Строение - жидкость
Cтраница 3
Гораздо более сложным представляется строение жидкостей. Чтобы подойти к этому вопросу, рассмотрим случай, когда в замкнутом сосуде имеется жидкость и ее пар, причем жидкость занимает только часть сосуда ( нижнюю); остальное пространство заполнено паром ( рис. 399), который, как и всякий газ, заполняет все свободное пространство. Конечно, молекулы и в паре и в жидкости находятся в непрерывном движении и могут вылетать из жидкости и переходить в пар и, обратно, из пара залетать в жидкость. Однако между паром и жидкостью сохраняется ( при неизменной температуре) резкая граница, и обмен молекулами не нарушает равновесия между этими двумя состояниями; только это равновесие имеет подвижный ( динамический) характер. [31]
С современной точки зрения строение жидкости характеризуется наличием в пей упорядоченных групп. [32]
По мнению Бернала, строение жидкостей можно представлять себе как статистическую совокупность различных многогранников, в вершинах которых помещаются атомы. [33]
Существует два взгляда на строение жидкостей, развившиеся в результате рентгенографических исследований структуры жидкостей. [34]
 |
Объем сосуда делится на две части. в одной из них жидкость А, в другой - пар В. [35] |
Гораздо более сложным представляется строение жидкостей. Чтобы подойти к этому вопросу, рассмотрим случай, когда в замкнутом сосуде имеется жидкость и ее пар, причем жидкость занимает только часть сосуда ( нижнюю); остальное пространство заполнено паром ( рис. 396), который, как и всякий газ, заполняет все свободное пространство. Конечно, молекулы и в паре и в жидкости находятся в непрерывном движении и могут вылетать из жидкости и переходить в пар и, обратно, из пара залетать в жидкость. Однако между паром и жидкостью сохраняется ( при неизменной температуре) резкая граница, и обмен молекулами не нарушает равновесия между этими двумя состояниями; только это равновесие имеет подвижный ( динамический) характер. [36]
Другой путь в изучении строения жидкостей связан с использованием аналогии в макроскопических свойствах жидкости и газа, жидкости и твердого тела. [37]
Если учесть случайный характер строения жидкости и малый радиус сил взаимодействия между частицами, то обсуждение каких-либо особенностей структуры, помимо первой и, возможно, второй, координационных сфер следует отнести к области чистых догадок. [38]
Строение же кристалла отличается от строения жидкости принципиально: каждый кристалл обладает определенной симметрией, в расположении составляющих его молекул ( атомов, ионов) имеется дальний порядок. Это приводит, в частности, к тому, что свойства кристаллов различны по разным направлениям, кристалл обладает анизотропией, в то время как газы и жидкости в отсутствие внешних полей изотропны, их свойства от направления не зависят. [39]
В чем состоит дырочная теория строения жидкости. [40]
На основании общих представлений теории строения жидкостей ( глава VI) механизм диффузии газа в полимерах состоит в перемещении молекул газа отдельными импульсами через отверстия ( дырки), которые образуются и исчезают в полимерах в непосредственном соседстве с молекулами диффундирующего вещества. Эти отверстия в эластических полимерах появляются в результате флюктуации плотности при тепловом движении отрезков цепей. Чем больше гибкость цепи, тем больше вероятность таких флюктуации и обмена местами между молекулами газа и звеньями полимера, тем больше газопроницаемость. У стеклообразных полимеров возможность независимого перемещения звеньев отсутствует. [41]
Наиболее полное представление об особенностях строения жидкостей или о процессах, происходящих в них, на основе ультраакустических измерений удается составить в том случае, когда измерения охватывают релаксационную область, для которой характерны дисперсия и аномальное поглощение ультразвука. [42]
На основании общих представлений теории строения жидкостей ( глава VI) механизм диффузии газа в полимерах состоит в перемещении молекул газа отдельными импульсами через отверстия ( дырки), которые образуются и исчезают в непосредственном соседстве с молекулами диффундирующего вещества. Эти отверстия в эластических полимерах появляются в результате флуктуации плотностей при тепловом движении отрезков цепей. Чем больше гибкость цепи, тем больше возможность осуществления таких флуктуации и обмена местами между молекулами газа и звеньями полимера, тем больше газопроницаемость. У стеклообразных полимеров возможность независимого перемещения звеньев отсутствует. [43]
Такое представление противоречит моле-кулярпо-кинетпчсской картине строения жидкостей. Пет причин для потери подвижности ( характерной для жидкостей) молекулами и поверхностном слое, по. Это представление означает, что поверхностный слой идеально неупруг. Доказательством является п то обстоятельство, что поверхностное натяжение чистых жидкостей не зависит от величины поверхности. Действительно, если бы поверхностный слой был упруг, а поверхностное натяжение являлось результатом этой упругости, то при растяжении поверхностного слоя должно было бы наблюдаться изменение растягивающего усилия ( закон Гуна), как это имеет место для упругих тел, и поверхностное натяжение должно было бы быть функцией величины поверхности. [44]
В работе [343] предложена модель микрогетерогенного строения жидкости, согласно которой процесс модифицирования рассматривается как метод искусственной гетерогенизации жидкого металла перед кристаллизацией. При этом в расплаве формируются микрообъемы упорядоченного строения, стабилизированные межфазной поверхностной энергией частиц твердой фазы. Разность химических потенциалов частиц и среды предопределяет непрерывный обмен веществом и энергией между жидкой и твердой фазами. Если при химическом взаимодействии на межфазной поверхности в переохлажденном слое образуется соединение в виде интерметаллида или металлида, процесс массопереноса может перейти в кинетический режим и система будет длительное время находиться в метастабильном равновесии. [45]
Страницы: 1 2 3 4