Cтраница 1
Строение радикала и природа галогена существенно влияют на течение приведенной выше реакции. Увеличение прочности связи углерод-галоген замедляет ее ( так же как и нуклеофильное замещение; см. разд. [1]
Строение радикала и природа галогена существенно влияют на течение приведенной выше реакции. Увеличение прочности связи углерод - галоген замедляет ее ( так же как и нуклеофильное замещение; см. разд. [2]
Строение радикала R в ацильной части RCO - ОО - СО КГ очень слабо влияет на потенциал восстановления пе - роксидов ацилов, что, очевидно, является следствием слабой зависимости электронной плотности связи О - О пероксидов ацилов ( RC6H4CO - O) 2 от индукционного эффекта заместителей; это согласуется с низким значением реакционной константы р для корреляции констант скорости термического - распада пероксидов арилов и cf - констант заместителей. [3]
Строение радикалов нафтеновых кислот в настоящее время выяснено. [4]
От строения радикала зависит изомерия карбоновых кислот. [5]
Если строение радикала таково, что могут образоваться два алкена, то преимущественно образуется менее замещенный алкен. [6]
Видоизменяя строение радикала R в молекуле ингибитора, представлялось возможным получить пространственную конфигурацию, близкую ацетилхолину и 3 3-диметилбутилацетату. [7]
По строению радикала: предельные, например этиловый спирт СН3 - СН2 - ОН; непредельные - аллиловый спирт СН2 СН - СН2 - ОН. [8]
X и строение радикала R, чаще всего определяют направление алкилирования. Наиболее универсальное объяснение результатов алкилирования может быть получено при использовании принципа жестких и мягких кислот и оснований. Льюису), содержит два реакционных центра - мягкий - атом углерода, находящийся между двумя функциональными группами, и жесткий-атом кислорода кетонной группы. Чем более жесткой кислотой будет радикал R в алкилирующем агенте, иными словами-чем более электроотрицательна уходящая группа X, или, что тоже самое, более устойчив анион Х -, и более электроноакцепторным радикал R, тем легче будет идти алкилирование по жесткому реакционному центру-атому кислорода. Если уходящая группа X не слишком электроотрицательна, то R будет мягкой кислотой и алкилирование пойдет преимущественно по атому углерода. [9]
Объяснение влияния строения радикалов на строение продуктов перегруппировки было предложено Бекманом25 в 1923 г. Отрицательность радикалов сравнивалась по константам диссоциации соответствующих карбоновых кислот. [10]
Из анализа строения радикалов валина, изолейцина и лейцина следует, что токсические свойства убывают по мере удаления разветвления радикала от атома углерода, при котором находится а-аминная группа аминокислоты. Таким образом, на примере актиномицинов группы С мы наблюдаем весьма высокую степень специфичности биологического действия, связанную с составом и структурой радикалов близких между собой аминокислот алифатического ряда. [11]
В зависимости от строения радикала различают алифатические ( насыщенные и ненасыщенные), алициклические, ароматические ( содержащие аминогруппу в ядре или в боковой цепи) и гетероциклические амины. [12]
В зависимости от строения радикала ( метил -, этил -, фенил -), непосредственно связанного с атомом кремния, основные группы кремнийорганических жидкостей имеют название: полиметилсилок-сановые ( ПМСЖ), полиэтилсилоксановые ( ПЭСЖ), полифенилсилок-сановые ( ПСФЖ), полиметилфенилсилоксановые ( ПМСЖ) - Температура вспышки паров этих жидкостей нормируется не ниже 300 С, температура застывания - ниже - 60 С. При температурах более высоких, чем температура вспышки паров, эти жидкости самовоспламеняются без контакта с открытым пламенем. По своим диэлектрическим характеристикам полиорганосилоксановые жидкости приближаются к неполярным диэлектрикам. [13]
В зависимости от строения радикала различают ароматические ( радикал арил) и алифатические ( радикал алкал) сульфокислоты. Сначала рассмотрим ароматические сульфокислоты, которые легче получить и которые имеют гораздо большее значение благодаря широкому практическому применению. [14]
В зависимости от строения радикала различают ароматические ( радикал арил) и алифатические ( радикал алкил) сульфо-кислоты. Сначала рассмотрим ароматические сульфокислоты, которые легче получить и которые имеют гораздо большее значение благодаря широкому практическому применению. [15]