массы; помимо этого, элемент должен иметь по крайней мере два изотопа с заданным отношением распро-страненностей. Несмотря на это, многие авторы отдают ему предпочтение по сравнению с другими методами. [9]
Для выяснения характера зависимости D от lg / в широкой области изменения почернения линий все кривые рис. 33 могут быть совмещены путем их параллельного смещения вдоль оси lg / до совпадения с одной из кривых, выбранной за основную по соображениям удобства. Такой параллельный перенос отдельных участков кривых почернения на одну кривую автоматически приводит к усреднению ошибок отдельных точек, по которым была построена каждая из кривых, и повышает надежность полученной таким образом характеристической кривой. [10]
В то же время следует иметь в виду, что для некоторых сортов эмульсии и при применении родиналового ( не содержащего КВг) и метолового проявителя Боуэрс [12] и В. Н. Протопопов [23] не наблюдали в широкой области изменения почернений прямой пропорциональности между оптической плотностью почернения эмульсии и экспозицией. [12]
![]() |
Спектры с ореолами. [13] |
Области недодержек и передержек ( 1 - 2 и 3 - 4, рис. 88) формально также могут быть представлены уравнением ( 81), если только положить, что Y в этих областях меняется с изменением почернения, оставаясь всегда меньше, чем в области нормальных почернений. При большом увеличении экспозиции наступает насыщение, соответствующее разложению всех зерен галоидного серебра эмульсии. [14]
В качестве примера в табл. 1 приведены результаты серии измерений величины Г / ( 1-линий цинка и ниобия, которые измерялись нами [50] на высоте пика Л-2-линин этих элементов. При изменении почернения линий почти в десять раз величина Г с точностью-3 % остается постоянной. [15]