Cтраница 1
Стрептомицин и его производные, например дигидрострептомицин, обнаруживают широкий спектр антибактериальной активности в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных ( включая пенициллиноустойчивые формы) и кислотоустойчивых бактерий. Стрептомицин подавляет биосинтез белка в микробной клетке. Однако бактерии быстро приобретают устойчивость к действию препарата. Стрептомицин применяют главным образом при лечении туберкулеза. [1]
Стрептомицин является продуктом жизнедеятельности особого рода культуры, так называемых лучистых грибков ( антиномицетов), и получается искусственно на заводах биохимическими приемами. [2]
Стрептомицин был впервые описан Ваксманом в 1944 г. В противоположность многим важным открытиям, его получение явилось результатом глубоко продуманных и тщательно проведенных исследований, направленных на поиски эффективного агента против грамотрицательных организмов. [3]
Стрептомицин хорошо сорбируется на сульфокатионитах ( амберлит IR-100), но регенерация идет с низким выходом. Применяя для десорбции соли натрия и кальция, можно извлечь очень небольшое количество адсорбированного стрептомицина. Более эффективны минеральные кислоты: полнота десорбции увеличивается с ростом концентрации кислоты. [4]
Стрептомицин адсорбируется из питательной среды; примеси, особенно ионного характера, мешают адсорбции. В этих условиях адсорбционное насыщение ионита составляет около 0 3 - 0 5 г препарата на I г ионита. Наиболее важны для определения емкости ионита факторы: 1) рН раствора, 2) присутствие мешающих ионов, 3) время псевдоконтакта при адсорбции. [5]
Стрептомицин относительно неустойчив при этих концентрациях кислоты, но при элюировании он соприкасается с кислотой в течение непродолжительного времени; когда кислота поступает в колонну, она нейтрализуется ионитом, освобождая ионы стрептомицина и натрия. Десорбированный стрептомицин движется к низу колонны в относительно нейтральную зону впереди кислого десорбирующего раствора. Недостатком использования более слабой кислоты для десорбции является только излишнее увеличение объема раствора; при более высокой кислотности создается опасность значительного падения рН богатого раствора вследствие небольшого смешения, вызванного неравномерным током жидкости по колонне. Очевидно, что относительные концентрации ионов натрия и стрептомицина в богатом растворе будут зависеть от того, насколько полно колонна была насыщена стрептомицином до десорбции. Насколько можно установить наиболее точными методами анализа, выход стрептомицина при десорбции количественный. [6]
Стрептомицин, вероятно, подавляет конденсацию щавелевоуксусной кислоты с ацетатом и тем самым нарушает первую стадию в цитратном цикле бактерий. Левомицетин угнетает эстеразы бактерий и, таким образом, нарушает синтез и расщепление жирных кислот. Биомицин и террамицин подавляют реакции фосфорилирования, происходящие в клетках бактерий. [7]
Стрептомицин хорошо сорбируется на сульфокатионитах ( амберлит IR-100), но регенерация идет с низким выходом. Применяя для десорбции соли натрия и кальция, можно извлечь очень небольшое количество адсорбированного стрептомицина. Более эффективны минеральные кислоты: полнота десорбции увеличивается с ростом концентрации кислоты. [8]
Стрептомицин адсорбируется из питательной среды; примеси, особенно ионного характера, мешают адсорбции. В этих условиях адсорбционное насыщение ионита составляет около 0 3 - 0 5 г препарата на I г ионита. Наиболее важны для определения емкости ионита факторы: 1) рН раствора, 2) присутствие мешающих ионов, 3) время псевдоконтакта при адсорбции. [9]
Стрептомицин относительно неустойчив при этих концентрациях кислоты, но при элюировании он соприкасается с кислотой в течение непродолжительного времени; когда кислота поступает в колонну, она нейтрализуется ионитом, освобождая ионы стрептомицина и натрия. Десорбированный стрептомицин движется к низу колонны в относительно нейтральную зону впереди кислого десорбирующего раствора. Недостатком использования более слабой кислоты для десорбции является только излишнее увеличение объема раствора; при более высокой кислотности создается опасность значительного падения рН богатого раствора вследствие небольшого смешения, вызванного неравномерным током жидкости по колонне. Очевидно, что относительные концентрации ионов натрия и стрептомицина в богатом растворе будут зависеть от того, насколько полно колонна была насыщена стрептомицином до десорбции. Насколько можно установить наиболее точными методами анализа, выход стрептомицина при десорбции количественный. [10]
Стрептомицин легко вступает в реакцию ионного обмена с сильнонабухающими катионитами. Если же в качестве катионита применить сульфосмолу СБС-1 с большим числом мостиков, то в динамических условиях обмена в реакцию вступают только ионы металлов, а в фильтрате остается кислый раствор стрептомицина, который далее нейтрализуется анионитом ЭДЭ-10 в ОН-форме. [11]
Стрептомицин - производное трисахарида, получившее большое применение при лечении туберкулеза и других болезней, например туляремии и чумы. Хлорамфеникол 4) эффективен против некоторых вирусных и рик-кетсиозных 2 инфекций. [12]
Стрептомицин - основание, растворим в воде, термоустойчив. [13]
Стрептомицин - основание, бесцветный, аморфный порошок, растворим в воде, термоустойчив. Обычно выделяют в виде солей: хлоргидрат. [14]
Стрептомицин образуется определенными штаммами актиномицета Streptomyces griseusl8 laa. Этот актиномицет образует, кроме стрептомицина, и другие антибиотики184 - актидионш - 186, гризеин н маннозидострептомицин ( стрептомицин В) 188 ( см. табл. 60), которые, однако, в качестве лекарственных средств несравненно менее интересны, чем стрептомицин. Помимо антибиотиков, Streptomyces griseus продуцирует также витамин Bi2 ( см. стр. Биогенетическая близость между стрептомицином и витамином BIS является, наряду с другими данными, одним из доказательств глубокой взаимосвязи между различными группами сложных природных соединений, в данном случае - между антагонистами по биологическому действию - антибиотиками и витаминами. [15]