Cтраница 1
Строение остатка R в субстрате RX также влияет на соотношение продуктов реакции, однако только в том случае, когда Х На), например бром. Содержание 0-производного в этом случае возрастает при переходе от первичных к вторичным ал-килгалогенидам, которые, как известно, способны реагировать по механизму S с промежуточным образованием карбокатио-нов Однако тознлаты ( Х 050гСбН4СНз) даже первичных спиртов по причинам, изложенным выше, способны претерпевать гетеролиз, гснериря при этом достаточно жесткий кар-бокатион Например, при реакциях калийацетоуксусного эфн-ра с алкилбромидами и алкилтозилатами получены следующие результаты. [1]
Строение остатка R в субстрате RX также влияет на соотношение продуктов реакции, однако только в том случае, когда Х На1, например бром. Содержание 0-производного в этом случае возрастает при переходе от первичных к вторичным ал-килгалогенидам, которые, как известно, способны реагировать по механизму SN1 с промежуточным образованием карбокатио-нов. Однако тозилаты ( Х О5О2СбН4СН3) даже первичных спиртов по причинам, изложенным выше, способны претерпевать гетеролиз, генерируя при этом достаточно жесткий кар-бокатион. [2]
Для строения остатка C5Hg ( NH) теоретически возможен целый ряд формул. [3]
Остается кратко обсудить некоторые детали строения D-маннозного остатка молекулы маннозидострептомицина. [4]
Разнообразие азотолов достигается не только изменением строения ариламинового остатка, но и заменой самой 2 3-оксинафтойной кислоты другими оксисоединениями, содержащими активную метиленовую группу. Такие азотолы применяются для получения желтых, коричневых, черных и зеленых окрасок. [5]
По мере повышения температуры, несмотря на упрощение элементного состава, строение остатка усложняется. Видимо, в этом процессе важную роль играют матричные эффекты. [6]
В связи с изложенными исследованиями необходимо вернуться к ранее не вполне выясненному вопросу о строении стрептозного остатка молекулы стрептомицина. Выше было показано, что Q остатка стреп-тозы соединен гликозидной связью с остатком стрептидина, а С4 и С связаны между собой через атом кислорода фуранозного кольца. Однако присутствие свободного третичного гидроксила при Сз и наличие гликозидной связи между С2 остатка стрептозы и GI остатка М - метил - L-глюкозамина были обоснованы недостаточно убедительно. [7]
Фуроксаиовое соединение образуется также при кипячении димера псевдоиитрозита в спирте, причем легкость процесса зависит от строения ароматического остатка. Так, диметоксифеиилпроизводиое циклизуется полностью уже после нескольких кристаллизации из спирта [39], тогда как лл-метилеидиокси - [27] и особенно и-метоксифенильное производные [ 23, с. [8]
Фуроксаиовое соединение образуется также при кипячении димера псевдоиитрозита в спирте, причем легкость процесса зависит от строения ароматического остатка. Так, диметоксифеиилпроизводиое циклизуется полностью уже после нескольких кристаллизации из спирта [39], тогда как лл-метилеидиокси - [27] и особенно и-метоксифенилъное производные [ 23, с. [9]
Как и в предыдущих работах, авторы нашли, что взаимодействие между диалкиланилинами и арилакриловыми кислотами в сильной степени зависит от строения ароматического остатка. [10]
Перестройка основной молекулы аминоэфира производилась за счет перемещения эфирообразующей карбоксильной группы кислотного остатка к аминоалканольному, а также за счет изменения строения аминоалкилепового остатка из нормального в изомерное. [11]
Существует два различных типа нуклеиновых кислот - рибонуклеиновые кислоты ( РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты ( ДНК), разница между которыми заключается в строении моно-сахаридного остатка. В результате гидролиза РНК в зависимости от условий получают соединения производных пиримидина или пурина с рибозой и фосфорной кислотой - нуклеотиды или соединения производных пиримидина или пурина с рибозой - нуклеозиды. Конечными продуктами гидролиза являются урацил, тимин, цитозин, аденин, гуанин, D-рибоза и фосфорная кислота. [12]
Увеличение значений Ыа - е снз при переходе от фазы с более низкой степенью полярности к фазе с более высокой степенью полярности в равной мере не зависит от строения изогексильного остатка. [13]
Увеличение значений Ыа - е сн при переходе от фазы с более низкой степенью полярности к фазе с более высокой степенью полярности в равной мере не зависит от строения изогексильного остатка. [14]
Авторы определили значение рН, при которых триазен-сульфо-кислоты расщепляются. Они лежат в пределах от 2 0 до 4 0 при комнатной температуре и при температуре кипения растворов в пределах от 4 0 до 6 0, причем зависят от строения ароматического остатка триазен - М - сульфокислоты. [15]