Стриппинг
Cтраница 3
Установка для ректификации метанола со стриппингом состоит из двух тарельчатых колонных аппаратов. Метанол-сырец, содержащий 94 - 95 % метанола, 0.5 % этанола, 4 - 5 % воды, а также легкие ( диметиловый эфир, формальдегид, ацетальдегид) и тяжелые ( н-пропанол, муравьиная кислота) примеси, подается в колонну. Часть дистиллята, который представляет собой раствор легких примесей в метаноле ( диметиловый эфир - 8 %, формальдегид - 2 %, ацетальдегид - 1.5 %, остальное - метанол), используется для орошения колонны, а другая часть направляется на дальнейшую переработку. В схеме со стриппингом важное значение имеет правильный выбор точки отбора пара во вторую колонну основной ректификации. [31]
В области средних энергий дейтронов помимо стриппинга идут также и реакции с образованием составного ядра, причем результаты сходны с теми, что наблюдаются при этих энергиях в реакциях, возбуждаемых протонами и а-частицами, хотя функции возбуждения в случае дейтронов, с одной стороны, и протонов и а-частиц, с другой, часто довольно сильно различаются из-за наличия стриппинга. [32]
На рис. 3.4 изображено устройство для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паровой фазы в хроматограф. Проба водного раствора ( 2 - 10мл), вводимая в верхнюю часть приспособления, продавливается током газа-носителя через четыре обогреваемые камеры, стекая по их стенкам тонкой пленкой, что способствует быстрому установлению равновесия. Условия обмена между фазами в устройстве с четырьмя камерами приблизительно соответствуют четырехкратной последовательной газовой экстракции. Перешедшие в паровую фазу примеси увлекаются газом-носителем в хроматографическую колонку. Внутренний объем приспособления не должен превышать максимально допустимого для данной хроматографической колонки объема газовой пробы. Возможна работа не только с водными растворами, но и с гомогенизированными биосубстратами. [33]
Сконденсированная при этом соляная кислота подается на солевой стриппинг вместе с основной массой соляной кислоты. На стадии солевого стргошинга выводится реакционная вода, а непрореагировавший хлористый водорода возвращается на оксихлорирование. Реакционный газ подвергается далее осушке в колонне с сшшкагелем и компримируется. После компримирова-ния производится дополнительная конденсация хлорметанов, а нескон-денсированные газы направляются в рецикл на стадию оксихлорирова-ния. Часть рецикла после очистки от хлорметанов сдувается для вывода инертов. Конденсат хлорметанов освобождается от растворенных газов и хлористого метила, после чего подвергается ректификации с получением товарных продуктов высшего качества без дополнительной очистки. [34]
 |
Схема вторичной перегонки дизельного топлива в одной колонне. [35] |
Все они представляют собой одну ректификационную колонну со стриппингом ( рис. 9.5), что позволяет разделить дизельное топливо на легкую головную фракцию до 200 С, основную целевую фракцию ( 200 - 320 С) и остаток, кипящий выше 320 С. [36]
Тарелки циркуляционного орошения располагаются под тарелками отвода жидкости в стриппинг. [37]
В этом случае на перетоке флегмы из колонны в стриппинг клапан поддерживает расход по температуре паров над тарелкой вывода флегмы. Если эта температура растет ( повышается температура конца кипения флегмы, отводимой в стриппинг), то расход флегмы должен быть уменьшен, при этом возрастет количество флегмы, поступающей на нижележащие тарелки в колонне ( увеличение флегмового числа), и температура паров вернется к заданному значению. [38]
Как известно, сложные колонны с боковыми отпарными ( стриппинг) секциями, относящиеся к типу сложных колонн с частично связанными потоками, широко используются на НПЗ при фракционировании нефти и нефтепродуктов. [39]
Принимают расходы водяного пара в низ колонны и в стриппинги дизельного топлива и керосина. [40]
При определении летучих хлоруглеводородов в воде их извлекают посредством стриппинга, концентрируют в ловушке с сорбентом или в криогенной ловушке и анализируют по схеме ( см. также гл. [41]
Летучие органические соединения анализируют, в основном, после стриппинга и промежуточного концентрирования в ловушке с использованием различных детекторов, включая ЭЗД, ПИД, ФИД, ЭПД и МСД. Последний детектор особенно рекомендуется при необходимости подтверждения правильности идентификации компонентов. КГХ с масс-спектрометрическим детектированием ( метод ЕРА 524.2), статический ПФА с масс-спектрометрическим детектированием и, наконец, КГХ с ЭЗД при прямом вводе пробы воды. [42]
Современные установки с применением однократного испарения, дополненные системой стриппингов с вводом дополнительного тепла, позволяют получить узкие четкие фракции. На трубчатых одноколонных и двухколонных установках без при менения стриппингов и ввода дополнительного тепла удается получить высококонцентрированную нафталиновую фракцию с высокой степенью сосредоточения ( до 85 %) в ней нафталина. [43]
Задачи непрерывного анализа растворенных газов требуют устройств для проведения стриппинга в потоке жидкости. Конструкции таких приспособлений существенно различаются в зависимости от скоростей потоков газа-экстрагента и жидкости. На нижний конец спирали подаются одновременно струйки воды и чистого гелия. К моменту выхода из спирали растворенные в ко-личествах до 1 мл на килограмм воды водород, кислород, метан, окись и двуокись углерода практически полностью переходят в газовую фазу и поступают вместе с током гелия в хроматограф. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5