Cтраница 2
Установлено ( Свешникова и др., 1976), что стрептомицеты и актиномадуры намного чувствительнее к новобиоцину, чем к другим антибиотикам. Оба рода близки по морфологическим и культуральным признакам. [16]
Наиболее полно гибкость поликетидного биосинтеза используется, вероятно, бактериями стрептомицетами, которые продуцируют огромное число различных соединений; все эти соединения были открыты в ходе поиска новых антибиотиков. На примере этих соединений видно все разнообразие типов сборки различных ацильных предшественников, различие в уровнях восстановления после каждой стадии сборки, специфические типы складывания молекул продуктов сборки, дальнейших контролируемых трансформаций; заметна явная тенденция к преимущественному образованию макроциклических соединений по механизмам, описанным в предыдущем разделе. [17]
Другой антибиотик, обладающий широким спектром действия и также вырабатываемый стрептомицетами, имеет гораздо более простую структуру и производится синтетическим путем. По случайному совпадению, он является еще одним представителем редко встречающихся в природе молекул, содержащих в качестве заместителя хлор. Этот антибиотик, названный хлорамфениколом, используется не столь широко из-за возможного опасного побочного действия. Как и в случае ауреомицина, сделано довольно неожиданное наблюдение, что наличие или отсутствие атома хлора не сказывается на противобактериальной активности молекулы. [18]
Выше уже приводились примеры ацетатных и преимущественно ароматизированных поликетидных антибиотиков из стрептомицетов [ например, ( 108) и ( 129) ]; еще более велико разнообразие структур соединений, для которых типичной является промежуточная степень восстановления кетогрупп ( частично до по-лиолов, а частично - до полиенов) ( см. разд. [19]
Хорошо известны антибиотики, выделяемые грибами, бактериями и прежде всего стрептомицетами. Поскольку их продуценты - это почвенные организмы, антибиотики имеют большое экологическое значение с точки зрения взаимодействия видов почвенной флоры. Открытие активных веществ у грибов принадлежит Флемингу, который в 1928 г. наблюдал сильное тормозящее действие одного из штаммов Penicillium notatum на возбудителя гнойного воспаления Staphylococcus aureus. Только в начале 40 - х годов это открытие нашло применение при выделении антибиотика пенициллина как средства борьбы с раневыми инфекциями и сепсисом. Стрептомицин ( Ваксман, 1943) был первым в ряду продуцируемых актиномицетами ( виды Streptomyces) антибиотиков, изучение которых привело в дальнейшем к обнаружению и разработке важнейших антибиотиков широкого спектра действия из тетрациклиновой группы. Без применения этих и многих других антибиотиков трудно представить себе современную медицину и ветеринарию. В начале эры антибиотиков эти вещества как лекарства вводили почти исключительно парентерально, однако в настоящее время для людей наиболее применимым является пероральный метод. [20]
Среди наиболее изобретательных продуцентов таких необычных неприродных природных соединений являются актиномицеты, стрептомицеты и другие микроорганизмы. [21]
Антибиотики-тетрациклины - это широкоспектральные антибиотики, активные против бактерий; их продуцентами являются стрептомицеты. Некоторые тетрациклины относятся к ряду полусинтетических препаратов. [22]
Родившимся в России американским микробиологом Зелманом Ваксманом ( 1888 - 1973) открыты стрептомицеты. [23]
Получение антибиотиком is культур микроорганизмов, таких, как показанные здесь Streptomyces ( стрептомицеты), внесло ( чромный вклад в борьбу с инфекционными заболеваниями. [24]
Истинные грибы, Fungi - наземные организмы, мицелий которых сходен с мицелием прокариотных стрептомицетов и представлен длинными ветвящимися гифами - трубками со сложенной хитином оболочкой. Мицелий составляет один большой организм. Несмотря на то, что грибы относят к микроорганизмам, они на самом деле представляют, формально говоря, самые крупные организмы на Земле. Мицелий грибов приспособлен для развития в почве и способен переносить контакт с воздухом, нередко образуя воздушный мицелий; поэтому грибы выигрывают у бактерий при переходе к засушливым ( ксерофитным) условиям. Сеть мицелия обеспечивает возможность транспорта по ней питательных веществ от клетки к клетке. [25]
Антибиотикам были первоначально присвоены кодовые номера, однако позднее было показано, что Х-464 идентичен нигерицину, полученному другими исследователями из стрептомицетов, существующих в почве Нигерии. [26]
Вещества, обладающие запахом и вкусом, могут быть и природного происхождения, например сесквитерпены, выделяющиеся водорослями, а также некоторыми видами стрептомицет. [27]
Создание корневой системой растения благоприятной среды обитания для микроорганизмов путем повышения уровня питательных веществ приводит не только к увеличению численности микробной популяции, но иногда и к заметным изменениям в составе микробного сообщества. Многие стрептомицеты успешно колонизируют ризосферу, так как способны образовывать антибиотики и успешно конкурировать с быстрорастущими бактериями ризосферы, такими, как псевдомонады и бациллы. К тому же актиномицеты, имеющие мицелиальную организацию, могут осваивать более сухие почвы, чем одноклеточные формы, которым для осуществления движения необходима водная пленка. Важную роль играют мицелиальные грибы, как свободноживущие, так и микоризные, в обеспечении растения минеральным питанием, в частности соединениями фосфора. За счет развития мицелия грибами может осваиваться значительно больший объем почвы. При росте растения в местах с низким содержанием связанного азота повышается значение азотфиксирующих ризосферных бактерий родов Azotobacter, Azospirillum и Azoarcus, осуществляющих ассоциативную азотфтсацию. Сообщество ризосферы всегда включает простейшие и нематоды, которые привлекаются высоким уровнем развития бактерий и грибов в этой области почвы. [28]
Иммуносупрессивным и противоопухолевым действием обладает О-гликозидный антибиотик блеомицин, содержащий также и пептидные связи. Он образуется стрептомицетом; углеводный компонент в нем представлен амидобиозой. [29]
Эти молекулы также вырабатываются стрептомицетами, однако их структура не имеет ничего общего со структурой стрептомицина. [30]