Строение - катализатор
Cтраница 1
Строение катализатора, нанесенного на поверхность, является, как правило, сложным и часто неопределенным. Поэтому механизм реакций, протекающих на поверхности этих катализаторов, часто неясен, и иногда получаются противоречивые результаты. В данной работе содержатся результаты исследования реакционной способности нанесенных молибденовых катализаторов, обладающих определенной структурой поверхности, в некоторых реакциях. Природа активных поверхностных центров обсуждается в совокупности с механизмом реакций. [1]
Такое строение катализатора можно обеспечить сплавлением кобальта, никеля или их смеси с металлическим алюминием или кремнием, с последующим выщелачиванием сплава водным раствором едкого натра или едкого калия; при этом алюминий или кремний растворяются и, таким образом, получают мелкопористыи катализатор с сильно развитой поверхностью. Насыпной вес такого катализатора составляет около 4 0 вместо 0 3 - 0 4 для осажденного катализатора. [2]
Такое строение катализатора обеспечивается путем сплавления кобальта, никеля или их смеси с металлическим алюминием или кремнием с последующим выщелачиванием сплава водным раствором NaOH или КОН; алюминий или кремний при этом растворяются и, таким образом, получается мелкопористый катализатор с сильно развитой поверхностью. [3]
Такое строение катализатора можно обеспечить сплавлением кобальта, никеля или их смеси с металлическим алюминием или кремнием, с последующим выщелачиванием сплава водным раствором едкого натра или едкого калия; при этом алюминий или кремний растворяются и, таким образом, получают мелкопористый катализатор с сильно развитой поверхностью. Насыпной вес такого катализатора составляет около 4 0 вместо 0 3 - 0 4 для осажденного катализатора. [4]
Изучение строения катализаторов в СССР происходило параллельно с созданием и усовершенствованием методов исследования твердого тела. Обобщение полученных в этой области данных принадлежит главным образом А. М. Рубинштейну [49], С. [5]
Исследовано влияние строения подобных диссимметрических катализаторов на эффективность стереонаправленного разложе - 1ия аминокислот. [6]
Исследовано влияние строения подобных диссимметрических катализаторов на эффективность стереонаправленного разложения аминокислот. [7]
Вопрос о строении катализатора в принципе тот же, что и вопрос о строении субстрата, но практически имеются некоторые различия. Во-первых, кислотно-основная сила катализатора обычно может быть измерена непосредственно, и скорости реакции изменяются большей частью параллельно кислотно-основной силе. [8]
Эти требования к строению катализатора подтверждены экспериментами, в которых вместо пиридоксаля в качестве катализатора брали 2-гидроксипиридин - 4-карбоксальдегид и 5-дезокси-пиридоксаль. Опыты показали, что метильная и гидроксильная группы пиридина не принимают непосредственного участия в катализе. Наличие каталитической активности в случае 2-гидр-окси - 4-нитробензальдегида ( но не в случае 2-гидрокси - З - нитро-бензальдегида) показывает, что функции иона пиридиния может выполнять любой соответствующим образом ориентированный акцептор электронов. [9]
Эти требования к строению катализатора подтверждены экспериментами, в которых вместо пиридоксаля в качестве катализатора брали 2-гидроксипиридин - 4-карбоксальдегид и 5-дезокси-пиридоксаль. Опыты показали, что метильная и гидроксильная группы пиридина не принимают непосредственного участия в катализе. Наличие каталитической активности в случае 2-гидр-окси - 4-нитробензальдегида ( но не в случае 2-гидрокси - З - нитро-бензальдегида) показывает, что функции иона пиридиния может выполнять любой соответствующим образом ориентированный акцептор электронов. [10]
Количественно зависимость между строением катализатора и характером вызываемой им волны удобнее всего проследить на примере объемных обратимых каталитических волн, когда отсутствуют осложняющие картину адсорбционные явления. [11]
Вполне возможно, что строение естественных катализаторов носит в себе признаки длительной эволюции в виде рудиментарных остатков, когда-то имевших значение, а ныне являющихся излишним балластом. От таких остатков молекула в развивавшейся живой материи никогда полностью не освобождается - ни один этап в ее приближении к квазиравновесию не проходит бесследно для нее. [12]
Что касается зависимости между строением катализатора и химическим превращением, то рентгеновское исследование показывает, что снижение теплоты активации связано с константой решетки и является, например, результатом вхождения окиси алюминия в решетку окиси железа. [13]
Для выяснения изменений в строении катализаторов в процессе восстановления нами совместно с лабораторией ИОХ АН СССР, руководимой А. М. Рубинштейном, были измерены поверхности образцов, объем и эффективный радиус их пор. [14]
 |
Каталитические свойства пиридина и его гомологов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4