Строение - бензол
Cтраница 2
Рассмотрим теперь строение бензола с точки зрения возможных способов спаривания шести электронов в локализованных связях. Использование атомных орбиталей сразу же приводит к двум эквивалентным структурам Кекуле I и II. Структуры III, IV и V, как можно видеть, также представляют собой возможные способы спаривания электронов в плоском шестиугольном остове молекулы. [16]
Попытки установить строение бензола, исходя из цепного строения его молекулы, приводили к выводу, что между углеро-дами должны существовать кратные связи. Кекуле пришел к выводу, что бензол должен иметь кольцевое строение. [17]
Осцилляционная теория строения бензола более или менее удовлетворительно объяснила отсутствие изомеров у однозамещенных бензола, но своеобразие химического поведения бензола оставалось непонятным. [18]
Для определения строения бензола были использованы рефрактометрия, определение дипольного момента, изучение магнитных свойств, ультрафиолетового и инфракрасного спектров, спектра комбинационного рассеяния, рентгенограмм и электронограмм, термодинамических свойств. [19]
Для изображения строения бензола было предложено большое число различных формул. Каждая выражает в какой-то мере его истинное строение, но не может отобразить все многообразие его химических свойств. [20]
 |
Модель молекулы бензола Стюарта - Бриглеба. [21] |
Для определения строения бензола были использованы рефрактометрия, определение дипольного момента, изучение магнитных свойств, ультрафиолетового и инфракрасного спектров, спектра комбинационного рассеяния, рентгенограмм и электронограмм, термодинамических свойств. [22]
Решение проблемы строения бензола, родоначальника ароматических соединений, являющейся одной из центральных в органической химии, производилось на основе всестороннего использования самых разнообразных экспериментальных методов в химии, физических методов и позднее методов расчета квантовой механики. [23]
Формула, отражающая строение бензола, была предложена не сразу. [24]
В настоящее время строение бензола рассматривается лишь как частный случай формулы алициклического углеводорода, и рациональным названием его в таком случае должно быть циклогексатриен. Однако бензол и его производные обнаруживают целый ряд особенностей, отличающих его от обычных представителей соединений с двойными связями как жирных, так и циклических. Как эти особенности, отмечаемые словом ароматический, так отчасти и многочисленность, и важность класса производных бензола служат причиной выделения этих веществ в особый ряд органических соединений. [25]
Подобно тому как строение бензола и его производных можно обозначить любой из двух структурных формул ( см. стр. [26]
Подобно тому как строение бензола и его производных можно обозначить любой из двух структурных формул ( см. формулы на стр. [27]
Подобно тому как строение бензола можно обозначить любой из двух структурных формул ( см. I и II формулы на стр. [28]
Выдвигая такую формулу строения бензола, Кекуле исходил из следующих соображений: при образовании кольчатой группировки устойчивое соединение всех смежных углеродных атомов осуществлено за счет двух валентностей каждого из них; за счет еще одной валентности каждого из углеродных атомов осуществлено его соединение с атомом водорода; поэтому только 3 из присущих каждому из атомов углерода 4 валентностей затрачены на соединение атомов, образующих молекулу бензола; за счет четвертых валентностей углеродных атомов и образуются 3 двойные связи. [29]
 |
Строение бензола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4