Строение - молекула - полимер
Cтраница 2
Подводя итог сказанному, можно отметить, что проницаемость пленок высокополимеров для газов зависит главным образом от строения молекул полимера, в частности, от величины и полярности боковых групп, физического состояния полимера, а также от природы газа или пара и от температуры и давления, при которых протекает процесс вспенивания. Чем больше жесткость цепи и силы межмолекулярного взаимодействия, тем в меньшей степени ( при заданных температурах и давлениях) полимер проницаем для газообразных веществ. [16]
Сергей Васильевич считал при этом, что им установлено лишь строение основного звена полимера, формулу же строения молекулы полимера в целом он считал неизвестной и полагал, что необнаруженные изомеры полимеров также возникают, но наличие их не установлено вследствие недостаточной чувствительности применяемых для этой цели реакций ( [7], стр. [17]
Ориентация молекул и кристаллизация полимера различаются степенью упорядоченности; следует ожидать, что оба явления зависят от регулярности строения молекул полимера. В отношении кристаллизации это предположение в значительной степени подтверждается фактами: типичными кристаллическими полимерами являются такие гомополимеры, молекулы которых имеют регулярную химическую и геометрическую структуру, например полиэтилен и полиэфиры, а также полиамиды, полученные из мономеров с неразветвленными молекулами. Молекулы всех этих полимеров имеют регулярное строение, и для них исключена возможность неправильного пространственного расположения. Случайные разветвления цепей полиэтилена не мешают кристаллизации участков полимерных молекул, расположенных между точками разветвлений; подобным образом сополимеризация с малым количеством второго мономера может понизить степень кристалличности, но не исключить кристаллизацию. С другой стороны, типичными некристаллическими полимерами являются полимеры с нерегулярным химическим или геометрическим строением. [18]
Прочностные характеристики полимерных материалов определяются их структурными изменениями в процессе деформации, связанными как с химическим составом и строением молекул полимеров, так и с режимом приложения деформирующих сил. [19]
Важное место в развитии представлений о пластификации заняло хорошо известное правило равных мольных долей [150], согласно которому эффект пластификации полярных полимеров полярными - пластификаторами при равных мольных долях любых введенных пластификаторов одинаков и не зависит от размера, химической природы и строения молекулы полимеров и пластификатора. [20]
Несмотря на различие химической природы, все линейные ( несшитые) полимеры подобны по молекулярному строению: все они состоят из длинных молекул, образованных закономерно чередующимися мономерными звеньями. Длинноцепочечное строение молекул полимеров в свою очередь обусловливает возникновение нового, характерного только для полимеров, качества: молекулярной гибкости. Именно эта важнейшая особенность гибкоцепных полимеров в явном виде не учитывается упомянутыми выше аддитивными подходами, в рамках которых поэтому принципиально невозможно получить универсальные соотношения типа скейлин-говых. [21]
В кристаллическом фазовом состоянии имеется дальний трансляционный порядок в расположении частей макромолекул, при этом принцип плотной упаковки молекул осуществляется за счет параллельного расположения их осей. Структура кристаллитов определяется строением молекул полимера. Так, для полимеров, имеющих гибкие макромолекулы, термодинамически более выгодной оказывается макромолекула не полностью вытянутая, а многократно сложенная так, что значительные части ее боковой поверхности примыкают друг к другу, при этом на участках складывания образуются домены. Локализованные области ( домены) состоят из сложенных участков, при этом углеродные атомы макромолекулы расположены в одной плоскости и образуют зигзаг. [22]
Синтетические материалы находят широкое применение благодаря своим особым физико-механическим свойствам: прочности, эластичности, диэлектрическим свойствам, способности легко перерабатываться в изделия и пр. Рассмотрим связь между строением молекул полимеров и их физико-механическими свойствами, что детально разрабатывалось в трудах Б. А. Каргина и других ученых. [23]
Что касается энтропии, то она в растворении полимеров играет ведущую роль, так как почти во всех случаях возрастает и, тем самым, определяет самопроизвольность процесса. Объясняется это тем, что строение молекул полимеров значительно сложнее строения молекул мономеров. [24]
Здесь приведены плос костные изображения молекул полимеров, которые не дают представления о расположении атомов и групп в пространстве с учетом межатомных расстояний и валентных углов. Но они показывают принципиальную разницу строения молекул полимеров аморфных, имеющих беспорядочное расположение замещающих групп в пространстве и полимеров стереорегулярных, с регулярным расположением замещающих групп. [25]
Рассматриваются основные физические и химические свойства полимеров, особенности их молекулярного строения и химических реакций, приводящие к изменению свойств, а также пути улучшения этих свойств. Даны представления об особенностях полимерного состояния вещества, о связи между строением молекул полимеров и свойствами полимерных материалов, о физико-химических основах формования волокон. [26]
Рассматриваются основные физические и химические свойства полимеров, особенности их молекулярного строения н химических реакций, приводящие к изменению свойств, а также пути улучшения этих свойств. Даны представления об особенностях полимерного состояния вещества, о связи между строением молекул полимеров и свойствами полимерных материалов, о физико-химических основах формования волокон. [27]
Во второй части книги приводятся общие сведения по теории полимеризации. Излагаются современные теоретические представления о механизме процессов полимеризации и поликонденсации, строении молекул полимеров и связи между строением и свойствами полимеров. Рассматриваются процессы эмульсионной полимеризации, инициируемые свободными радикалами, и процессы полимеризации в растворах с применением стереоспецифических катализаторов, используемых для получения синтетических каучуков стереорегулярного строения. [28]
Деструкция пластмасс может происходить при самых разнообразных механических воздействиях, в том числе при длительных статических механических воздействиях. Длительные механические воздействия сопровождаются изменениями материала, выражающимися в изменении размера и строения молекул полимера. Таким образом, многократная деформация детали может вызвать ускорение его старения. [29]
 |
Общая классификация неметаллических материалов органического происхождения. [30] |
Страницы: 1 2 3