Строение - радикал
Cтраница 2
В зависимости от строения введенного радикала степень уменьшения устойчивости различна. Наиболее стабильные комплексы с Си и Са наблюдаются в случае N-бензилпроизводного. Учитывая приблизительно одинаковую основность атомов азота всех N-производных этилендиаминтриуксусных кислот, подобную стабилизацию комплексов можно объяснить их наиболее стерпчески выгодной конфигурацией. [16]
В зависимости от строения радикала R ( этил, октадецил, фенил, нафтил, бензил, триметилсилил) температура плавления полиизоцианатов колеблется от 50 до 350 С. Из полиизоцианатов можно получать прозрачные эластичные пленки с высокой прочностью. [17]
В зависимости от строения введенного радикала степень уменьшения устойчивости различна. Наиболее стабильные комплексы с Си и Са наблюдаются в случае N-бензилпроизводного. [18]
В зависимости от строения радикала R ( этил, октадецил, фенил, нафтил, бензил, триметилсилил) температура плавления полиизоциа-натов колеблется от 50 до 350 С. Из полиизоцианатов можно получать прозрачные эластичные пленки с высокой прочностью. [19]
В зависимости от строения радикалов аминокислот среди продуктов разложения могут присутствовать различные органические кислоты и спирты - Если идет разложение аминокислот ароматического ряда, то образуются фенол, скатол, индол. При разложении аминокислот жирного ряда образуются муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная кислоты и пропиловый, амиловый, бутиловый спирты. При распаде аминокислот, содержащих серу, образуются сероводород и меркаптаны. [20]
В зависимости от строения радикала R ( этил, октадецил, фенил, нафтил, бензил, триметилсилил) температура плавления полиизоцианатов колеблется от 50 до 350 С. Из полиизоцианатов можно получать прозрачные эластичные пленки с высокой прочностью. [21]
 |
Влияние на кинетику реакции при 20 С концентрации хлорной кислоты.| Влияние на кинетику реакции температуры. [22] |
В зависимости от строения радикала спирта при взаимодействии различных оптически активных спиртов с перекисью водорода в присутствии кислот получаются [16-18] гидроперекиси как с частичным сохранением конфигурации, так и с инверсией или рацемизацией. [23]
В зависимости от строения радикалов аминокислот среди продуктов разложения могут присутствовать различные органические кислоты и спирты - Если идет разложение аминокислот ароматического ряда, то образуются фенол, скатол, индол: При разложении аминокислот жирного ряда образуются муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная кислоты и пропнловый, амиловый, бутиловый спирты. При распаде аминокислот, содержащих серу, образуются сероводород и меркаптаны. [24]
В зависимости от строения радикала R аминокислоты подразделяют на следующие группы ( табл. 3.3.1): алифатические аминокислоты алифатические оксиаминокислоты, серусодержащие аминокислоты, ди-карбоновые аминокислоты ( аминокислоты кислотного характера), ди-аминокарбоновые кислоты ( аминокислоты основного характера), жирно-ароматические аминокислоты, гетероциклические аминокислоты и ими-нокислоты. [25]
В зависимости от строения радикала R а-аминокислоты сильно различаются по степени растворимости в воде ( от 0 05 до 160 г в 100 мл воды); они значительно хуже растворимы в спирте и не растворимы в эфире, хлороформе и большинстве других неполярных растворителей. [26]
 |
СТС спектра ЭПР, полученного при окислении 2 85 10 - 2 М раствора метурина в этилацетате избытком РЬОг. [27] |
Поэтому для доказательства строения радикала, наблюдаемого при фоторазложении метурина нами изучены спектры ЭПР радикалов, образующихся при окислении метурина двуокисью свинца. [28]
Полученные данные о строении радикалов, газообразных продуктов и кислородсодержащих соединений, возникающих при радиационном окислении алифатических амидов, позволяют предположить, что в случае поли-е-капроамида образование перекисных и карбонильных соединений также происходит по схеме, предложенной для алифатических амидов. Однако в случае поли-е-капроамида, учитывая структуру молекулы, указанные соединения должны были иметь более сложное строение. [29]
Некоторые сведения о строении радикалов в облученном веществе можно получить, сравнивая спектр ЭПР, полученный при облучении его при низких температурах, с химическим строением устойчивых продуктов ра-диолиза того же вещества при более высоких температурах и даже в жидком состоянии. [30]
Страницы: 1 2 3 4