Cтраница 1
![]() |
Схематическое изображение строения бензола. [1] |
Строение бензола было предложено в 60 - х годах XIX в. [2]
Строение бензола исследовали многие ученые. [3]
Строение бензола, простейшая формула которого СН, а молекулярная - СвН6, долгое время оставалось загадкой для химиков. Химические свойства бензола свидетельствуют о том, что при явной ненасыщенности связей он не склонен к реакциям присоединения, группировка из шести атомов углерода в реакциях обычно сохраняется и все атомы углерода в ней равноценны. [4]
Такое строение бензола подтверждается его химическими свойствами. [5]
Исследовал строение бензола, азотистые гете-роциклич. [6]
Формула строения бензола, предложенная Кекуле, позволила формально связать представление о кольчатом строении бензола с положением о четырехвалентности углерода. [7]
Особенности строения бензола обусловливают его специфические химические свойства. В бензоле до известной степени сочетаются свойства предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерными реакциями для бензола являются реакции замещения. [8]
Формула строения бензола в виде шестиугольника с перемещающимися ( осциллирующими) двойными связями дана была в 1865 г. К е куле и послужила основой, на которой развилась вся современная химия ароматических соединений. Хотя эта формула и не объясняет, почему именно в бензоле при наличии шестичленного цикла двойные связи не закреплены, а осциллируют, а в восьмичленном цикле циклоктотетраена ( стр. Вильштеттер, они ведут себя как типичные связи этилена, тем не менее формула эта лучше других предложенных, так же не объясняющих факта Вильштеттер а, иллюстрирует свойства бензола и его гомологов. [9]
Теория строения бензола, соответствующим образом модифицированная, служит основой для качественных выводов о строении пиридина. Однако удовлетворительный количественный расчет энергетических состояний пиридина в настоящее время невозможен, так как из-за наличия гетероатома необходимо вычислять новые неизвестные интегралы взаимодействий. Наблюдения показывают, что введение гетероатома мало изменяет размер и форму молекулы ( разд. Другие свойства, особенно энергия мезомерии ( разд. Однако гетероатом создает дипольный момент [ у пиридина и. [10]
Формула строения бензола, предложенная Кекуле, позволила формально связать представление о кольчатом строении бензола с положением о четырехвалентное углерода. [11]
Попытки установить строение бензола после 1860 г., исходя из цепного строения его молекулы, естественно, ни к чему не привели, но ясно показали, что бензольная цепь, если она существует, должна содержать несколько кратных связей между углеродными атомами. [12]
Предложенное Кекуле строение бензола подтверждается многими синтезами бензола, его гомологов и производных из соединений жирного ряда, которые будут приведены на стр. [13]
Рассмотрим теперь строение бензола с точки зрения возможных способов спаривания шести электронов в локализованных связях. Структуры III, IV и V, как можно видеть, также представляют собой возможные способы спаривания электронов в плоском шестиугольном остове молекулы. [14]
Предложенное Кекуле строение бензола подтверждается многими синтезами бензола, его гомологов и производных из соединений жирного ряда, которые будут приведены на стр. [15]