Стрептомицин
Cтраница 3
Стрептомицин более токсичен, чем пенициллин. [31]
Стрептомицин, ауреомицин, террамицин, гризин могут накапливаться в тканях растений в концентрациях до 500 - 1000 ед / г без видимых признаков отравления. [32]
 |
Структурные формулы цефалоспорина С, стрептомицина А, хлороми-цегина ( хлорамфеникола, тетрациклина и актиномицима D ( актиномицина CJ. [33] |
Стрептомицин был впервые выделен из культуры Streptomyces griseus, однако его синтезируют и некоторые другие виды Streptomyces. Успех применения стрептомицина объясняется его действием на ряд кислотоустойчивых и грам-отрицательных бактерий, нечувствительных к пенициллину. Однако стрептомицин вызывает у больных резко выраженные аллергические реакции. Этот антибиотик применяется также в ветеринарии и для борьбы с болезнями растений. [34]
Стрептомицин, канашщин и родственные аминогликозидные антибиотики. Эти антибиотики связываются с SOS-субчастицами рибосом и нарушают считывание информационной РНК. [35]
Стрептомицин 338, 339, 341 Стрептоцид белый 335 Строгальная машина 409, 4Ш Субстантивные красители 266, 273 Сульгин 335 Сульфадимезин 335 Оульфазин 335 Сульфазол 335 Сульфаниламид 334 Сульфаниламидные препараты 334 ел. [36]
Стрептомицин значительно более стоек, чем пеницил-лин. Аналогично пенициллину стрептомицин в промышленности получают биохимическим путем. [37]
Стрептомицин значительно более стоек, чем пенициллин. Аналогично пенициллину стрептомицин в промышленности получают биохимическим путем. [38]
Стрептомицин C2 H39O12N7 представляет собой трехкислотное основание; его выделяют в виде солей ( сульфата, хлоргидрата), которые обычно не удается получить в кристаллическом виде. [39]
Стрептомицин значительно устойчивее пенициллинов-не разрушается при кратковременном воздействии кислот и щелочей. Стрептидин-производное циклогексана, содержащее две гуани-диновые группировки и четыре гидроксила. [40]
Стрептомицин значительно устойчивее пенициллинов-не разрушается при кратковременном воздействии кислот и щелочей. При кислотном гидролизе он распадается с образованием двух веществ: сильного двукислотного основания C8H18O4N6, названного стрептидином, и своеобразного дисахарида-стрептобиозамина. Стрептидин-производное циклогексана, содержащее две гуани-диновые группировки и четыре гидроксила. [41]
Стрептомицин, как и пенициллины, получается биосинтетическим путем. После отделения мицелия стрептомицин адсорбируют из фильтрата активированным углем или катионообменной смолой, десорбируют раствором кислоты и далее очищают путем вторичной адсорбции, превращения в двойную соль с СаС12 или другими приемами. [42]
Стрептомицин образуется двумя штаммами актиномицета Strep-tomyces griseus 2 4 700 - 707 ПрИ выращивании на сложной среде. Было найдено704, что рост этого микроорганизма достигает максимума через 10 дней при поверхностной культуре и через 3-о дней при глубинной. Рост сопровождается повышением значения рН среды. [43]
Стрептомицин, канамицин и неомицин - аминоциклитолы и представляют собой многовалентные основания, аминогликозиды. [44]
Стрептомицин в заметных количествах способны поглощать только карбоксильные смолы в солевой форме, содержащие ионы одновалентных металлов или ионы аммония. Карбоксильные смолы в магниевой или кальциевой форме сорбируют весьма незначительное количество стрептомицина. Смолы в водородной ( или кислотной) форме практически совсем не поглощают стрептомицин из нейтральных водных растворов. Причина этого явления была подробно рассмотрена в главе I. Таким образом, даже на существенно набухающих карбоксильных смолах не все активные центры доступны для больших ионов антибиотика стрептомицина. Действительно, как видно из рис. 43 и 44, обмен ионов стрептомицина с ионами натрия и калия на смолах КФУ и КМТ подчиняется этому уравнению. [45]
Страницы: 1 2 3 4