Строение - молекула - полимер
Cтраница 1
Строение молекул полимеров относительно просто. Они состоят из соединенных друг с другом многократно повторяющихся элементарных звеньев. [1]
Исследование строения молекул полимеров, плохо ориентирующихся при вытягивании, позволяет сделать ряд предположений о причинах такого поведения. Рассматриваемые полимеры, такие как поливинилацетат и полистирол, содержат большие боковые группы; при рассмотрении моделей молекул становится ясным, что если соседние боковые группы находятся в стереохи-мически одинаковом положении, то наблюдается значительное перекрывание их радиусов, вследствие чего громоздкие боковые группировки для сохранения вандерваальсовых расстояний между ними заставляют изогнуться основную цепь. Если боковые группы расположены беспорядочно в правом и левом положениях, как это, по-видимому, обычно и бывает, на некоторых участках цепь будет изогнута в одном направлении, на других-в противоположном; таким образом, если молекулы имеют нерегулярное строение, то и цепи принимают неопределенную изогнутую конфигурацию с большими потенциальными барьерами, препятствующими ее распрямлению. Более того, движение молекулы в среде других молекул ограничено, если все они содержат большие боковые группы. Этим, вероятно, следует объяснить, почему молекулы таких полимеров плохо ориентируются при вытягивании, а следовательно, и не дают хороших волокон. [2]
Этой особенностью является строение молекул полимеров, характеризующееся сочетанием совершенно одинаковых по своему химическому составу звеньев, которые составляют гигантскую цепеобразную молекулу. [3]
Ход деполимеризации зависит от строения молекул полимера. Легче всего деполимеризуются высокомолекулярные соединения, содержащие в основной цепи четвертичные атомы углерода. [4]
Огромные размеры и специфичность строения молекул полимеров обусловливают основные отличительные свойства этих веществ: высокую прочность и эластичность. [5]
Основные физические методы изучения строения молекул полимеров основаны на использовании видимого, инфракрасного и ультрафиолетового света и рентгеновских лучей. [6]
Изменения в длине цепи и строении молекулы полимера при хранении вызывают заметные изменения в пластичности каучука. Показано, что путем регулирования изменений в молекулярной характеристике полимера очевидным образом можно регулировать изменения в пластичности каучука. Кратко обсуждена важность этого открытия для промышленности природного каучука. В свете новых полученных доказательств обсуждены суммарные реакции, имеющие место при хранении латекса и сухого каучука, а именно сшивание и разрушение цепей при различных условиях. Предложенный механизм различает реакции двух типов - один, при котором имеет место окислительная деструкция и окислительное сшивание цепей, и другой, при котором происходит неокислительнос сшивание. На основе этого механизма дано также объяснение присутствия микрогеля в свежем латексе и ненормально высокого его количества в отдохнувших или свеженадрезанных деревьях. [7]
Хорошим подтверждением предположения Куна о клубкообраз-ном строении молекул полимера в растворе служат опыты по изучению деполяризации рассеянного света в растворах. [8]
Такое различие легко объяснить, рассматривая строение молекул упомянутых полимеров. Полиэтилен, судя по его структурной формуле, является полимером насыщенным и оютому не способным к реакциям сшивания; однако в техническом полиэтилене всегда имеются, хотя и в небольшом количестве, звенья с двойными связями соседних углеродных атомов; при действии радиации происходит разрыв этих двойных связей с последующим сшиванием цепочек полиэтилена через освобождающиеся связи. [10]
При классификации синтетических волокон учитывают особенности строения молекулы полимера. Если основная цепь макромолекулы состоит из атомов углерода, чередующихся с другими атомами, то такие волокна называются гетеро-цепными. [11]
Физические свойства ПОСЖ непосредственно связаны с особенностями строения молекул полимера, в частности с тем, что силы межмолекулярного взаимодействия в полисилокеановых жидкостях значительно слабее, чем в углеводородах. Малая величина межмолекулярных сил обусловливает по сраанению с углеводородами близкой молекулярной массы низкую температуру кипения, малую вязкость и теплоту испарения. [12]
Все такого рода изменения свойств связаны с изменением размеров и строения молекул полимера. Известно, что они могут быть вызваны действием тепла, света ( или других излучений), химических процессов, протекающих в полимерах, и, наконец, механических сил. Хотя каждый из этих процессов имеет свои особенности, тем не менее возникает естественный вопрос о том, не существует ли каких-либо общих закономерностей постепенного разрушения полимера, происходящего в любых условиях. [13]
Однако объяснить механизм этого явления стало возможно лишь сравнительно недавно, после выяснения особенностей строения молекул полимеров. [14]
Подводя итог сказанному, можно отметить, что проницаемость пленок высокополимеров для газов зависит главным образом от строения молекул полимера, в частности от величины и полярности боковых групп, физического состояния полимера, а также от природы газа или пара и от температуры и давления, при которых протекает процесс вспенивания. Чем больше жесткость цепи и силы межмолекулярного взаимодействия, тем в меньшей степени, при заданных температурах и давлениях, полимер проницаем для газообразных веществ. [15]
Страницы: 1 2 3