Cтраница 2
![]() |
Зависимость оптической плотности линий от экспозиции для примесей, содержащихся в объеме ( 7 и на поверхности ( 2. [16] |
Итак, наличие линий на фотопластинке еще ке является достаточным условием для утверждения, что соответствующие элементы содержатся в объеме исследуемого вещества. Дополнительным критерием является характер изменения почернения линии на фотопластинке с ростом экспозиции. Этот критерий теряет силу для примесей, концентрации которых составляют меньше 10 - 8 ат. [17]
В метеорологии, астрофизике, теплотехнике и других областях важно знать коэффициенты рассеяния света в газах. Используя фотометрическую методику, основанную на изменении почернения фотопластинки от интенсивности рассеивающей среды, Кабани еще в 1921 г. провел измерения рассеяния аргона, воздуха и других газов. [18]
При последующей обработке в эмульсии образуется линейная периодическая структура в виде изменения почернения, или показателя преломления, в зависимости от способа обработки. [19]
Серый ступенчатый клин ( фото 1) сначала окрашивается в синий, а затем в желтый цвет. При этом образуется цветной клин с переходом окраски от светло-желтой через желто-зеленую и зеленую к светло-синей и темно-синей в соответствии с изменением почернения исходного серого клина. Если напечатать исходный клин на фотоматериале с таким же контрастом, то получается обращенный клин. На фотографии отчетливо виден выигрыш в глубоких плотностях, так как синий тонирующий раствор переводит серебро в прозрачное для света соединение. [20]
При этом для получения достоверной характеристической кривой не требуется ни строгого постоянства режима работы спектрографа, ни строгого наблюдения за временем экспозиции. Число точек, которое может быть получено при обработке одной спектральной линии, достаточно велико для построения характеристической кривой в широком интервале изменения почернений. [21]
На рис. 217 приведен пример связи R с 1 для некоторых из приемников света. Для фотопластинки линейная связь имеет место, как известно, только между почернением D и логарифмом интенсивности ] g / в виде D y lg / - lg /, где положено а у tg а, Ъ lg / ( рис. 217, б), да и то лишь в некоторой области изменения почернения. [22]
Контроль формы градуировочного графика поэтому, как правило, является достаточно надежным критерием. Для такого контроля обычно нет необходимости переходить к ин-тенсивностям. Достаточно проследить ход изменения почернения аналитической линии при убывании содержания определяемого элемента в образцах. [23]
![]() |
Влияние содержания фтористого лития на почернение линий хрома и фона S. [24] |
При работе без буфера проба испаряется неравномерно ( см. рис. 49, а), дуга горит недостаточно стабильно, показание амперметра сильно колеблется. В интервале между 40 и 60 сек почернение всех линий резко снижается, почти достигая нуля. Это явление с некоторыми отклонениями во времени и степени изменения почернения линий часто наблюдается также с другими буферами и, по-видимому, объясняется следующим. В первые десятки секунд горения дуги примеси испаряются с поверхностных слоев в форме исходных соединений. За это время в нижних, достаточно прогретых слоях примеси взаимодействуют друг с другом, а также ( и главным образом) с угольным порошком, образуя малолетучие соединения, для испарения которых температура электрода недостаточна. Кроме того, по-видимому, пары примесей частично адсорбируются угольным порошком и поступают в облако дуги вместе с парами углерода. [25]
![]() |
Пример записи результатов фотометрирования. [26] |
Сдвигаются по линии на расстояние, соответствующее высоте ступеньки и процедуру измерений повторяют. Выполнив таким образом 8 - 9 измерений, оценивают характер распределения почернения по высоте линии. Если рассеяние данных относительно среднего значения носит случайный характер и максимальное отклонение не превышает 0 01 единиц оптической плотности, равномерность освещения щели считают достаточной и приступают к фотометрированию линий в спектре, снятом через ступенчатый ослабитель. Если же изменение почернения вдоль линии носит явно систематический характер, необходимо заново отъюстировать осветительную систему спектрографа и повторить процедуру съемки спектров. [27]
![]() |
Пример записи результатов фотометрирования. [28] |
Сдвигаются по линии на расстояние, соответствующее высоте ступеньки и процедуру измерений повторяют. Выполнив таким образом 8 - 9 измерений, оценивают характер распределения почернения по высоте линии. Если рассеяние данных относительно среднего значения носит случайный характер и максимальное отклонение не превышает 0 01 единиц оптической плотности, равномерность освещения щели считают достаточной и приступают к фотометрированию линий в спектре, снятом через ступенчатый ослабитель. Если же изменение почернения вдоль линии носит явно систематический характер, необходимо заново отъюстировать осветительную систему спектрографа и повторить процедуру съемки спектров. [29]
Угольный порошок был выбран в связи с его применением в качестве коллектора примесей при самых разнообразных химико-спектральных анализах. На рис. 1 приведены кривые зависимости изменения почернения ( AS) от силы тока ( /) для некоторых элементов, отличающихся химической формой вхождения в пробу. [30]