Cтраница 2
Метод перекисного окисления используется для определения строения кетонов. Этот метод часто является лучшим способом окислительного расщепления кетонов и имеет ряд преимуществ перед окислением хромовой кислотой и перманганатом вследствие гораздо большей избирательности: за исключением двойной связи перекисное окисление, как правило, направлено на карбонильную группу. Кетоны удается таким образом перевести в эфиры или лактоны, а из них гидролизом получить кислоты и спирты или соответственно оксикислоты. [16]
Характер радикалов R и R онределяется строением кетона, а радикала R - строением галоидзамощенного сложного эфира. [17]
По продуктам окисления можно судить о строении кетонов, а так как кетоны образуются при окислении вторичных спиртов, то, следовательно, и о строении этих спиртов. [18]
Образование апофенхокамфорной кислоты предрешает вопрос о строении кетона и нитросоединения. [19]
Но в некоторых случаях, в зависимости от строения кетона, реакция течет совсем иначе. Дело в том, что кетоны иногда бывают способны под влиянием действующего на них реактива превращаться в изомерные им непредельные спирты с водным остатком при двойной связи и в этой, так называемой анальной форме, реагировать с реактивом. [20]
Для определения кетонов реакцию оксимирования, в зависимости от строения кетонов, проводят при комнатной температуре или при нагревании. [21]
Для определения кетонов реакцию оксимирования, в зависимости от строения кетонов, проводят при комнатной температуре или при нагревании. [22]
Кроме того, реакция Кижнера служит надежным способом определения строения кетонов и альдегидов сложной структуры. [23]
Окисление ненасыщенных кетонов щелочным раствором перекиси водорода вне зависимости от строения кетонов почти всегда приводит к образованию соответствующих окисей. [24]
Электрохимическое восстановление циклопропилкетонов [906] при контролируемом потенциале приводит к зависимости от строения кетона к смеси соответствующего карбинола и его димера или к кетону - продукту раскрытия циклопропанового кольца. [25]
При расщеплении кетона спиртовой щелочью при 140 получают дифенилметан, что доказывает строение кетона, полученного вследствие изомеризации. [26]
Окисление кетонов протекает с разрывом углеродной цепочки в разных направлениях в зависимости от строения кетонов. [27]
Используя логический прием сравнения, преподаватель подводит учащихся к возникновению у них понятия о строении кетонов, их общей черте с альдегидами и их отличии от альдегидов. [28]
Температура плавления семикарбазона ( 190 - 191) и образование при окислении диметилфенилуксусной кислоты определяют строение кетона как несимметричного диметилфенилацетона. [29]
Важным применением бекмановской перегруппировки является ее использование, наряду со способом Попова3, для определения строения кетонов. Очень часто бекмановская перегруппировка применялась для определения конфигурации окси-мов, так как перегруппировка пространственно-изомерных ок-симов одного и того же кетона приводит к изомерным замещенным амидам. [30]