Строение - антибиотик
Cтраница 1
Строение антибиотиков, входящих в состав неомицинового комплекса, выяснено лишь частично. Определение азота по Ван-Слайку указывает на наличие в неамине четырех первичных аминогрупп и четырех ацилируемых гидроксилов. Он дает положительную реакцию с нингидрином, но не обладает восстановительными свойствами, не образует мальтола и не дает реакции Сакагуши и Молиша. При гидролитическом расщеплении неамина бро-мистоводородной кислотой выделено оптически неактивное основание CeHj4O3N2 ( I), образующее N, О-пентабензоильное производное, а при окислении йодной кислотой восстанавливающее 4 мол. На окисление N, N-дибензоильного производного ( II) этого основания расходуется 2 мол. III) превращен в мезо-2 4-дибензоиламинопентан ( IV), полученный ранее из диоксима ацетилацетона. [1]
Строение антибиотиков, входящих в состав неомицинового комплекса, в настоящее время выяснено лишь частично. [2]
Бодански и Шиэн [2806] установили строение антибиотика дорицина, близкого по химической природе остреогрицину В. Дорицин отличается от последнего наличием остатка аспараги-новой кислоты вместо остатка 4-кетопипеколиновой кислоты. [3]
В связи с ограниченностью сведений о строении антибиотиков химическая классификация далеко не совершенна, но она позволяет в ряде случаев относить антибиотики к определенным и известным классам органических соединений. [4]
Углеродный скелет линейного нафтопирана лежит в основе строения антибиотиков напирандомициновой группы. Как видно из формулы 3.476, это дериваты дважды пренилированных нафтохинонов. [5]
Разумеется, в связи с ограниченностью сведений о строении антибиотиков их химическая классификация далеко не совершенна. Во-вторых, сложность строения ряда антибиотиков позволяет относить некоторые из них к различным классам химических соединений, что вносит некоторые элементы произвола при распределении веществ по группам. [6]
Метод окисления йодной кислотой был широко использован при установлении строения антибиотика стрептомицина. [7]
Предлагается последовательно интерпретировать приведенные ниже экспериментальные данные, позволяющие выяснить строение антибиотика хлорамфеникола. Анализ этих данных изложен в конце книги. [8]
Хороший пример образования внутримолекулярной водородной связи был обнаружен при определении строения антибиотика террамицина ( см. стр. [9]
Хороший пример образования внутримолекулярной водородной связи был обнаружен при определении строения антибиотика террамицнна ( см. стр. [10]
Еще одной важной проблемой в стереохимии природных соединений является установление строения полипептидных антибиотиков, продуцируемых бактериями и грибами. Очистка и установление структуры таких сложных соединений, часто выделяемых в очень небольших количествах, требует квалифицированного разделения и точных аналитических методов. В этом отношении исключительно важным является непосредственное определение конфигурации аминокислот методом хиральной хроматографии. Особенно большое значение имеет применение хиральной ГХ для хирального аминокислотного анализа и создания аминокислотных карт гидролизатов. Приведенный ниже пример [24] должен проиллюстрировать сказанное. [12]
Метод окисления подмой кислотой был широко m пользован при устшюнле - ( нии строения антибиотика стрептомицина. [13]
Сходным путем был осуществлен синтез ряда аналогов цяклосерина, что позволило выяснить существенные зази-симости между строением антибиотика и его биологическими свойствами. [14]
Химическое изучение новобиоцина проводилось параллельно двумя группами исследователей 869 870 ss8 - 899 ц результате этих работ было выяснено строение антибиотика ( формула 398, стр. Синтез самого новобиоцина еще не осуществлен. [15]
Страницы: 1 2