Стриппинг
Cтраница 2
 |
Влияние количества подаваемого водяного пара на температуру мазута, выходящего из колонны.| График для определения удельного теплосъема орошениями. [16] |
Количество пара в стриппинги дизельного топлива Zar и керосина ZK принимают из расчета 4 - 6 % от количества соответствующего дистиллята, выводимого снизу стриппинга. [17]
Из верхней части стриппинга в колонну К-2 отпаренные пары бензина вместе с водяным паром направляются в пространство между тарелкой отбора и вышележащей тарелкой колонны К-2, а керосин приобретает необходимое качество. Для каждой боковой фракции, отбираемой из колонны К-2, имеется свой стриппинг. [18]
Пики в условиях стриппинга получаются несколько размытыми, так что количественный анализ следует проводить по площадям, а не по высотам. [20]
В данной методике используется стриппинг ( выдувание ЛОС из воды инертным газом) с последующим концентрированием примесей в ловушке с твердым сорбентом. После извлечения загрязняющих веществ ловушку нагревают и десорбируют сконцентрированные в ней примеси в токе газа-носителя ( гелий) в течение 30 с при температуре 220 С в капиллярную хроматогра-фическую колонку ( 105 м х 0 53 мм) с силиконовой НЖФ. [21]
Как одну из модификаций стриппинга следует рассматривать и хромадистилляцию Жуховицкого и сотрудников, при которой летучие примеси из пробы раствора выделяются путем многократного испарения и дистилляции. Процесс этот осуществляется в специальной колонке с металлическими или стеклянными шариками, устанавливаемой перед хроматографической колонкой. [22]
Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений - низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1 5 мл дистиллята. [23]
 |
Комбинированная атмосферно-вакуумная установка ЭЛОУ-АВТ. [24] |
В низ атмосферной колонны, стриппинги и вакуумную колонну подается водяной пар. [25]
Вывод фракции тяжелого гавойля в стриппинг смещен с четвер-той арелки на вторую. [26]
Для улучшения энергетических показателей установки стриппинга предложен ряд усовершенствований в схеме ректификационной установки. [27]
Подачей водяного пара в низ соответствующих стриппингов в них осуществляется отпарка легкокипящих фракций и регулируются точка начала кипения и температуры вспышки этих дистиллятов. [28]
Топливо TC-I, выводимое из стриппинга К-2 основной ректификационной колонны K-I с температурой 150 - 175 С, насосом H-I подается в теплообменник T-I, где подогревается до температуры 180 - 200 С за счет тепла дизельного топлива, выходящего из нижнего стриппинга. Нагретое в теплообменнике топливо в жидкой фазе направляется в реактор P-I, заполненный катализатором. Жидкое топливо проходит адсорбер снизу вверх и после выхода из адсорбера с той же температурой направляется по существующей схеме для последующего охлаждения в теплообменник Т-2 и холодильник X-I. Охлажденное топливо собирается в буферной емкости E-I и насосом Н-2 откачивается с установки в парк. [29]
Топливо TC-I, выводимое из стриппинга К-2 основной ректификационной колонны K-I с температурой 150 - 175 С, насосом H-I подается в теплообменник T-I, где подогревается до температуры 240 - 260 С за счет тепла топлива, отходящего из реактора P-I. После теплообменника топливо поступает в трубчатую печь П-I, где нагревается до температуры реакции 280 - 300 С. Нагретое в печи топливо в паровой фазе направляется в реактор, заполненный катализатором. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5