Строение - лигнин
Cтраница 2
Препараты ЛМР считают наиболее пригодными для исследования строения лигнина и моделирования его химических реакций, однако и эти препараты не идентичны с природным лигнином, и, кроме того, их нельзя считать представительными для всего лигнина клеточной стенки. Размол древесины увеличивает доступность лигнина и вызывает его механическую деструкцию. При механической деструкции происходят реакции го-молитического расщепления связей лигнина с гемицеллюлозами и связей С-О - С и С-С в сетке лигнина с возникновением промежуточных свободных радикалов, которые вступают в реакции рекомбинации и инициируют реакции полимеризации и окисления кислородом воздуха. Поэтому ЛМР, хотя и близок к природному лигнину, все же химически изменен. Первоначальную методику Бьеркмана в дальнейшем неоднократно модифицировали. [16]
В заключение следует отметить, что картина строения лигнина в настоящее время начинает вырисовываться все более явственно. [17]
Таким образом, все иеследования указывают на сходство строения лигнинов древесины и коры и на некоторые различия в соотношении структурных единиц. [18]
Прежде чем приступить к изложению существующих гипотез о строении лигнина, кратко остановимся на данных по количест - венному содержанию различных функциональных групп, типов связей и структур в лигнине. Этот вопрос был предметом многочисленных исследований, данные которых суммированы С. [19]
 |
Биосинтез фенилпропаноидных спиртов. [20] |
В последнее время были затрачены немалые усилия для установления строения лигнина. Модельными соединениями в настоящее время считаются п-кумариловый, конифериловый и синаповый спирты. [21]
Из существующих схем строения лигнина в качестве иллюстрации приводится схема строения лигнина Адлера. [22]
Фрейденберг рассматривает присоединение сернистой кислоты к лигнину, основываясь на своей теории строения лигнина ( см. стр. Реакция с сернистой кислотой в процессе сульфитной варки протекает с разрывом эфирной связи между фенольной гидроксильной группой, с одной стороны, и гидроксильной группой боковой цепи - с другой. [23]
Мягкий кислотный гидролиз лигнина является реакцией, любопытной не только с точки зрения исследования строения лигнина, но и с позиции технологии производства целлюлозы сульфатным способом с водным предгидролизом, предложенным в ЧССР для буковой древесины. [24]
В 50 - 70 - е гг. текущего столетия были найдены экспериментальные методы, позволившие раскрыть строение лигнинов, изучить их реакционную способность, место в жизни растений и превращения в ходе технологических процессов. Прорыв произошел, когда были предложены способы выделения лигнинов из растительных тканей без существенного нарушения их химического строения, найдены мягкие методы деструкции макромолекулы, с одной стороны, и пути ее синтеза, моделирующие природный процесс, - с другой. [25]
Лигнин Бьеркмана был признан наилучшей моделью прс лигнина, и его многократно выделяли из тканей древесных и тра нистых растений в исследованиях, связанных с изучением свойст строением лигнинов. [26]
Количественное отношение лигнинов несколько различается, в зависимости от породы дерева; оно всегда становится больше с возрастом дерева. Строение лигнина еще не ясно, но известно, что он содержит как ненасыщенные двойные связи, так и ароматические ядра с непосредственно присоединенными метоксильными группами. [27]
Лигнин является важнейшей, после целлюлозы, составной частью растений. Строение лигнина окончательно еще не установлено. Известно только, что основой структуры лигнина являются ароматические кольца и что он содержит метоксильные ( СНаО), гидроксильные ( ОН), ацетильные ( СН8СО) и другие группы. Наличие метоксильных групп и обусловливает получение метанола ( СНЬОН) при сухой перегонке лигнина. [28]
Процесс одревеснения клеточных оболочек связан с появлением в них лигнина. Строение лигнина до сих пор точно не установлено. Он составляет неуглеводную часть древесины; в состав его молекулы входят ароматические ядра и метоксильные, гидроксильные и карбонильные группы. Ранее считали, что все метоксильные группы, отщепляемые от древесины, принадлежат лигнину. Однако это мнение оказалось ошибочным; установлено, что - они входят и в состав углеводной части древесины. [29]
Однако волокна в древесной массе, полученной механическим путем, содержат большое количество лигнина - природного полимера сложного строения, включающего, по-видимому, трехмерные связи, что делает его нерастворимым без частичного химического разрушения. Такое строение лигнина обусловливает его малую эластичность и соответственно малую прочность волокон. Поэтому бумага, выработанная с большим содержанием древесной массы, имеет низкую прочность и малую устойчивость к сдвиговым деформациям. Для получения высококачественных сортов бумаги и тем более для химической переработки в эфиры целлюлозы необходим процесс делигнификации. [30]
Страницы: 1 2 3 4