Cтраница 3
Новопрос о строении парабоновой кислоты Н. А. Меншуткину не удается решить, как он это сам признает. Синтез парабоновой кислоты был осуществлен в 1872 г. И. М. Пономаревым, автором многих работ по пуриновым соединениям [165], что дало ключ к решению вопроса о ее строении. [31]
Таким образом, строение кислоты, полученной Хорнером, как было точно доказано, может быть представлено формулой XXXII. Так как эфир кислоты XXX, синтезированной Кендалом, дает при конденсации с эфиром акриловой кислоты ( по способу Михаэля) и последующем гидролизе кислоту, выделенную Хорнером, то строение кислоты, полученной Кендалом, изображается формулой XXX, которая является единственно правильной формулой для оксиндолил-3 - пропйоновой кислоты. [32]
Изучение состава и строения кислот, полученных при окислении солярового масла, Отч. [33]
Изучение состава и строения кислот, получаемых при окислении солярового масла Эмбинского месторождения, Отч. [34]
Изучение состава и строения кислот, полученных при окислении солярового масла Эмбинского месторождения, Отч. [35]
Определение состава и строения кислот, полученных из солярового масла, Отч. [36]
Таким образом, строение кислоты, полученной Хорнером, как было точно доказано, может быть представлено формулой XXXII. Так как эфир кислоты XXX, синтезированной Кендалом, дает при конденсации с эфиром акриловой кислоты ( по способу Михаэля) и последующем гидролизе кислоту, выделенную Хорнером, то строение кислоты, полученной Кендалом, изображается формулой XXX, которая является единственно правильной формулой для оксиндолил-3 - пропйоновой кислоты. [37]
Ион Н и строение кислот. [38]
Каково должно быть строение кислоты состава С5Н10О2, если она оптически активна. [39]
Принимая во внимание строение мезидиновой кислоты, следует ожидать, что она даст толуол отщеплением угольной кислоты, но до сих пор такое образование толуола доказано только для увитиновой кислоты. [40]
Каково должно быть строение кислоты состава С5Н10О2, если она оптически активна. [41]
В зависимости от строения исходной хлоркарбоно-вой кислоты непредельные дихлоруглеводороды могут иметь углеводородную цепь разной длины - и, следовательно, продуктами реакции замещения будут самые разнообразные диамины. Последние представляют большой интерес для химии высокомолекулярных соединений. Аналогичным путем хлор может быть замещен на гид-роксильные и циановые группы. [42]
Все сказанное о строении рассмотренных кислот фосфора почти целиком относится к их органическим производным, прежде всего сложным эфирам. [43]
Константа равновесия зависит от строения кислоты и особенно от строения спирта. [44]
Из числа этих продуктов строение кислоты диметилтрикарбаллиловой было установлено Байером, а именно следующим образом. Кислота бронировалась, бромопродукт превращался в оксикислоту и последняя окислялась РЬО2 в щелочном растворе. [45]