Cтраница 2
Бензольные ядра дифенила в Конго красном не находятся точно в одной плоскости. Тем не менее угол между плоскостями этих ядер не настолько велик, чтобы полностью нарушить перекрывание л-электронных облаков, хотя взаимодействие обоих ядер и не является полным. Насколько важно сохранить хотя бы минимальную возможность перекрывания я-функций, видно из того, что заместители, располагающиеся в мета-положениях к азогруппам, еще больше нарушают одноплоскостное строение дифенильного остатка и такие красители полностью теряют субстантивные свойства. [16]
Это особенно заметно проявляется в случае л-крезиловых эфиров жирных ашслог, так к. Та же самая тенденция, но R меньшей степени, проявляется и в случае а-нафтшю-вых эфиров жирных кислот. Как показывают приведенные примеры, влияние молекулярного веса ацильного остатка на направление перегруппировки зависит и от строения фенолыгого остатка. Хотя в общем, невидимому, мождо констатировать, что увеличение молекулярного веса ацшш-ной группы сложного эфира усиливает тенденцию к образованию rj - оксикетона, тем не менее удастся получить п-океикстоны с очень большими ацильными группами. Например, при обработке фснилового эфира пальмитиновой или стеариновой кислоты хлористым алюминием при 70П в растпоре тетрахлорэтана образуется большое количество ( соответствию 19 7 % или 21 %) п-оксикетона. [17]