Строение - молекула - углеводород
Cтраница 1
Строение молекул углеводородов определяет их хи - мические и физические свойства. Так, температура кипения нормального бутана 0 5 С, изобутана-10 2 С, нормальный пентан кипит при 36 С, изопентан - при 28 С и неопентан - при 9 5 С. [1]
Строение молекул углеводородов сильно влияет на величину КТР, так, например, для ароматических углеводородов, КТР их в анилине зависит от степени цикличности этих углеводородов и длины парафиновых боковых цепей. [2]
Строение молекул углеводородов определяет их химические и физические свойства. Так, температура кипения нормального бутана 0 5 С, изобутана-10 2 С, нормальный пентан кипит при 36 С, изопентан - при 28 С и неопентан - при 9 5 С. [3]
 |
Зависимость молярной концентрации метилциклопентана и продуктов реакции от времени. / - МЦП. 2 - ГП МЦП. 3 - 2-гексанон. 4 - 1 - МЦПол. 5 - 2 - МЦПол. 6 - 2 ( 3 - МЦПон. 7. [4] |
Исходя из строения молекулы углеводорода можно предположить, что окисление метилциклопентана возможно как по третичному, так и по вторичным углеродным атомам. [5]
Изомеризация - изменение строения молекул углеводородов без изменения их молекулярного веса и состава; этот метод применяется для получения углеводородов с разветвленной цепью, которые, например, используются для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив. [6]
Индекс вязкости зависит от строения молекулы углеводородов, входящих в состав масла. [7]
Изомеризация приводит к изменению строения молекулы углеводородов - образованию изомеров. В условиях каталитического риформкнга реакции изомеризации играют второстепенную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды н - С4Ню и K-CsHjj, частично изомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [8]
Реакции изомеризации приводят к изменению строения молекулы углеводородов и образованию изомерных углеводородов. В условиях каталитического реформинга реакции изомеризации играют подсобную роль. Изомеризации частично подвергаются углеводороды н - С4Ню и H - CsHi2, частично йзомеризуются пятичленные нафтеновые углеводороды в шестичленные, которые, как показано выше, легко дегидрируются в ароматические углеводороды. [9]
Процесс изомеризации углеводородов заключается в изменении строения молекулы углеводорода без изменения его молекулярного веса и состава. [10]
В этой главе рассматриваются методы определения строения молекул углеводородов и вычисления термодинамических величин при помощи спектров поглощения в инфракрасной области и спектров комбинационного рассеяния. [11]
 |
Схема производства стирола дегидрированием этилбензола. [12] |
Процесс изомеризации углеводородов заключается в изменении строения молекулы углеводорода без изменения его молекулярного веса и состава. [13]
Повышение среднего молекулярного веса свидетельствует об усложнении строения молекул углеводородов, составляющих масла. [14]
 |
Кривые растворимости для системы нефтяное сырье-пропан. [15] |
Страницы: 1 2 3