Cтраница 3
Что касается строения этих кетонов, то, как и следовало ожидать, оно всегда оказывалось вполне тождественным со строением кетонов, специально полученных из соответствующих нитросоединений. [31]
Данные этих авторов согласно указывают, что результатом реакции является замещение карбонильного кислорода хлором и в зависимости от степени сложности и строения кетона частичное, в большей или меньшей степени распадение образующегося дихлорида на непредельный монохлорид и хлористый водород. [32]
Однако полученный автором кетон по своим свойствам отличается от ряда изомерных ему циклопентенонов, что дает основание к утверждению о недостаточной достоверности строения кетона и, следовательно, строения исходной кислоты ( см. стр. [33]
Количественное полярографическое измерение таких кетонов, связанное с рядом помех, не имеет большого значения; в данном случае важнее измерение потенциалов полуволны восстановления, позволяющее установить особенности строения изучаемого кетона. [34]
Кротоновой конденсацией 2-тиофенальдегида, 2-тиенилакролеина и 2-тиенилпентадиеналя с октин - З - оном-2 и 1-фенилбутин - 1-оном - 3 получены соответствующие вишшацетиленовые кетоны д - C4H2S - [ СН СН ] - СО-CsC-R4 Для кетонов получены 2 4 - ДНФГ, Строение кетонов доказано встречным синтезом. Приведены данные ИК-спектров для синтезированных веществ. [35]
Имеется указание со ссылкой на неопубликованные данные ( 13 ], что Y, б-диметил-б-валеролактон ( XV) при взаимодействии с горячей серной кислотой образует смесь 2 3-диметшщиклопентен - 2-она ( XVI) и З - метилциклогексен-2 - она ( XVII), однако доказательства строения кетонов не приведены. [36]
Дело в том, что большая часть доказательств в пользу формулировки Земмлера основана на изучении продуктов изомеризации туйона - карво-танацетона и изотуйона. Притом только строение первого кетона может считаться хорошо установленным. [37]
Итак, состав и физические свойства полученной нами кислоты, равно как и свойства ее амида, не оставляют никаких сомнений, что это 1-ме-тилциклопентан - 1-карбоновая кислота. Тем самым вполне разъясняется строение кетона, при окислении которого эта кислота получена. [38]
Приведен обзор более 300 работ, касающихся каталитической гидрогенизации кетонов; описаны некоторые результаты изучения кинетики и механизма реакции гидрирования кетонов. Установлен характер взаимосвязи между строением кетонов, природой катализатора, растворителем и рН среды. [39]
Важны эмпирические правила Кучерова, напоминающие правила Марковникова. Они дают возможность заранее предвидеть строение ожидаемого кетона при гидратации гомологов ацетилена. [40]
Со времени открытия этой реакции опубликовано много работ, посвященных ее механизму, определению стереохимической конфигурации используемых оксимов и вопросам применения реакции для синтетических целей. Бекмановскую перегруппировку часто используют для определения строения кетонов путем идентификации кислоты и амина, которые получают при гидролизе амида, образующегося в результате перегруппировки. [41]
В некоторых растворителях, например в серной кислоте, кетоны частично енолизированы. Степень енолизашш ьависит от взятого растворителя и от строения кетона. [42]