Cтраница 1
Строение кислот, как и других веществ, устанавливается экспериментально разными методами, в том числе, на основании способов их образования и на основании химических свойств. [1]
Строение кислоты устанавливается следующим синтезом. [2]
Строение кислоты ( XXXV) было доказано встречным синтезом из известной кислоты ( XIV), описанной выше. [3]
Строение кислот также сказывается на способности образовывать с бензидином соли. Для винных кислот характерной является трудно растворимая соль состава 1: 1, что обусловлено, повидимому, влиянием двух оксигрупп. [4]
Строение кислоты изокетокамфорной Тиман выводит, принимая в расчет: 1) образование из нее при действии NaOBr кислоты изокамфороиовой и 2) неспособность ее вращать плоскость поляризации света, свидетельствующую о симметричном строении. [5]
Строение кислоты и наличие в ней заместителей может оказывать влияние на некоторые стадии реакции Курциуса. Хотя обычно большинство азидов можно получать как через гидразиды, так и по способу с азидом натрия, однако для некоторых азидов один из этих способов может оказаться либо совсем непригодным, либо - более выгодным, в зависимости от особенностей строения кислоты или присутствия определенных групп в молекуле. Перегруппировка азидов в эфиры изоциановой кислоты обычно протекает без затруднений. При гидролизе эфиров изоциановой кислоты не всегда образуются амины; некоторые эфиры изоциановой кислоты образуют альдегиды или кетоны. [6]
Строение ацетил-муравьиной кислоты может быть доказано ее синтезом. [7]
Строение фенилглиоксалидсокарбоновой кислоты было установлено изучением ее свойств, проведением элементарного анализа, а также и при помощи ее декарбоксилирования. [8]
Строение анциаевой кислоты было подтверждено ее синтезом, осуществленным по схеме 17 ( стр. [9]
Строение гомотерпениловой кислоты, полученной в результате этого расщепления, было установлено синтезом. [10]
Строение полпхромовых кислот дано здесь с точки зрения указанного формального представления. [11]
Строение ленконовой кислоты доказывается образованием пентаоксима при действии гидроксиламина и расщеплением при кипячении с карбонатами на гли-скса. [12]
Строение изогероновой кислоты доказывается превращением ее в 5 р-диметпл-адипиновую и, наконец, в х а-диметилглутаровую; героновая кислота дает соответственно а а-диметиладипиновую кислоту. [13]
Строение кислот непредельного типа становится ясным, если принять, что не все шесть атомов кислорода, а только некоторые из них заместились на группы МоО Г или Мо2О 7 или аналогичные анионы кислородных кислот других элементов. Таковы арсе-но-10 - молибденовая Н7 [ АзО ( Мо2О7) 5 ] яН2О, кремний-10 - вольфра-мовая H8 [ SiO ( W2O7) 5 ] ttH2O и мангано - ( 1У) - 5-вольфрамовая H8 [ MnIVO ( WO4) 5 ] кислоты. [14]
Установите строение кислоты CsHsC, которая при энергичном окислении образует ацетон и щавелевую кислоту. [15]