Строение - перекись
Cтраница 2
Современные представления о строении перекиси водорода чески и перекисей изложены в статье и докладе И. А. К а з а р но к ( ЖФХ XIV, 3, 32, 1930; Проблемы кинетики и катализа. [16]
Легкость р-фрагментации зависит от строения разлагающейся перекиси. Так, для перекиси бензоила доказано, что первоначально происходит разрыв О - О-связи и только затем - р-фрагмента-ция. Если вести гомолиз перекиси бензоила в присутствии иода, который является очень эффективной ловушкой свободных радикалов, во влажном четыреххлористом углероде, то количественно образуется бензойная кислота. [17]
Указать на различие в строении перекисей металлов и соответствующих нормальных окислов. [18]
 |
Полярограмма гидроперекиси циклогексила и ее смесей с. [19] |
Молярный коэффициент погашения не зависит от строения анализируемой перекиси, поэтому методика является общей для всех перекисей. [20]
При заданных температурах и среде, в зависимости от строения перекиси, скорость распада меняется в широких пределах. Так называемая критическая температура указывает на низший ее предел, при котором 1 можно обнаружить определенную скорость инициирования полимеризации перекисью. Энергия активации распада определяет. [21]
Следует иметь в виду, что в зависимости от строения перекиси при взаимодействии с тем или иным реагентом могут определяться не полностью. [22]
До настоящего времени никем не было проведено систематического исследования влияния состава и строения оловоорганнческих перекисей на их термическую стойкость. В этом отношении можно указать лишь па одну работу [137], в которой содержатся результаты исследования разложения перекиси трет. Основными продуктами этой реакции являются следующие соединения: окиси диэтил - и триэтилолова. [23]
Жиры и масла, особенно содержащие радикалы ненасыщенных жирных кислот, окисляются кислородом воздуха, Первыми продуктами окисления являются разнообразные по строению перекиси и гидроперекиси. [24]
АН СССР, и целый ряд исследований, выполненных и развивающихся в отдельных прикладных институтах, внесли ясность во многие вопросы синтеза, свойств и строения неорганических перекисей. [25]
В табл. представлены значения f исследуемых перекисей, полученные методом ингибирования полимеризации ВХ, Как следует из приведенных результатов эффективность инициирования перкарбонатов I-IV существенно зависит от строения перекиси. Низкое значение для перекисей II и III обусловлено, вероятно, наличием в их молекуле длинноцепочечных алкильных остатков. Последние способны вступать в реакцию взаимодействия с возникающими свободнорадикальными частицами с образованием внутриклеточных молекулярных, продуктов [2], тем самым уменьшая концентрацию свободных радикалов, выходящих из клетки и участвующих в инициировании. [26]
Углеводороды в этих темп-рных условиях ( при 220 - 240) вступают в реакцию медленного окисления, давая в качестве промежуточных продуктов реакции соединения перекисного типа, аналогичные по строению перекиси водорода Н О О Н, в к-рой один или оба водородных атома заменены углеводородными радикалами, напр. [27]
Так, например, в устройстве для ввода пробы, нагретом до 310 С, при анализе растворов ди-третп-бутилперекиси происходит быстрый распад перекиси, причем по продуктам пиролиза можно сделать определенные выводы о строении перекиси и определить ее концентрацию в растворе. Так в указанной выше работе была установлена линейная зависимость между концентрацией перекиси в пробе и площадью пиков продуктов распада. [28]
Перекиси щелочных металлов ( КагОя, КаОи и др.) в твердом состоянии, вероятно, также имеют строение истинных перекисей. Правда, неоднократно утверждалось, что строение перекисей металлов может быть иным, чем НгОг, однако, за исключением упомянутых выше исследований поведения Н2О2 в щелочных Водных растворах, никаких других достоверных доказательств нет. Напротив, вполне вероятно, что по крайней мере в солях НгОу, в которых атомы водорода замещены одновалентными металлами, строение Н2Ог сохраняется. [29]
Промежуточными продуктами одноэлектронного восстановления хинонов или окисления гидрохинонов являются анионградика-лы типа ( 51) - их называют семихинонами. Димеризация семихи-нонов приводит к соединениям, имеющим строение перекисей. [30]
Страницы: 1 2 3