Cтраница 2
Помимо химической природы на величину КТР влияет и строение молекул углеводородов. Так, с увеличением числа колец в углеводородах их КТР резко снижается, с увеличением длины ал-кильных цепей - повышается. Зависимость снижения КТР от числа колец в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов прямолинейна. С увеличением числа колец в молекуле КТР пяти-членных нафтеновых углеводородов снижается более интенсивно, чем шестичленных. Следовательно, в полярном растворителе в первую очередь растворяются полицикличеоюие ароматические углеводороды, слабо экранированные боковыми алюильными цепями и нафтеновыми кольцами, так как именно в этих углеводородах прежде всего возникает наведенный дипольный момент. Для нафтеновых и парафиновых углеводородов этот показатель невелик вследствие малой поляризуемости таких соединений. Поэтому при определенной температуре эти углеводороды растворяются в полярных растворителях преимущественно под влиянием дисперсионных сил. [16]
Когда при перегонке нефти отгоняются легкие фракции, строение молекул углеводородов, из которых состоят эти фракции, не изменяется. По мере перехода к отгонке более высококипящих фракций начинается частичное разложение молекул. Разложение происходит тем легче, чем сложнее молекулы, чем выше температура нагрева и чем продолжительнее нагрев. [17]
Во второй части главы собраны и обсуждены эмпирически установленные аависимости между строением молекул углеводородов и их инфракрасными спектрами. [18]
Когда при перегонке нефти отгоняются легкие фракции - бензин и лигроин, строение молекул углеводородов, из которых состоят эти фракции, не изменяется. По мере перехода к отгонке более высококипящих фракций начинается частичное разложение молекул на более мелкие. Разложение происходит тем легче, чем сложнее молекулы, чем выше температура нагрева и чем дольше происходит нагрев. [19]
Согласно экспериментальным данным [7, 8, 9] и существующим теоретическим представлениям о зависимости реакционной способности от строения молекулы углеводорода [5] парафиновые углеводороды изостроения со вторичными и третичными углеродными атомами окисляются легче, чем соответствующие нормальные парафиновые углеводороды с одинаковым числом углеродных атомов. [20]
На характер и глубину первичных реакций топлива в двигателе влияет в основном величина и строение молекул углеводородов. [21]
Поэтому понятно, что знание закономерностей изменений физико-химических свойств различных групп углеводородов в зависимости от строения молекулы углеводорода имеет очень большое значение в выборе направлений синтеза таких органических и элементоорганических соединений, которые могут обладать наиболее благоприятным сочетанием свойств, необходимых для тех или других смазочных масел. [22]
Применение радиоактивных изотопов позволяет более глубоко изучить механизм нагарообразования, влияние отдельных компонентов топлива и масла, а также строения молекул углеводорода на нагарообразование. [23]
Реакции насыщенных углеводородов с иодом при высоких температурах ( 500 - 600 С) протекают по различным направлениям в зависимости от длины цепи и строения молекулы углеводорода. [24]
В предыдущих сообщениях [: [ были изложены методы и результаты измерения скоростей гидрирования ароматических и непредельных углеводородов в присутствии катализатора Ni - bAl2O3 и установлены закономерности, связывающие скорость гидрирования со строением молекулы углеводорода. [25]
Следует отметить, что анализ опытных данных позволяет охарактеризовать процесс окисления парафиновых углеводородов на железохромовом катализаторе СТК-1-7 как довольно специфический с позиции формирования ряда активности окисления этих углеводородов в зависимости от молекулярной массы и строения молекулы углеводорода. [26]
Следует отметить, что анализ опытных данных позволяет охарактеризовать процесс окисления парафиновых углеводородов на жеяезохро-мовом катализаторе СТК-1-7 как довольно специфический с позиции формирования ряда активности окисления этих углеводородов в зависимости от молекулярной массы и строения молекулы углеводорода. [27]
Вычисляемые при помощи этих констант молярные объемы находятся в хорошем согласии с опытом, и так как эти объемы определенным образом связаны с парахором, то могут быть использованы для теоретического вычи-сления последнего, исходя из состава и строения молекул углеводородов. [28]
Несмотря на некоторое сходство механизмов горения углеводородов и водорода, реакции окисления и горения углеводородов имеют все же свои особенности. Строение молекул углеводородов более сложно, чем молекулы водорода, вследствие чего и число элементарных актов, и количество участвующих веществ, а потому и количество продуктов этих реакций у углеводородов неизмеримо больше, чем у водорода. Кроме того, скорости элементарных актов при горении углеводородов значительно ниже, чем при горении водорода. [29]
В предыдущем разделе отмечалось, что в кристаллическом состоянии могут быть не только алифатические, но и нафтеновые и даже ароматические углеводороды. Строение молекул углеводородов двух последних типов также изучено, хотя и в несколько меньшей степени, чем алифатических. Согласно данным конформационного анализа, молекулы нафтеновых углеводородов представляют собой замкнутые метилено-вые кольца с алифатическими цепями различной длины нормального и разветвленного строения. Ароматические же углеводороды имеют в своей основе плоские структуры бензольного ядра. Таким образом, в принципе молекулы основных типов высокомолекулярных соединений нефти характеризуются особой, присущей им геометрической формой. Они могут быть линейной либо разветвленной цепью пли трехмерной структурой, представляющей собой цепи, соединенные поперечными связями. Причем только парафиновые углеводороды нормального строения могут иметь нитевидные молекулы меандровидной формы, а для их изомеров характерно разветвленное строение. [30]