Строение - амид
Cтраница 1
Строение амидов строго не доказано ( см. гл. [1]
В зависимости от строения амидов кислот фосфора они способны образовывать карбоцешше или гетероцошше высокомолекулярные фосфорсодержащие соединения. [2]
Однако решающее значение, по-видимому, имеет строение амида; удовлетворительные результаты были получены лишь с амидами трех типов. [3]
Вследствие соседства групп СО и N эти соединения имеют строение амидов или гидразидов. [4]
Присутствие амидов было открыто в нефтях Советского Союза и в нефти месторождения Вильмингтон. Вопрос о строении амидов и об их количестве в нефтях остается пока неясным. [5]
Высокой способностью подавлять развитие микобактерий обладают также тиоамиды - этионамид ( 36) и протионамид ( 37), введенные в практику 45 лет назад. Эти производные имеют строение амидов тиоизоникотиновой кислоты. Их синтезируют на основе 2-пиколина. [6]
Проведенные исследования показывают, что амиды кислот фосфора в отношении поливинилхлорида являются антиоксидан-тами и акцепторами хлористого водорода. Преобладание той-или другой функции сильно зависит от строения амида и распределения электронной плотности в молекуле. [7]
 |
Кинетические кривые реакции форм-амида ( У и фторацетамида ( 2 с гидроксилами. [8] |
В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для N-метилацетамида ( см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч ( 60 С) или через 24 ч ( 26 С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида - 10 и 40 мин, для диметилформамида - 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. [9]
 |
Кинетические кривые реакции форм-амида ( У и фторацетамида ( 2 с гидроксилами. [10] |
В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для N-метилацетамида ( см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч ( 60 С) или через 24 ч ( 26 С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида - 10 и 40 мин, для диметилформамида - 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. [11]
Однако присутствие в спектре пика метастабильного иона с т / е 46 3 ( 582 / 73 46 1) говорит о том, что ионе образуется также по схеме XXXVII - з е, в которой порядок разрыва связей обратный. Пики ионов типа е имеют большое значение для установления строения амида, так как т / е ( 29 Ri) зависит от массового числа одной из алкильных групп, связанных с атомом азота. [12]
Недавно были измерены инфракрасные спектры поглощения простых и замещенных в амидной группе амидов карбоновых кислот. Эти измерения, показывающие частоты колебаний атомов и радикалов, а не частоты, соответствующие электронным переходам, дают более надежные сведения о строении амидов кислот, чем ультрафиолетовые спектры. Из этих измерений следует, что амидам свойственно амидное, а не имидольное строение. [13]
Результаты спектрального исследования показывают лишь то, что 2 - и 4-окси-пиридины имеют в свободном состоянии то же строение, что и соответствующие 2 - и 4 - М - алкилпиридоны; они не дают какого-либо указания в отношении распределения электронов в этих соединениях. Аналогично N-алкилпиридоны не ведут себя как третичные амины, так как они лишь с трудом присоединяют йодистый метил и не образуют с последним настоящих йодметилатов. Такое поведение объясняется тем, что 2-пиридоны имеют строение амидов I ( а 4-пиридоны - строение винилоги-ческих амидов III); таким образом, тг-электроны смещены в значительной степени ( как в простых амидах) в сторону формулы II соответственно IV, обладающей ароматическим распределением ( ста. [14]
Результаты спектрального исследования показывают лишь то, что 2 - и 4-окси-пиридины имеют в свободном состоянии то же строение, что и соответствующие 2 - и 4 - М - алкилпиридоны; они не дают какого-либо указания в отношении распределения электронов в этих соединениях. Аналогично N-алкилпиридоны не ведут себя как третичные амины, так как они лишь с трудом присоединяют йодистый метил и не образуют с последним настоящих йодметилатов. Такое поведение объясняется тем, что 2-пиридоны имеют строение амидов I ( а 4-пиридоны - строение винилоги-ческих амидов III); таким образом, тг-электроны смещены в значительной степени ( как в простых амидах) в сторону формулы II соответственно IV, обладающей ароматическим распределением ( ста. [15]
Страницы: 1 2