Cтраница 1
Строение продукта присоединения вытекает из гидролитического разложения, в результате которого наряду с серной кислотой были получены соответствующий спирт и сульфокислота ацетальдегида. [1]
Строение продуктов присоединения R0 - и Gp - показывает, что нуклео-фил атакует циклобутадиеновое кольцо с внешней стороны относительно центрального атома металла. [2]
Строение продуктов присоединения к / г-ксилолу в соответствии с формулами Па или Пб подтверждается инфракрасными спектрами. То, что продукт присоединения, полученный из фенантренхинона и / г-ксилола, не реагирует с диазометаном, объясняется значительным преобладанием кетоформы. [3]
Строение продуктов присоединения бисульфита к арилметановым красителям окончательно не установлено. [4]
О строении продуктов присоединения метил - и этилдихлорсиланов судить только на основании их ИК-спектров практически невозможно, так как метильные радикалы имеются и в самих силильных группах. [5]
В строении промежуточно-образующегося продукта присоединения вероятно участвует и катализатор, что не указано на нашей схеме. [6]
Нами исследовалось строение продукта присоединения метилдихлор-силана к пропилену, полученного в условиях термической реакции. [7]
Существуют разногласия о строении продуктов присоединения спиртов к винилацетилену. [8]
Точный выход вычислить нельзя, поскольку строение продукта присоединения неизвестно. Однако выход получается почти количественным, так как содержание ртути в фильтрате очень незначительно. [9]
Образование и фосфорановое ( а не фосфониевое) строение продукта присоединения перекиси этила к трифенилфосфину ( взаимодействие осуществлялось в бензоле или хлористом метилене при комнатной температуре в течение одной недели) были надежно установлены при помощи спектров ЯМР 31Р и JH; о структуре, по-видимому, значительно менее устойчивого продукта реакции трибутилфос-фина с перекисью этила еще нельзя сделать окончательного вывода. [10]
Чтобы окончательно выяснить этот вопрос, мы решили доказать строение продукта присоединения анилина к этиловому эфиру 3 р - ди-метилглицидной кислоты. [11]
В последние годы реакция винилацетиленовых углеводородов с солями арилдиазония была исследована с привлечением физических методов для доказательства строения продуктов присоединения. [12]
Выделенные из реакционной смеси продукты по своим свойствам ( не присоединяют элементарную серу, при гидролизе образуют соль фенилгидра-зина) отвечают строению продуктов присоединения оснований Шиффа к атому фосфора фенилгидразидов фосфористых и фосфинистых кислот. [13]
Вопрос ориентации нуклеофильных реагентов в реакциях присоединения к двойной связи, сопряженной с неподеленной парой электронов фос-фора, нами был выяснен при определении строения продукта присоединения пиперидина к дибутиловому эфиру винилфосфинистой кислоты. Присоединением серы последний был превращен в соответствующий тио-фосфиновый эфир, хлоргидрат которого оказался идентичным хлоргидра-ту дибутилового эфира р-шшеридилэтилтиофосфиновой кислоты, полученному из р-хлорэтилшшеридина и дибутилтиофосфита натрия по реакции типа Михаэлиса-Беккера с последующим действием хлористого водорода. [14]
Вещества, полученные из диэтилдитиофосфорной кислоты и винилалкилсульфоксидов в присутствии катализатора ( тритон Б) или в его отсутствие, оказались, однако, тождественными и, по-видимому, имеющими строение продуктов присоединения в положении 2, так же, как продукты, полученные на основе винилсульфонов. [15]